Dextrocardia - 심장이 오른쪽에있을 때

덱사스탈리아는 인간의 심장의 대부분이 지구상의 대부분의 사람들처럼 왼쪽 가슴이 아니라 가슴의 오른쪽 절반에 반영되어있는 드문 선천적 인 이상 현상입니다. 심장의 위치 변화는 임신 초기에 태아에서 심장 튜브의 발달이 붕괴 된 결과로 발생합니다. 임신 초기에는 왼쪽으로가 아니라 오른쪽으로 구부러집니다. 이것이 심장이 앞으로 가슴 흉강의 오른쪽으로 움직이는 이유입니다. 이 변종의 원인은 아직 명확하지 않습니다. 어떤 사람들에게는 심장의 변위 이외에도 내 조직의 전부 또는 일부의 반전 배치가 발생할 수 있습니다.

덱스 코다 (Dextrocardia)는 심장의 덱스 트로아 디아와 혼동되어서는 안되며, 이것은 이웃 기관의 질환 (발육 부전이나 우 폐의 무기폐, 좌심방의 흉선, 폐 및 종격동 기관의 암 등)에서 정상 위치에 비해 심장이 오른쪽으로 이차적으로 기계적으로 이동하는 것입니다.

덱스 카르 디아 증상

의사는 신체 검사 중에이 현상을 쉽게 의심 할 수 있습니다. 촉각은 첨단 자극이 오른쪽에 있고, 타박 동안 심장 불만이 바뀝니다. 그의 생애 동안 환자는 불만을 제기하지 않을 수도 있습니다. 많은 사람들은 어떤 질병에 대해서도 심장을 검사하는 동안 우연히 성인이 되어서야 "현상"에 대해 알게됩니다.

수반되는 병리가없는 경우, 심장의 비정상적인 위치는 삶의 질과 지속 기간에 영향을 미치지 않습니다. 그러한 사람들은 정상적인 모든 내장 기관을 가진 건강한 아이들을 낳습니다. 그러나 덱스가 르시아에 걸릴 확률은 여전히 ​​다소 높습니다.

심장의 구조상 선천성 기형과의 조합의 경우 또는이 이상이 Cartegene-Sievert 증후군의 증상 중 하나 인 경우에만 증상이 덱 칼カル 디아에 동반 될 수 있습니다.

카르티 게너 - 시버트 증후군

이것은 덱스페로 디아 또는 모든 내부 기관의 역 위치, 상부 호흡기 병리학 (부비동 형성 부전증, 용종증, 고관절 또는 비강 중격 부의 저형성) 및 기관지 폐 병리학 (기관지 확장증, 점액 섬모 클리어런스 장애)이 발생하는 유전병이다. 또한 환자는 이염과 불임으로 고통받을 수 있습니다.

이 질병은 조기 아동기에 나타나기 시작하며, 환자는 만성 부비동염, 중이염 및 기관지염을 앓고 있으며, 봄과 가을에 악화되는 경우가 가장 흔합니다. 대부분의 경우 치료는 증상이 있습니다.

덱스 카르 디아 진단

현대 기술은 유아의 태아기 발달기에이 기형과 기형 (존재한다면)을 확인하는 것을 가능하게합니다. 출생 후,이 현상을 가진 어린이는 심장, 그 밸브 및 혈관 구조의 결함을 배제하기 위해보다 심층적 인 검사를 수행하는 것이 좋습니다. 이 목적을 위해, 장기의 심 ​​초음파 (초음파 검사)가 수행되고, 상기 방법은 심장의 구조적 요소, 밸브 및 혈관 내 혈류의 평가를 시각화 할 수있게한다. 복부 장기의 초음파 검사를 수행하여 다른 내장 기관의 위치를 ​​확인해야합니다.

추가 연구 방법은 자기 공명 영상이지만, 대부분의 경우 병리학자가 확인되지 않으면 초음파로 충분합니다.

재미있는 사실

NBA에서 미국 프로 농구 선수 랜디 포이 (Randy Foy)가 뛰고 있지만, 그의 마음은 올바르지 만, 그렇다고해서 전문적으로 스포츠를하거나 높은 스포츠 결과를 얻는 것을 막을 수는 없습니다. 이것은 합병증이 없을 때 덱스 카르 디아를 가진 사람들이 다른 사람들과 다르지 않다는 것을 다시 한 번 증명합니다.

연락 할 의사

당신의 심장이 오른쪽에 있다는 것을 알게되면, 심장 전문의에게 연락해야합니다. 의사는 초음파 심장 초음파 검사를 받게됩니다.이 심 초음파 검사는이 기관의 결함 가능성을 확인하는 데 도움이됩니다.

토론

인투 버스

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내부 장기의 전이 (내부 반전)는 (내부 장기의 거울 배치라고도 함) 주요 내부 장기가 정상 위치와 비교하여 거울 배열을 갖는 드문 선천적 상태입니다. 심장의 정점이 오른쪽을 향하고 (심장이 오른쪽에 있음), 간은 왼쪽에는 위가 오른쪽에 있습니다. 정상적인 위치는 situs solitus라고합니다. 드문 경우이지만 내부 장기의 불확실한 위치가 있는데, 이것은 situs라고 불립니다.
기간 situs inversus는 "내부 장기의 역순 배열"를 의미하는 라틴어 어구 "situs inversus viscerum"의 짧은 모양이다. Dextrocardia (영어 Dextrocardia) - 심장의 꼭대기가 오른쪽으로 향한 상태는 1643 년에 Marco Severino (English Marco Severino)에 의해 처음으로 기술되었습니다. 그러나 Situs invertus의 상태는 1 세기 후 Matthew Baillie에 의해 처음 설명되었습니다.
내부 장기의 전이의 분포는 인구의 다른 그룹에 따라 다르지만, 10,000 명 중 1 명보다 더 자주 발견되지 않습니다.

해부학 구조
이 상태는 가슴과 복부의 모든 주요 장기에 영향을줍니다. 일반적으로 장기는 단순히 미러링됩니다. 심장은 가슴의 오른쪽, 복부의 오른쪽에있는 위장과 비장, 그리고 왼쪽의 간과 담낭에 위치합니다. 삼엽충은 왼쪽 폐, 두발은 오른쪽 폐입니다. 혈관, 신경, 림프관 및 내장도 거꾸로되어 있습니다.
심장이 가슴의 오른쪽에 위치해 있다면,이 상태는 덱스 카르디지 (dextrocardia) 또는 거북 (situs inversus totalis)이있는 내부 장기의 전이 (transposition)라고합니다. 전이시 가슴이 가슴의 왼쪽에 남아 있으면 (22,000 개의 부비동 반증 중에서 1 개),이 상태를 좌심실 (Eng.Lococardia) 또는 부비동 반투명 불완전 성 내부 장기의 전위라고합니다. 전치가없는 좌면 또는 덱스 카르 디아를 가진 내부 기관의 전이는 덱스 카르 디아가있는 내부 장기의 전이보다 훨씬 위험한 선천적 결함이다.

삶의 가치
선천성 심장 결함이없는 경우 내과 적 기능을 가진 사람들은 건강 상태와 관련된 합병증없이 정상적인 삶을 영위 할 수 있습니다. 5 ~ 10 %의 환자에서 거대 심장 혈관의 잘못된 위치로 표현되는 심장 부전이있는 환자는 심장 결함이 있습니다. 좌심실 내시경의 이식으로 95 %의 경우에 심장 결함이 관찰됩니다.
Patau 증후군 (영어 Patau 증후군 (삼 염색체 열세 13 번 염색체))이있는 일부 사람들에서는 덱스 코다 증 (dextrocardia)이 발생하는 반면, 다른 장기는 평소와 같은 방식으로 발생합니다.
내부 장기의 전이를 가진 많은 사람들은 전이와 관련이없는 이유로 건강 검진을받을 때까지 비정상적인 해부학을 인식하지 못합니다. 기관의 거울 배열은 약간의 혼란을 야기 할 수 있습니다. 대부분의 징후와 증상은 "잘못된"편일 것이기 때문입니다. 예를 들어, 전 치환술을받은 사람이 충수 돌 기염을 발병하면, 그는 맹장이있는 이곳에 있기 때문에 하복부의 왼쪽에있는 통증을 호소합니다. 따라서 질병이 발생하면 사람이 내부 장기를 옮겼다는 지식은 정확한 진단의 확립을 가속화 할 수 있습니다.
이식은 또한 기관 장기 기증자가 내분비 기관의 정상 위치를 가진 사람 일 가능성이 높기 때문에 내부 장기 이식을 복잡하게 만듭니다. 심장과 간은 대칭이 아니기 때문에, 기관이 거울상에 형성된 공동에 놓일 때 기하학적 문제가 발생합니다. 예를 들어, 심장 이식을 필요로하는 전위를 가진 사람은 기증자 심장의 모든 혈관을 이식해야합니다. 그러나, 전이가있는 사람의 혈관의 방향은 완전히 바뀌므로

그러나, 전위를 가진 사람에서 이러한 혈관의 방향은 완전히 바뀌고 혈관을 적절히 부착하기위한 연속적인 단계가 필요합니다.

카르타헤너 증후군
주요 기사 : 1 차적인 ciliary dyskinesia (영어의 기본 ciliary dyskinesia)
situs inversus 환자의 약 25 %는 원발성 섬모 운동 이상증 (primary ciliary dyskinesia, PCD)의 일차적 진단을 가지고 있습니다. PCD - 발달의 배아 단계 (embryogenesis) 동안 자체적으로 나타나는 섬모 기능 장애. 정상적으로 작동하는 섬모는 초기 배아 발달 과정에서 내부 장기의 위치를 ​​결정하므로 PCD 환자는 내부 장기의 전이를 개발할 확률이 50 %입니다. PCD 환자의 약 절반 정도는 내부 장기의 전이, 만성 부비동염 및 기관지 확장증과 같은 3 가지 증상이 특징 인 카르타ener 증후군 (영어 Kartagener 증후군)이 있습니다. 섬모는 또한 폐에있는 점액의 흐름을 담당하여 박테리아의 호흡기 정화를 방해합니다. spermatozoa 편모이며 그들의 이동성에 대한 책임 섬모의 기능도 손상되기 때문에 PCD의 진단을 가진 남자는 일반적으로 불임으로 고생합니다.

동물의 내부 장기 이식
포도 달팽이 (Helix pomatia) 포도 달팽이는 보통 오른쪽에 컬이있는 껍질을 가지고 있습니다. "왼쪽"껍질을 가진 달팽이의 빈도는 대략 1:10 000-1 : 1 000 000의 비율로 추정됩니다. "달팽이 왕"이라고 불리는 동물에서 심장, 호흡기 및 생식기와 같은 기관도 다른쪽에 있습니다.

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드문 코디 아는 몸을 말합니다. Dextrocardia Situs Inversus는 거울 이미지의 핵심을 나타냅니다. 모든 신체 부위에 대해 올바른 용어는 Dextrocardia Situs Inversus Totalis입니다.

Dextrocardia CMG, 저널 인용, 저자 = Bohun CM, Potts JE, Casey BM, Sandor GG | title = 덱스 카르 디아와 관련된 심장 기형과 결과에 대한 인구 기반 연구 | journal = Am. J. Cardiol. | 볼륨 = 100 | 문제 = 2 | 페이지 = 305-9 | 연도 = 2007 | 월 = 7 월 | 오후 7시 10 분 | / retrieve / pii / S00029149..]가 약 12,019 명 중 1 명꼴로 발생하지만 이들 중 30 명이 Situs Inversus를 보유하게됩니다. Totalis는 Dextrocardia Situs Inversus의 5,000 명 중 약 1 명에서 발생합니다.

Kartagener 증후군은 Totalis의 25 명 중 약 1 명에서 발생합니다. 이 질환은 부비동에 영향을 미치고 원인을 바로 잡을 수 없습니다. Kartagener의 경우 둘 다 보통 계절보다는 오히려 일년 내내 선물됩니다.

필요한 것은 아니지만 문제가 아니라는 점에 유의해야합니다. 왼쪽의 경우 선택 취소합니다.

심전도 리드는 덱스 트로 디아 (Dextrocardia) 환자에게 놓여 야합니다. 또한 덱사스 코디 아로 누군가를 제세동시킬 때, 패드는 반대 위치에 두어서는 안됩니다. 왼쪽 아래와 오른쪽 아래.

"기술적 덱사스 칼디아"는 12 리드 ECG를 나타냅니다. 보통 이것은 극단적 인 축 이탈로 보일 것입니다.

플롯 장치로 사용

* 포춘 (Fortune), "의 캐릭터는 덱키 코디 아가 있습니다. 그것은 잘못된 편이다.

* 007 제임스 본드 (James Bond)의 Julius No (Dr. No)도 덱스 카르 디아를 가지고있었습니다. 그는 "가슴에 총을 맞고 죽은 채로 남았습니다."살아 남았습니다.

에피소드에서 총을 쏜 적이 없었습니다. "당신을 위해 괴롭힘을당했습니다."시간이별로 없었습니다. 3.44 구경 총알 중, 그것은 딱딱 해졌고 (수정 자도 없음).

나는 오른쪽에 마음을 가진 사람들이 있다고 들었는데, 이것은 사실입니다.

의사들은 몇 가지 가설을 통해 그 현상을 설명합니다. 그들 중 한 사람에 따르면, 쌍둥이가 자궁에서 발생하지만, 한 아이가되어 합병됩니다. 한 사람이 두 사람을 의미하는 것을 얻는 것 같습니다. 그러나이 프로그램에는 몇 가지 종류의 실패가 있으며 일부 기관은 그 자리에 없습니다. 설득력없는 이론이지? 그러나 또 다른 것이있다.

두 번째 버전에 따르면, 자궁의 변화는 가장 초기에 호르몬 수준에서 발생합니다. 하나 또는 다른 경험으로 인한 스트레스는 미래의 어머니의 호르몬을 변화시키고 평범한 아이를 "거울"로 만드는 트리거 메커니즘이됩니다.

왜 심장은 오른쪽에 위치 할 수 있으며 심장을 결정하는 방법은 무엇입니까?

심장이 오른쪽에있을 때 의사는 덱사스 칼딜 (dextrocardia) 발달에 관해 이야기합니다. 이 질환은 선천성이며 종종 장기의 다른 병리를 동반합니다. 어떻게 질병을인지하고 그것이 인간의 삶과 건강에 위험한가요?

이게 뭐야?

덱스 코디 아 (Dextrocardia) - 태아 발달 중에 발생한 기관의 잘못된 배치. 많은 사람들이이 병리학을 심장의 부 자연스러운 상태와 혼동합니다. 심장의 변위 또한 그것의 변위를 일으 킵니다. 그러나 이것의 원인은 이웃 기관의 질병입니다. 예를 들어 위장에 큰 종양이있어 심장이 움직일 수 있습니다.

이상 원인

태아의 딱딱한 진피의 발생은 부모의 유전 적 돌연변이에 의해 가장 흔하게 발생합니다. 이것은 태아 발달이 손상된다는 사실로 이어진다. 왜 유전 적 이상이 있는지, 과학자들은 아직 발견 할 수 없었습니다. 그러나 변칙적 인 배열이 배아의 기관 형성 과정에서의 실패와 관련이 있다는 사실은 사실이다.

위반의 종류

심장의 무감증은 3 가지 유형으로 나뉩니다 :

1. 간단합니다. 그것은 매우 드물게 발생합니다. 심장과 혈관 만 오른쪽으로 옮기는 것입니다.
2. 거울. 그것은 소화기 및 호흡 기관의 일부의 잘못된 배열에 특징이 있습니다.
3. 전체 전위. 그녀와 함께, 가슴의 모든 장기는 잘못 위치합니다.

또한 덱스트로피아디 (dextrocardia) 같은 유형이 있습니다. 그것은 심장의 정점이 오른쪽으로 향하게된다는 사실을 특징으로합니다. 이 경우 신체의 해부학 적 구조가 손상되지 않습니다.

잘못 둔 위험

자체적으로 덱사 코디 아는 환자에게 위협이되지 않습니다. 사람들은 또한 올바른 마음으로 산다. 그들의 건강은 장기의 일반적인 위치를 가진 사람들의 건강보다 나쁘지 않다. 이 위반의 늦은 탐지 만이 환자가 미리 검사되지 않은 응급 상황에서 외과 적 개입 중에 의사가 실수를하게 할 수 있습니다.

덱사 코디 아가 다른 심장병과 동반되면 사람의 위험이 발생합니다. 추가 선천성 기형의 존재는 극히 부작용을 초래할 수 있습니다.

심장병 전문의는 덱스 카르 디아 (dextrocardia)에서 발생할 수있는 몇 가지 심장 결함이 있습니다. 여기에는 다음과 같은 질병이 포함됩니다.

• 심장 내막 결손.
• 폐 동맥 협착증.
• 심실 중격의 구멍.

또한 덱스 카르 디아를 수반하는 가장 흔한 병리학은 Cartagene-Sievert 증후군입니다. 언제 항상 기관의 잘못된 위치, 호흡기의 구조의 위반 관찰됩니다. 이 증후군을 앓고있는 남성 환자는 종종 불임으로 고통받습니다.

어떤 경우에는 복부 기관의 질병과 함께 심장의 비정상적인 위치가 발생합니다. 환자들은 종종 heterotactic 증후군과 같은 합병증이 있습니다. 이 경우 환자는 비장이 없거나 미숙 한 상태입니다.

증상 Symptomatology

오른쪽 심장이이 기관의 악의를 동반하지 않는 유일한 질환이라면 임상 적 증상은 관찰되지 않습니다. 다른 모든 사람들과 마찬가지로 평범한 삶을 살며 자신이 잘못된 마음을 가지고 있다고 의심하지도 않습니다.

대부분의 경우 덱사크아이드는 다른 심장 결함을 동반합니다. 일부는 출생 직후, 다른 일부는 시간이 지나면 감지됩니다. 심장의 각 병리에는 자체 증상이 있지만 다음 징후는 심장 기능 장애가 의심 될 수 있습니다.

1. 노랗거나 푸르스름한 피부색.
2. 호흡 곤란.
3. 피부의 창백.
4. 흉골의 통증.
5. 심장 리듬의 실패.
6. 약점, 피로.
7. 육체 발달에 지체.

이러한 징후가 나타나면 의사와 상담하고 심장 검사를 받아야합니다.

심장의 위치 진단

현대적인 진단 방법 덕분에 임신 중에도 아기의 심장이 비정상적으로 위치하는 것을 확인할 수 있습니다. 아기가 태어 났을 때, 덱사 가드 (dextrocardia)와 관련된 결함이 있는지 더 철저한 검사가 실시됩니다.

병리학은 다음 방법을 사용하여 감지 할 수 있습니다 :

1. 심전도. 덱키 코디 아가있는 심전도의 도움으로 심박동의 이상을 확인하고 리듬을 평가할 수 있습니다.
2. 심 초음파. 초음파를 사용하면 기관의 구조를 자세히 조사하고 혈액 순환을 확인할 수 있습니다.
3. 복강의 초음파 검사. 장기의 위치를 ​​평가할 필요가 있습니다.
4. 자기 공명 영상. 연관된 결함이 의심되는 경우 추가 진단으로 사용됩니다.

청진기로 심장을 평소 듣는 경우에도 의사는 심장 박동이 오른쪽에 있음을 알 수 있습니다.

치료 방법

치료는 덱스 카르 디아가 다른 심장 이상을 동반하는지 여부에 달려 있습니다. 그렇지 않으면 치료가 필요하지 않습니다. 환자는 활발한 삶을 영위 할 수 있습니다. 운동을 위해 가기로 결정할 때만 ECG를 수행하는 것이 좋습니다.

심장의 잘못된 위치가 다른 질병과 함께 발생하면 치료의 전술은 특정 진단에 달려 있습니다. 일반적으로 심장 결함은 수술을 통해 제거되며 그 동안 기존 결함은 제거됩니다.

수술 전에 환자는 투약 처방을 받아야합니다. 환자의 상태를 유지하기 위해 이뇨제, 항 고혈압제, 심근 지지제가 사용됩니다.

항균 처리에 특별한주의를 기울입니다. 그것은 수술 전과 수술 후 몸의 재활 과정에서 수행됩니다. 그러나 장시간 항생제를 복용하는 것은 장기의 상태에 부정적인 영향을 미치므로 권장하지 않습니다.

모든 약물은 환자의 연구 결과를 고려하여 담당 의사가 독점적으로 처방합니다. 약물의 특정 목록은 질병의 유형과 그 과정의 심각성에 달려 있습니다.

질병을 예방하기위한 예측과 방법

심장의 위치가 잘못되었을 때 부수적 인 질환이 없다면 예후는 긍정적입니다. 인간의 건강과 삶에 아무런 위협도 없습니다. 합병증이 확인되면 결과가 좋지 않을 수 있습니다. 정확한 예후는 특정 심장 결함, 발달의 정도, 환자의 나이 및 일반적인 상태에 달려 있습니다.

덱사스 칼도아는 유전 적 병리학이기 때문에 자신을 보호하는 것은 거의 불가능합니다. 그러나 신생아가 수반되는 심장 결함을 가지지 않기 위해서는 임신 한 여성이 자신의 몸에 특별한주의를 기울여야합니다.

아이를 키우는 기간 동안 건강한 생활 방식의 모든 규칙을 준수해야합니다. 즉 :

1. 흡연과 알코올을 삼가하십시오.
2. 스트레스와 우울증을 피하십시오.
3. 몸에 유해한 물질과 방사선에 노출시키지 마십시오.
4. 의사의 허락없이 약을 복용하지 마십시오.

임산부는 정기적으로 산부인과 의사를 방문하고 임신 과정 및 태아의 자궁 내 발달의 유용성을 확인하기 위해 정기적 검사를 건너 뛰지 않아야합니다.

따라서 덱사크아이드는 다른 심장 결함이 동반되지 않는 경우 인간의 생명과 건강에 위험을 초래하지 않는 병리학입니다. 그러나 합병증이 있으면 즉시 치료를 시작해야합니다.

사람이 마음을 가지고 태어날 수 있습니까?

학교에서 해부학을 잘 공부 했지? 그렇다면 인간의 심장이 항상 우리 몸 전체에 산소를 전달하는 가장 중요한 장기라는 것을 확실히 알고 있습니다. 항상 왼쪽에 있습니다. 그리고 지금 당신이 배운 것을 잊어 버리십시오. 때로는 모든 것이 정반대 일 수 있으며, 심장은 어디에서 가야 할 지 전혀 없습니다.

사실이 상태는 극히 드문 경우입니다. 때때로 사람들은 내부 장기의 "거울"배열로 태어납니다. 그러한 사람이 태어날 확률은 1 만에서 1만으로,이 경우 심장뿐만 아니라 다른 기관도 반영됩니다. 예를 들어 위는 오른쪽에, 간은 왼쪽에 나타납니다. "거울"반사는 매우 드물지만 해부학 적 표준으로 간주됩니다. 출생시 심장과 관련된 특별한 질병을 발견하지 못하면 위험하지 않습니다. 덜 일반적으로 오른쪽에만 심장이있는 사람은 다른 기관이있는 것입니다. 이것은 이미 중대한 결함이며 많은 수의 치명적인 심장 질환을 수반 할 수 있습니다.

그건 그렇고, 내부 장기의 전이 (그들의 "거울"배열에 대한 의료 이름)도 동물계에서 발견됩니다. 예를 들어 달팽이에서는 껍질에있는 곱슬이 오른쪽에 있지만 희귀 한 개체는 왼쪽으로 향한 곱슬 머리에서 태어납니다.

심장이 오른쪽에있을 때 : 사람들은 어떻게 거울 오르간을 가지고 살 수 있습니까?

가슴의 오른쪽에있는 심장의 비정상적인 위치를 딱딱한 가슴이라고 부릅니다. 이 질환은 선천성 발달 병리에 속하며 종종 내부 장기 구조의 다른 편차와 결합합니다.

심장 활동 장애 징후가없는 경우, 심장 및 혈관의 비정상적인 처분을 가진 환자는 치료가 필요하지 않으며, 그들의 평균 수명 및 건강 상태는 다른 사람들과 다르지 않습니다. 밸브의 결함이 동시에 발생하면 수술 적 치료가 나타납니다.

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이상 원인

심장의 우측 국소화를 가진 환자에서 일련의 유전자 연구에서, 임신 초기에 발생하는 염색체의 일부 부위에서 돌연변이가 발견되었다. 주로 상처를 입힐 수있는 요소의 영향을 받아 상속되거나 나타날 수 있습니다. 심장이 나중에 형성되는 심장 튜브는 태아에서 오른쪽으로 벗어나서 기관의 거울 배치가 형성됩니다.

대개 동시에, 역 배열은 가슴과 복강의 다른 구조에 의해 점유됩니다. 발달 이상 징후의 조합에 따라 다음 옵션이 형성됩니다.

• 대동맥 및 폐동맥의 역 배열,
• 폐 협착,
• 심실 사이의 중격 결손,
• Fallot 's tetrad,
• 2 또는 3 챔버 심장
• 미발달 또는 실종 비장,
• 기관지의 섬모 상피의 병리학,
• 불임

심장의 우측 국소화가 진단되는 가장 심각한 형태는 파타 우 증후군입니다. 이 아이들은 거의 모든 장기에 발달 장애를 가지고있어서 거의 학교에 다닐 수 없습니다.

획득 한 심장 결함에 대한 기사를 읽는 것이 좋습니다. 그것으로부터 당신은 심근 기형의 분류, 성인과 어린이에서의 발생 원인, 진단 및 치료의 수행에 대해 배우게됩니다.

그리고 여기에 심장 생검을 실시하는 방법에 대해 자세히 설명합니다.

변경 유형

심장의 변위 만 있다면이 병리를 단순 또는 고립이라고합니다. 그것의 발생 빈도는 매우 낮습니다. 덱스트로시아디아 증을 동반 할 때, 흉부 세포에 위치한 장기가 위치를 바꿉니다. 전이는 신체의 모든 구조에 영향을 미칩니다.

덱 트로 코르 디아에서 획득 한 질병을 구별 할 필요가 있습니다 - 심장의 부 자연스러운 위치. 흉강 내 병리학 적 과정은 심장을 오른쪽으로 움직일 수 있습니다. 즉 :

• 폐의 무기폐 (벽의 압축)
• 유체 축적
• 부은,
• 간 및 비장이 확대되고,
• 우측 폐의 제거.

진정한 덱스 카르 디아가 있으면 심장은 절대로 왼쪽으로 이동할 수 없습니다.

그러한 협약의 위험은 무엇입니까?

덱스 코디 아의 늦은 진단은 외과 적 개입 동안, 특히 응급 상황에서 의학적 오류가 될 수 있습니다. 의료 서비스의 현대적인 가용성과 같은 상황은 드문 경우입니다. 격리 된 병리학은 환자에게 위협이되지 않으며 후속 검사가 완료되는 동안 종종 발견됩니다.

수반되는 기형의 경우, 심장의 위치의 이상은 심장 내 및 전신 혈류를 손상시키고, 외과 적 치료 또한 어렵다. 거울에있는 기관의 변위와 완전한 전이는 소화와 호흡의 과정을 방해하며, 그러한 환자는 전염병에 대한 경향이 증가합니다.

덱스 카르 디아 증상

환자는 구체적인 증상이 없기 때문에 심장의 오른쪽 위치의 존재를 추측 할 수 없습니다. 이 사람들은 완전히 건강한 어린이로 태어날 수 있지만, 여전히 발달 장애의 위험은 나머지 것보다 높습니다.

덱사 코디 아가 기관의 병리학 적 위치의 일부인 경우, 그 증상은 아이가 태어난 후에 확인할 수 있습니다.

• 신생아의 연장 된 황달,
• 느린 성장과 발전
• 피부의 창백 또는 청색증,
• 빠른 호흡과 맥박.

유아는 변덕스럽고, 먹이를 먹거나 어려움을 겪고 체중이 늘고 감기에 걸리면 빨리 피곤합니다. 검사에서 심장의 정점 자극이 흉골의 오른쪽에서 발견되고, 경계가 옮겨지고, 간장은 좌측 늑 골 아래에 있고, 위장과 비장은 오른쪽에 있습니다.

심장 결함 및 그 유형에 관한 비디오를보십시오.

심장의 위치 진단

기관의 비정상적인 위치에 대한 의사의 가정을 확인하려면 도구 연구 방법을 사용할 수 있습니다.

• 방사선 촬영은 심장 및 이웃 기관의 운동 정도를 결정하는 데 도움이됩니다.
• ECG는 치아의 거울 방향을 가지며, 전압은 감소되고, QRS 복합체는 리드 V1 - V3에서 증가하고 V4 - V6에서 감소합니다.
• 초음파는 심장의 구조, 판막 결손 및 중대한 혈관의 존재를 평가하는 데 도움이됩니다. 복강의 연구에서, 주 기관의 위치의 정확성을 평가할 수 있습니다.
• CT와 MRI는 상세한 진단과 수술의 필요성을 위해 처방됩니다.

이례적인 치료법

치료 방법의 선택은 심부전의 유무에 달려 있습니다. 무증상의 경우에는 치료가 필요하지 않으며, 충분한 신체 활동을 유지하도록 권장됩니다. 전문 스포츠 실습의 가능성을 결정하기 전에 부하 테스트가 포함 된 EGC를 포함한 완전한 검사를 받아야합니다.

심장 마비가 순환 부전을 일으키는 다른 심장 기형과 함께 발견되면 즉시 결함을 제거 할 수 있습니다. 수술 전 준비 과정에서 강박 및 전반적인 강화 준비가 이루어지며 외과 개입 과정과 수술 후 재활 기간에는 큰 차이가 없다.

예측

영양소에 대한 권고 사항을 준수하면서 나쁜 습관을 포기하고 신체 활동을 유지하면서 자신을 나타내지 않는 덱스 카르 디아 환자는 자신의 건강을 걱정하지 않을 수 있습니다. 심장 마비의 위험은 다른 사람들과 동일합니다. 그러한 경우, 병리학은 단지 해부학 적 결점으로 간주됩니다.

거울 몸을 가진 사람들과 사는 법

그 자체로 덱사가 크는 신체 활동이나 전문적인 활동에 대한 제한을 요구하지 않습니다. 어떤 종류의 진단 및 치료 과정을 통과 할 때, 올바른 결과를 얻으려면 특별한 기술이 필요하기 때문에 의사 나 의료진에게이 특이성에 대해 경고해야합니다.

이 가족이 친척들 사이에서 덱스 카르 디아 증을 경험했다면, 임신을 계획하기 전에 여성은 의학 유전학에 대한 상담을 받아야합니다. 왜냐하면이 병리학은 어린이의 내부 기관의 비정상적인 발달 위험을 증가시키기 때문입니다.

우리는 복합 심장 질환에 관한 기사를 읽을 것을 권장합니다. 이로부터 질병, 발달 및 증상의 원인, 병리학 적 치료 방법 및 환자의 예후에 대해 배우게됩니다.

그리고 선천적 인 심장 결함에 대한 자세한 내용입니다.

이 병리학이 고립되고 선천적 인 경우 가슴의 오른쪽에있는 심장이 심혈관 계통을 파괴하지 않을 수 있습니다. 이 변칙의 원인은 유전 적 결함입니다. 증상이 없으면 덱스 카르 디아가 건강에 해를 끼치 지 않습니다. 밸브 또는 대형 혈관 병합 병변의 경우 수술 적 치료가 권장됩니다.

어린이의 선천성 심장 결함 (파란색, 흰색 및 기타로 분류되는 분류 포함)은 그렇게 희귀하지 않습니다. 이유는 다르며, 표지판은 미래의 모든 부모에게 알려야합니다. 판막 결함과 심장 결함의 진단은 무엇입니까?

3 세 미만의 어린이, 청소년 및 성인의 심장 마비를 확인할 수 있습니다. 일반적으로 이러한 예외는 거의 눈에 띄지 않습니다. 심근 구조 진단을위한 초음파 및 기타 방법이 연구에 사용됩니다.

심장의 촉진과 타악기는 심장 학자에 의한 초기 검사에서 수행됩니다. 심근 영역의 청진도 수행됩니다. 의사는 심장의 경계를 결정하고 가장자리의 절대 둔한 정도를 보여 주며 그 결과를 연령과 성별에 대한 표준과 비교합니다.

엡스타인의 기형은 태아에서도 진단됩니다. 소아에서 CHD의 심장병은 월별로 나타납니다. 신생아는 잘 먹지 않으며, 울기도 질려 있습니다. 수술의 형태로 치료 - 성년에 살 수있는 유일한 기회.

여분의 중격이 있으면 3 심방 심장이 형성 될 수 있습니다. 이것은 무엇을 의미합니까? 아이가 얼마나 위험한 지 불완전한 형태입니까?

일부 후천성 심장 질환은 성인과 어린이에게 비교적 안전하며, 후자는 의학적 치료 및 외과 적 치료가 필요합니다. 기형의 원인과 증상은 무엇입니까? 진단과 예방은 어떤가? 몇 명이 심장 결함이 있습니까?

심장의 MRI는 지표로 수행됩니다. 심지어 어린이들도 검사를 받고 있는데, 심장 마비, 밸브, 관상 동맥 혈관에 대한 징후가 있습니다. 대조적 인 MRI는 심근이 체액을 축적하는 능력을 보여 주며 종양을 나타냅니다.

그것은 모든 사람들이 인간의 심장의 구조적 특징, 혈류 패턴, 어른과 어린이의 내부 구조의 해부학 적 특징, 그리고 혈액 순환계를 아는 데 유용합니다. 이것은 밸브, 심방, 심실의 문제가 발생할 경우 귀하의 상태를 더 잘 이해하는 데 도움이됩니다.

심장의 위치는 다른 매개 변수에 의해 결정됩니다. 중요한 역할은 심장의 전기 축에 의해 이루어 지는데, 이는 정상일지도 모르고, 때로는 왼쪽 편과 오른쪽 편 편이 있습니다. 변위뿐만 아니라 수직 및 수평 위치는 항상 병리학을 나타내지는 않습니다. 특히 어린이의 경우. 심전도를 결정하는 방법?

심장이 오른쪽에 위치 할 수 있다는 것이 사실입니까?

때로는 심장의 평소 왼쪽면과 달리 가슴 틈의 오른쪽 절반에 주로 위치합니다. 드문 현상 - 자궁 내 발달의 이상 현상. 그것은 의학에서 덱스 카르 디아라는 이름을 받았다. 즉, 오른쪽에있는 심장.

대부분의 경우, 사람은 그의 마음이 있어야 할 곳이 아니라고 의심하지 않습니다. 일반적으로 의사는 혈압계 나 심전도 화면에서 증언 한 사람이 병원을 찾은 후 X 레이 검사를 통해이를 발견합니다.

의학적 관찬은 그러한 심장 배열이 정상적인 활동에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 덱스 카르 디아가 심장의 위치에서 그러한 변화를 겪을 때 거울이나 사진에서 그의 이미지로 밝혀 질 것입니다. 심장은 동시에 팁을 오른쪽으로 돌렸고 왼쪽 심실은 오른쪽에, 오른쪽은 왼쪽에 있습니다. 따라서, bicuspid 또는 mitral 밸브가 오른쪽에 있고, tricuspid 밸브가 왼쪽에 있습니다. 따라서 심장의 전벽은 평소와 같이 좌심실이 아니라 오른쪽 심실이 주로 형성됩니다. 때로는 선단에 의해 심장의 선천적 인 부분 회전이 있습니다.

Dextrocardia는 심장의 위치 만 바뀌고 다른 내부 기관의 위치가 정상인 경우 격리 될 수 있습니다. 그러나 더 자주 덱스 카르 디아는 내장의 일반적인 역순 배열의 결과입니다. 부분적으로 이것은 흉강의 기관에만 적용되며 흉부 및 복강의 기관에 적용되는 경우에는 전체로 적용됩니다.

이러한 비정상적인 내부 장기의 배열은 12,000 명 중 한 명에서 발견되며 신체의 정상적인 구조의 단순한 변화로 간주됩니다. 그러나 이것은 맹장염, 담낭염 등과 같은 특정 질병의시의 적절하고 정확한 진단에 실제적으로 중요합니다.

심장의 우측 위치는 선천적 일뿐만 아니라 척추 곡률, 왼쪽 흉막의 수분 축적, 왼쪽 폐의 농양 또는 종양, 그리고 오른쪽 폐를 제거한 후에도 여러 가지 고통스러운 과정의 결과로 발생합니다. 위장과 장이 음식과 가스로 가득차 있거나, 복강 (복대)의 체액 축적, 간이나 비장의 급격한 증가로 인해 (장기간 또는 단기간에) 심장의 기계적 변위가 일어나는 경우가 있습니다.

선천적으로 오른쪽으로 이동하는 것 외에도 때로는 정상보다 높은 위치에 심장이 있습니다. 사실 자궁 내 발달 과정에서 가슴은 점차 목이 처음 눕는 곳에서 가슴 틈으로 움직입니다. 이 운동이 어떻게 든 멈 추면 심장은 평상시에 닿지 않고 가슴 위쪽과 때로는 목에 남아 있습니다.

매우 드문 기형 - 심장이 복강으로 움직입니다. 그러한 사례는 Ivanovo Medical Institute의 소아과 수술 클리닉에 설명되어 있습니다. 아이는 배꼽 탈장 수술을 받았고 심장은 탈장되었다.

여기에 심장의 위치의 이상 현상에 대해 알려줍니다. 그러나 정상적인 상태에서 그의 위치는 다르다. 이것은 주로 사람의 체격과 나이에 달려있다. 가장 자주 심장의 위치에는 세 가지 주요 옵션이 있습니다 : 수직, 수평 및 비스듬한. 얇은 사람들은 대개 심장의 수직 위치를 관찰합니다. 그것의 극단적 인 버전은 "처진"또는 "물방울"심장입니다. 흡입 할 때, 그런 심혼의 윤곽선은 처진 방울과 닮았다. 비만인 사람들에게는 심장이 수평으로 위치해 있습니다. 심장의 비스듬한 위치가 정상 정상 상태에 우세합니다. 소아에서는 심장 축 방향이보다 수평 적이며, 정점이 성인보다 왼쪽과 왼쪽에 위치합니다.

심장이 오른쪽에있을 때

당신이 몰랐다면, 우리의 마음은 왼쪽에 있습니다. 그러나 완전히 다른 측면에있는 사람들이 있습니다.

미국에서는 최근에 환자의 심장이 왼쪽에서 오른쪽으로 이식 된 독특한 수술이 시행되었습니다. 유사한 수술은 약의 역사에서 불과 몇 번만 수행되었습니다.

잭 아이길 (Jack Aygil)은 거울을 내시경으로 배치함으로써 평생 동안 고통 받았다. 이 흥미로운 현상을 situs invertus라고합니다. 가난한 사람의 마음은 오른쪽에 있었고, 간은 반대쪽에 있었고, 왼쪽 가장자리 아래에있었습니다. 아, 벽돌로 만들어지고 골판지로 된 울타리만큼 재미 있지는 않습니다. 그러나 - 당신은 고생해야합니다.

원칙적으로, 장기의 그러한 배열은 삶을 방해하지 않지만, 잭은 50 세의 나이에 문제에 직면했다 - 심장은 간헐적으로 작동하기 시작했다. 환자의 생명이 위협 받고 있었기 때문에 의사들은 어려운 결정을 내 렸습니다. 신체의 왼쪽 측면에 심장 이식이있었습니다.

심장은 비대칭 기관이기 때문에 고전적인 방법이 적합하지 않기 때문에 전문가는 새로운 이식 기술을 개발해야했습니다. 의사들은 마치 거울처럼 묘사 된 것처럼 장기가 있어야했기 때문에 의사는 열심히해야했습니다.

그건 그렇고, 기관의 거울 배열은 그렇게 드문 현상이 아닙니다. 그것은 1 만 명 중 한 명에게서 발생합니다. 이 사람들의 대부분은 살고 있으며, 많은 사람들이 뭔가 잘못되었다는 사실조차 알지 못합니다. 단지 엑스레이 만 있으면 진실을 알 수 있습니다.

예를 들어, 맹장에 염증이 생기면 통증이 오른쪽 아래 복부에 국한되지만, 장기를 거울 모양으로 배열 한 사람에게는 통증이 왼쪽 부분에있을 것입니다. 의사는 이것을 알아 내기 전에 많은 시간을 할애 할 것입니다.

덱사 카르 디아가 무엇입니까?

덱스 코시아 (Dextrocardia)는 드문 선천성 기형으로 대부분의 심장이 오른쪽에 위치합니다. 사람들은 종종이 질환을 다양한 질병 (가슴 기흉의 종양 또는 오른쪽 폐의 무균 성)으로 인해 심장이 기계적으로 오른쪽으로 움직일 때 심장 뽑기와 같은 후천성 질환과 혼동합니다.

덱 스트로 코디 아 (dextrocardia)에서는 심장의 위치를 ​​바꿀 수 없으며, 덱스트로 처치 (dextroposition)로 치료는 상태를 정상화 할 수 있습니다. 우리의 기사에서 우리는 원인, 유형, 증상, 합병증, 합병증, 덱사스 카르 디아 진단 및 치료 방법을 알려드립니다.

덱스 카르 디아의 원인과 종류

처음으로 1606 년에 이탈리아의 해부학자 Jerome Fabrizius가 오른쪽의 심장의 이상한 배열을 발견하고 설명했으며 1643 년 Marco Aurelio Severino는 복강의 거울 배열을 동반 한 덱스 카르 디아 (dextrocardia)의 사례를 기술했다.

파괴성 심장의 발달의 근본 원인은 잘 알려져 있지 않습니다. 의사는이 심장 이상이 임신 3 기에서 발생하며 8-25,000 명의 신생아 중 하나에서 관찰된다는 것을 알고 있습니다. 유전 학자들은 덱스 카르 디아가 HAND, ACVR2, ZIC3Shh 및 Pitxz 유전자 돌연변이에 의해 야기되고 상 염색체 열성 방식으로 유전된다고 주장한다.

일반적으로 태아가 발달하는 동안 태아의 심장 튜브는 오른쪽으로 커브를 시작하고 딱딱 해지면 오른쪽으로 커브를 시작합니다. 심장에서 들어 와서 발산하는 선박도 거울 방향으로 평소 위치를 바꿉니다. 때로는 덱스 카르 디아 (dextrocardia)가 비정상적인 위치 또는 다른 내 장기의 변위를 동반합니다 (예를 들어, 간은 왼쪽에 있고 비장은 오른쪽에 있음).

덱키 코디 아에는 세 가지 주요 유형이 있습니다.

• 나는 오직 심장이 오른쪽에 위치한다.
• II - 심장과 일부 내장 기관이 오른쪽에 있습니다.
• III - 비정상적으로 위치하고 심장과 모든 내장 기관.

덱 스트로 코디 아의 첫 번째 유형은 단순이라고하며 다른 두 가지 유형은 미러링됩니다.

덱스 카르 디아 (dextrocardia)를 가진 어린이는 항상 호흡계 (섬모)에 섬모가없는 카 터기 너 증후군 (Cartagener syndrome)이 있습니다. 이 상태로 인해 공기를 먼지에서 걸러 내기가 어려우며 어린이는 종종 감기, 부비동염, 기관지염 및 기타 이비인후과 및 폐 질환으로 고통받습니다.

심장병 전문의는 덱스 코디아 (dextrocardia)가 종종 선천성 심장 결함이 관찰된다는 사실을 지적했다.

• 폐 협착;
• 중대한 배의 이항;
• 심실 중격 결손;
• 이중 심실 출구;
• 심장 내막 결손.

덱스 트로 코디 아 (dextrocardia)를 가진 소아에서는 비정상적인 발달, 호흡기 및 소화기 계통의 많은 기관의 기능 및 위치를 관찰 할 수 있습니다. 이 이형은 헤테로 택시 (heterotaxy)라고 불린다. 그것이 비장의 거의 완전한 결핍 또는 몇개의 작고 정상적인 비장이 기능하지 않는 것을 관찰 할 수있을 때. 이러한 이상 현상은 면책의 심각한 손상을 가져오고 치명적일 수있는 심각한 전염병으로 고통을 겪을 수 있습니다.

heterotaxy 동안 다음 기관의 잘못된 구조와 위치와 같은 다른 이상이 관찰 될 수 있습니다.

• 창자;
• 담낭;
• 폐;
• 심한 심장 결함.

증상

심장 및 내장 기관의 선천성 기형을 동반하지 않는 단순 덱사페드아증은 증상이 없다. 일반적으로 심장의 위치에 대한이 이상은 유아기 나 어린 시절에 감지되지만 일상적 검사 나 다른 질병 검사에서 성인기에 우연히 발견되는 경우가 있습니다. 그러한 사람들은 자신의 건강에 대해 불만을 제기 할 수 없으며 다른 사람들보다 호흡기 질환으로 고통받는 경우가 더 많습니다. 그들은 건강한 아이를 낳을 수는 있지만 그런 사람들이나 자손에게서 덱스 카르 디아를 가진 아이를 가질 확률이 높아집니다.

질병의 초기 단계에서 내부 장기의 다른 이상과 함께 덱스 카르 디아와 결합되면 다음과 같은 증상을 나타낼 수 있습니다 :

• 성장 및 체중 증가 지연;
• 피로;
• 호흡 기관의 전염성 질병에 대한 감수성;
• 심각한 약점;
• 호흡 곤란 또는 금식.
• 심장 심계항진;
• 창백
• 피부의 청색증;
• 피부와 공막의 황변.

어떤 경우에는, 내장 기관의 구조와 위치에 장애가있는 덱스 카르 디아 (dextrocardia)가 아이의 출생 직후에 나타납니다. 그러한 아이들에게는 황달, 수동성, 창백, 호흡 곤란이 있습니다.

미래에는 덱스 카르 디아의 임상상이 비정상적으로 위치한 장기 나 심장 질환의 기능 장애에 특징적인 증상으로 보완됩니다. 그들의 중증도는 기관 손상의 정도에 달려 있습니다.

합병증

수반되는 부신 (Dextrocardia)은 내부 기관의 수반되는 이상을 동반하여 복잡 할 수 있습니다.

• 빈번한 가혹한 전염병;
• 패 혈성 쇼크;
• 장 차단;
• 울혈 성 심부전;
• 남성 불임;
• 치명적이다.

진단

덱사 가드라증을 확인하기 위해서는 진단 검사를 수행하는 것으로 충분합니다.

• 타악기와 청진을 가진 환자의 검사;
• 가슴의 방사선 촬영;
• 심전도;
• Echo-KG;
• 내부 장기의 초음파.

필요하다면 더 자세한 연구를하면서 의사는 다음과 같이 처방 할 수 있습니다.

치료

확인 된 덱사스페타민증을 가진 모든 어린이는 심장 전문의에게 등록되어 정기적 인 검사를받습니다. 심장, 혈관 및 기타 내 장기의 기능에 이상이 없으면 치료가 필요하지 않습니다.

덱사스 코디 아가 선천성 심장병과 동반되면, 아이는 그것을 교정하기 위해 수술을받을 예정입니다. 개입 전에 그는 ACE 억제제, 이뇨제 및 심근의 부하를 줄이는 변비 치료제를 포함하는 약물 치료를 권장합니다. 전염성 질병 및 합병증의 발병을 예방하기 위해 면역 자극제 및 항생제 요법이 수술 전 및 수술 후 기간에 처방됩니다.

호흡기 및 소화 기관의 구조와 기능에 수반되는 변형과 함께 외과 적 및 의학적 치료가 필요할 수 있습니다. 이러한 경우의 치료법 또는 수술 유형은 병리학의 특성에 따라 개별적으로 결정됩니다.
Dextrocardia는 내장 기관의 기능을 방해하지 않고 질병이 아니므로 치료가 필요하지 않습니다.
합병증을 확인하거나 갑작스런 아이가 호흡, 청색증 또는 황달을 호흡하기 어려우면 즉시 포괄적 인 검사를 처방하고 추가 치료 계획을 결정해야합니다. 마약 치료와 유능한 수술의 올바른 전술은 어린이가 장애와 사망을 피하도록 도울 수 있습니다.

Dextrocardia : 위험한 형태, 증상, 진단, 치료

덱사 코아 (Dextrocardia)는 심장의 선천적 인 병리학 적 또는 비정상적 발달이며, 혈관의 경면 배열을 갖는 흉강의 우측 부분으로의 부분적 또는 완전한 이동을 특징으로한다. 심장의 해부학 적 구조는 변하지 않습니다. "올바른 마음"을 가진 사람들은 대개 평생을 살며 훌륭한 노년기에 살고 있습니다.

인간의 심장이 놓이고 두 개의 심장 세균의 형태로 배아 형성의 두 번째 주에 활발히 발전하기 시작합니다. 배아 발달의 첫 번째 단계에서, 선천성 결손이 형성되고, 정상적인 것과 반대 방향으로 심장 튜브의 만곡이 특징입니다. 매우 자주, 태아의 덱사 코디 아는 심장의 다른 병리학에 의해 복잡합니다.

합병증이없는 심장 덱스 카르 디아는 임상 적 증상이없고 주인에게 부정적인 영향을 미치며, 불만을 일으키지 않으며 치료를 필요로하지 않습니다.

덱사 코디 아의 주요 유형 :

• 단순함 - 심장은 오른쪽에 위치하고 다른 병리는 없다. 신체는 정상적으로 기능한다.
• Dextrocardia 내부 장기의 전이와.
• 복잡 - 심장이 오른쪽에 있으며, 다양한 합병증이 있습니다.

1. 고립 된 - 심장의 변화된 위치와 내부 기관의 정상적인 위치,
2. 부분적으로 결합 된 - 가슴 공동 장기의 역 배열,
3. 흉부 및 복강의 완전 역 배열.

기관 전 치환술이있는 덱사 코디 아

가족 중 덱스가데스증이 있었던 부부는 건강에 유의하여 임신 계획을 세우고 건강한 생활 방식의 기본 원칙을 따라야합니다.

이유

병리학은 태아 불균형으로 이끄는 유전자 돌연변이를 기반으로합니다. 덱스 코골 디아는 상 염색체 열성 유전병으로 내부 장기의 병리학 적 국소화가 있습니다. 알려지지 않은 이유로 인해 배아 발생 과정에서 심장 튜브가 구부러져 오른쪽으로 이동합니다.

덱스 코시아 (Dextrocardia)는 종종 여러 가지 기능 장애로 인해 획득 된 질병과 혼동됩니다 (아래 그림 참조). 다음과 같은 병리학 적 증상은 가슴에 가슴의 근육 디스토피아 (dystopia)를 야기합니다. 즉, 폐의 무기폐, 흉강 내 액체 축적 및 종양입니다. 장기간 또는 단기간의 심장 마비는 복부와 내장이 음식과 가스로 넘쳐 흐를 때 발생하며, 복수가있는 경우, 간 폐 비대증, 우 폐 제거 후 발생합니다. 덱스트로트 동안 근본적인 질환의 치료 결과로, 환자의 상태는 신속하게 정상화됩니다. 덱스 카르 디아가 있으면 심장의 위치를 ​​바꿀 수 없습니다.

덱스트로시아디아 및 기타 심장 부정맥

증상

복잡하지 않은 덱스 카르 디아는 임상 적으로 나타나지 않으며 환자를 전혀 괴롭히지 않습니다. 내부 기관의 동반 또는 전위가있는 경우에만 심각한 증상이 나타납니다. 덱스 코시아 (Dextrocardia)는 피부의 창백, 청색증, 공막 황달, 호흡 곤란, 빈맥, 빈 호흡, 빈번한 감염 경향, 신체의 무력증, 저체중으로 나타납니다. 촉각은 심장 박동의 오른쪽 변위 인 타악기의 충격을 감지합니다.

덱스 트로 코디 아 (dextrocardia) 소아에서는 주요 증상 이외에 항상 Cartegene 증후군이 있습니다. 이것은 호흡기의 선천적 기형으로 호흡기 섬모의 운동이 방해 받아 흡입 된 공기를 먼지로부터 제거합니다. 이 질병의 첫 임상 증상은 어린 시절에 나타납니다. 아픈 어린이는 빈번한 감기, 기관지염, 부비동염, 중이염 및 기타 상부 호흡기 질환에 걸리기 쉽습니다. 악화는 봄과 가을에 발생합니다. Cartagener 증후군과 덱스 카르 디아는 항상 서로 동행합니다.

덱스 카르 디아 (dextrocardia)를 가진 아이들은 동료들과 정신적, 육체적 발달 지연이 다릅니다. 그들은 호흡기 및 소화 기관을 완전히 기능하지 못합니다. 이러한 이상은 면역계의 기능 장애와 심각한 치명적인 감염을 유발할 수 있으며 종종 치명적입니다. 대장 또는 소장의 이상한 배열, 간 췌장 구역의 기관, 기관지 폐 시스템 및 심장 구조가 보통 관찰됩니다.

합병증

적시에 적절한 치료가 이루어지지 않으면 다음 병리학 적 증상의 발달로 질병이 복잡해집니다.

• 부패성 쇼크
• CHD,
• 이성 탁상 증후군,
• 장의 회전,
• 남성 불임
• 만성 심장 기능 이상
• 남성 생식 장애,
• 반복 된 폐렴,
• 죽음

진단

환자의 진단 검사에는 검사, 타진, 청진, 추가 도구 기술 : 방사선 촬영, 심전도, 심장 및 혈관 초음파, 단층 촬영, 혈관 조영술이 포함됩니다.

1. 타악기 및 auskultativno 전문가는 심장 소리의 비정상적인 배열 오른쪽에 정점 충 동 및 심장 dullness를 결정합니다.
2. 방사선 진단은 심장의 비정상적인 위치를 감지 할 수 있습니다.
3. 심전도 표시가 실제로 장소를 변경하고 전극이 잘못 설치 된 것 같습니다. 덱스 카르 디아가있는 심전도는 진단 적 가치가 크다. ECG의 징후는 예비 진단을 확인하거나 반박 할 수 있으며 심장의 다른 병리와 함께 덱스 카르 디아를 구분할 수 있습니다.

덱스 카르 디아에 대한 ECG 리드

현대의 진단 방법으로 태아 발달 중 덱스 카르 디아를 확인할 수 있습니다. 유사한 결함을 가진 신생아는 심층적으로 검사됩니다 : 심전도를 수행하여 심장의 주요 구조를보고 혈관 내 혈류를 평가할 수 있습니다. 초음파의 도움으로 내부 장기를 결정합니다.

치료

대부분의 경우 덱사짂은 예후가 좋으며 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 대부분의 경우, 이상은 건강 검진이나 정기 건강 검진 중 우연히 발견됩니다. 유사한 병리학을 가진 사람들은 그들의 건강 상태와 관련된 합병증없이 정상적인 삶을 영위합니다.

덱스 카르 디아와 선천성 심장병을 병용하면 수술 적 치료가 시행됩니다. 고급의 경우 수술은 환자의 생명을 구하는 유일한 방법입니다.

보수 치료는 합병증을 제거하기위한 것입니다. 그것은 환자의 상태를 용이하게하고 수술을 위해 신체를 준비하는 데 도움이됩니다.

• 심장 근육을지지하고 강화시키는 준비물 - Trimetazidine, Panangin, Asparkam, Riboxin;
• 심장 글리코 시드 - "Strofantin", "Korglikon";
• 이뇨제 - Furasemid, Hypothiazide, Veroshpiron;
• 저선량 - Enalapril, Captopril, Lisinopril;
• 비타민 및 무기 복합체;
• 초본 adaptogens - Rhodiola rosea, Leuvzea 홍화, 산사 나무속;
• 영양 보충제 - 오메가 -3, L - carnitine.

수술 후 합병증을 예방하기 위해 항균 및 면역 자극 요법이 시행됩니다. 일반적으로 환자들은 세 팔로 스포린, 매크로 라이드, 플루오로 퀴놀론 계의 광범위한 항생제를 처방받습니다. 면역 체계를 자극하고 최적의 수준으로 유지하기 위해 환자는 인터페론 그룹 인 Imunorix, Polyoxidonium, Bronchomunal의 처방 약을 복용합니다.

환자를시기 적절하고 적절하게 치료하면 장애와 사망을 피할 수 있습니다.