의약품이없는 생명

신생아에서 1 도의 뇌 허혈과 같은 질병의 출현은 아동 발달에서 관찰되는 다양한 이상에 의해 입증 될 수 있습니다. 뇌 허혈이 2도 및 특히 3 도가되면 병원의 특수 부서에서 신생아 입원 문제가 해결됩니다. 의사는 아기의 생후 1 개월에 뇌 허혈 진단을 사용하여 질병의 중증도에 따라 3도까지 나누어줍니다.

그러나 이것에도 불구하고 뇌 허혈과 질식은 젊은 연령층의 어린이들의 사망과 장애의 주요 원인 중 하나입니다. 대뇌 허혈은 문자 그대로 뇌에 혈액 공급이 충분치 않다는 것을 의미합니다. 신생아에서는 허혈 과정 만이 드물습니다. 예를 들어 심장 결함이있는 경우입니다.

미숙아의 경우, 가벼운 허혈은 증가하지 않고 반사 및 근육의 색조를 감소시켜 나타납니다. 아기의 상태는 출생 후 1, 5 분 후에 고정됩니다. 케이스의 25-50 %에있는 심각한 뇌 허혈은 생활의 첫날에 아이의 죽음에서, 또는 조금 후에 폐염 및 다른 감염에서 끝납니다. 일반적으로 뇌 허혈은 출생 후 첫 날에 나타납니다. 중등도 및 중증의 뇌 허혈에서 자기 공명 영상 (magnetic resonance imaging)이 흔히 구조를 연구하는 데 사용됩니다.

중등도 및 중증 국소 빈혈이 대개 즉시 생생하게 나타나기 때문에 Apgar 점수에 예비 검사를 실시 할 수 있습니다. 신생아와 생후 3-6 개월 사이의 어린이들은 뇌증으로 오인되는 특징이 있습니다.

무서워하거나 졸린 아기 검사는 뇌 허혈의 과다 진단의 또 다른 원인입니다. 그러나 뇌 허혈이 실제로 출생 후에 관찰 되더라도 예방 접종에 금기 사항은 아닙니다. 또한, 뇌성 마비와 같은 심각한 허혈의 결과를 낳은 어린이에게는 예방 접종을해야합니다.

중등도 및 중증 예후는 다를 수 있습니다. 점점 더 많은 현대 부모들에서 오랫동안 기다려온 아이를 갖는 행복은 신생아의 뇌 허혈과 같은 진단에 의해 희미해진다. 저산소증의 가장 흔한 원인과 그 결과로 뇌 허혈은 어머니의 나이 일 수 있습니다. 이 증상은 아이가 뇌 허혈을 일으킨 첫 번째 경고 신호 일 수 있습니다.

신생아에서 뇌 허혈의 치료

여아는, 6.5 년 전에, 또한 1도 qi를 두었다. 뇌 허혈에 대한 치료는 개별적으로 선택됩니다 - 임신 기간, 뇌 손상의 정도, 동반 질환 및 다른 요인을 고려합니다. 뇌 허혈은 의사가 출산 병원에 아이들을 넣는 진단 중 하나입니다.

점수가 낮 으면 유아의 상태가 심각하며 뇌 허혈 진단 확률이 상당히 높습니다. 신생아의 올바른 치료는 그것에 달려 있습니다. 1 학년이 가장 쉽습니다. 1 등급의 질병은 완벽하게 치료 가능하며 실질적으로 별다른 영향을 미치지 않습니다.

이는 낮은 산소 수준과 혈액 공급 부족으로 인한 뇌 세포 손상을 의미합니다. 신생아의 저산소 성 허혈성 뇌증이 발생합니다. 위의 모든 요소는 신생아의 저산소증을 보장하지 않습니다. 태아의 건강 정도와 출산 당시의 위험을 반영합니다. 예를 들어, 출혈, 태반의 병리학 및 아동의 체중은 상호 관련 요소입니다.

뇌증을 가진 어린이의 약 70 %는 이미 어머니의 임신 중에 발달과 위험 요소를 손상 시켰습니다. 1 분 후, 인공 호흡의 필요성은 점수의 수에 의해 결정됩니다. 질식하는 동안 뇌 손상의 본질은 시간에 따라 태어난 아이들과 미숙아에서 다릅니다.

신생아에서 뇌 허혈은 어떻게 발생합니까?

건강에 미치는 영향은 손상된 뉴런의 크기와 위치에 따라 달라집니다. 질식이 심하고 급격한 경우 호흡과 심장 박동을 담당하는 뇌간이 손상 될 수 있습니다. 생존 한 어린이 중 80 %는 심각한 장기 영향 (치매, 뇌성 마비, 자폐증)을 앓고 있으며 10 %는 중등도 합병증을 앓고 10 %는 질식의 영향을받지 않습니다.

출생 한 지 3 일 후에 증상이 사라지는 뇌허혈 1 학년의 결과는 얼마나 끔찍한가요?

경미한 뇌증은 상당히 빠르게 진행되며, 심한 경우에는 수 시간 또는 며칠 간의 개선과 급격한 악화로 이어지는 잘못된 "빛의 틈"이있을 수 있습니다. 그것으로 때때로 뇌부종과 출혈의 흔적을 발견 할 수 있습니다.

손상된 뇌 허혈을 치료할 수있는 특별한 치료법은 없습니다. 그러나 저산소증을 예방하고 어린이가 회복하도록 돕는 방법이 있습니다. 저산소 상태에서는 심장이 뇌와 함께 앓고 있기 때문에 때로는 그 작용을 지원할 필요가 있습니다.

뇌증의 치료 표준에서는 2010 년에 뇌염이 도입되었습니다. 저체온의 주요 규칙 : 전문가의 통제 및 점차적 인 온난화. 따라서 지금까지 저산소 상태의 뇌 손상을 치료할 수있는 약물은 없습니다. 회복 만 할 때까지 모든 중요한 기능을 지원할 수 있습니다. 심각한 허혈의 결과를 가진 아이의 발달에 영향을 미치는 유일한 방법은 규칙적인 운동입니다.

보강 증상이없는 뇌의 초음파 검사는 진단의 기초가 될 수 없습니다. 어머니의 손으로 마사지하고 신체 활동을 증진하는 것이 건강한 어린이에게 필요한 것입니다. 무단으로 복사 된 사람과 인터넷 자원은 기소 될 것입니다.

참조 :

뇌 허혈 정도는 아동 검사 후 의사가 결정합니다.이 수치는 퇴원 증명서에 나와야합니다. 그리고 출생 후에 뇌 허혈을 가진 소수의 어린이들만이 고통을 겪었습니다. 소녀들, 자녀가 1 년 조금 넘게 잠을자는 패턴을 공유하십시오 (우리 1.1). 그냥 재미있어. 대뇌 허혈의 1 단계에서 치료는 매우 간단합니다. 의사는 약물을 사용하지 않고 정기적 인 마사지를 사용합니다.

승모판 막 탈출증 (MVP), 1도 : 증상, 치료

이 기사에서 배우게 될 것입니다 : 승모판 탈출증은 1도, 원인 및 증상은 무엇입니까? 질병의 치료 및 예후.

기사 작성자 : Nivelichuk Taras, 마취 및 집중 치료 부서의 책임자는 8 년간의 경력을 쌓았습니다. 전문의 "일반 의학"에서 고등 교육.

승모판 (PMK)의 돌출은 심장의 밸브 장치 구조의 가장 흔한 선천적이거나 후천적 인 병리학입니다. 이는 심방 수축기에있는 밸브 중 하나의 편향 (늘어짐, 늘어짐)으로 아트리움으로 혈액이 급증 할 수 있습니다.

심장의 초음파에 따르면, 새시가 3-6 밀리미터로 실패하면, 1 도의 탈출 (또는 부검)에 관해서 말해진다. 이 상황이 좌심방으로 혈액 역류로 연결된다면, 그들은 1 도의 역류를 동반 한 승모판 탈출증에 대해 말하고 있습니다.

Prolapse는 남성에서 2.5 % 미만으로 발생하며, 여성에서는 약 8 %가 심장 결함을 가진 모든 사람들 사이의 데이터입니다.

노년층의 여성에서 탈출증의 유병률은 4 배 낮습니다. 나이가 들어 여성의 경우,이 결함은 지나치게 병 들며, 남성의 경우 병리 발생률은 2-3 % 이내입니다.

이 진단을받은 환자의 치료 및 관찰은 심장 전문의, 부정맥 학자, 심장 외과 의사, 신경 병리학 의사입니다.

밸브 장치의 해부학에 대해 간략히

밸브 장치의 해부학 지식이 없으면 탈출의 메커니즘과 원인을 이해하는 것은 불가능합니다. 승모판 막은 두 개의 날개로 구성되어 있습니다 : 앞면과 뒷면; 현과 유두 근육.

Prolapse는 더 자주 posterior cusp이며, 전두엽보다 조금 덜 자주 발생하지만 증상은 항상 유사합니다. 이 병리학 적으로, 밸브가 좌심방으로 구부러지는 것은 아무런 차이가 없습니다.

밸브에서 유두 근육으로 들어가고 좌심실의 구멍 내부에서 벽으로 고정되는 코드가 있습니다. 플랩은 결합 조직으로 덮여 있습니다.

기초가되는 파라미터는 승모판의 후방 첨단 탈출 정도에 의해 결정된다

병리학의 원인

기형의 원인은 선천적이고 후천적입니다.

선천성 원인

결합 조직 발달의 이상 (Marfan과 Ehlers-Danlos 증후군). 이 상황은 유 전적으로 미리 결정됩니다.

병리학의 가족 사례가 있습니다. 그러한 가정에서는 모든 관련 회원들이이 진단을 확인했습니다.

인수 이유

승모 탈출증의 가장 흔한 원인은 류마티스 기형입니다. 류마티즘은자가 면역 병리학으로서 밸브 모양의 변화와 탈출증 및 협착 (협착)의 발달로 이어진다.

류머티스에서는 협착증에 걸릴 수있는 승모판 막 결함, 역류 (심방으로의 역 혈액 흐름)에 대해 이야기합니다.

탈출증의 전형적인 증상

역류가없는 (즉, 역류가없는) 역방향 혈류가없는 MVP 환자의 불만은 매우 구체적이지 않습니다. 더 자주 그들은 희소하다. 즉, 환자는 어떤 것도 방해받지 않는다.

역류가 발생하면 증상이 나타나며 혈액이 심방으로 다시 던져집니다.

원인은 심근 경색이나 약물 중독자의 전염성 심내막염이 아닌 경우 정상적인 생활 리듬을 방해하지 않습니다.

역류를 동반 한 승모판 탈출증의 증상은 무엇입니까?

1. 심장 신호

1. 단기 및 단기간의 심장 통증.
2. 심장 박동이 증가하는 리듬 장애. 선천 병리의 증상 특징.

2. 불만을 제기하는 불만 사항

심장이 아닌 원인은 신경 계통의 기능 장애와 관련이 있습니다.

1. 발한 증가.
2. 공황 발작. 이것들은 사람을 두려워하는 두려움에 대한 공격입니다 (심장 박동수의 통제되지 않는 증가, 발한, 피부 발적과 함께).
3. Dyspnea 동안 신체적 인 노력. 이 경우 호흡 곤란은 심부전의 징후는 아니지만 신경 환경에서 발생하지 않는다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 이 증상은 환자의 절반에서 발견됩니다.
4. 졸도 및 사전 무의식 상태가 동반되는 혈압 감소 (저혈압). 1도 승모판 탈출증을 가진 모든 환자 중에서 10-15 %의 환자에서 증상이 관찰됩니다.

치료 방법

승모판 탈출증이 1 도인 경우에는 강화 요법 (하루 요법, 경화 요법, 신체 운동), 의약품을 사용하여 승모판 교체시 수술을 시행 할 수 있습니다.

사용 된 약물 :

승모판 탈출증을 유발 한 원인에 따라 의사는 치료 전술을 선택합니다.

1. 탈출증의 원인이 류마티스 질환 인 경우, 오프 시즌에 류마티스 전문의가 수행하는 예방이 필요하므로 승모판 손상이 악화되지 않습니다.
2. 승모판에 대한 감염은 항생제로 치료합니다. 이 병은 완전히 치유 될 수 있으며, 탈출은 사라지지만, 역류는 없습니다.
3. 어리석은 부상 (주먹으로 가슴에 펀치 또는 자동차의 스티어링 휠에 고속으로 펀치)은 승모판 리플렛의 코드 중 하나를 놓을 수 있습니다. 그런 다음 PMK도있을 것입니다. 의사는이 환자들에게 수술을합니다. 밸브는 좌심방으로 떨어지는 것을 멈추고 질병은 사라집니다.
4. 고혈압 (고혈압)에서 심근 경색 (심근 부분의 죽음)은 이러한 질병을 포괄적으로 치료합니다.

예측

예후는 질병의 원인에 크게 좌우됩니다.

• 고혈압에서 예후는 기저 질환과 심부전의 심각성에 달려 있습니다.
• 류마티스 기형 MK는 오랜 시간 (아마도 1 년 또는 10 년) 관찰되었습니다. 그들은 몇 년 동안 사람을 방해 할 수 없습니다. 그리고 불만이 있으면 의사는 투약을 처방합니다. 약물은 일생 동안 한 두 달에 한 과목 씩 복용합니다. 약물 치료가 효과적이지 않으면 수술 - 승모판 치환술 (인공 심장 판막을 승모판에 봉합)을 권장합니다.
• 감염성 심내막염은 보수적으로 완치됩니다. 치료 기간은 긴 편입니다. 예측이 좋다.
• 감염성 심내막염으로 마약 중독자를 치료하는 것은 매우 단기적인 효과가 있습니다. 수술 후 MK의 사망률은 매우 높습니다. 처음 2 년간은 살아남습니다. 예측이 나쁘다.

자체적으로 승모판 탈출증 (합병증없이)은 좋은 예후를 보입니다.

기사 작성자 : Nivelichuk Taras, 마취 및 집중 치료 부서의 책임자는 8 년간의 경력을 쌓았습니다. 전문의 "일반 의학"에서 고등 교육.

소아 승모판 탈출증

소아에서 승모판의 활주 - 좌심실을 줄이면서 좌심방의 공동 내로 방실 판막 교두를 돌출 시킴. 승모판 탈출증의 임상 증상은 피로, 어지럼증, 심근 경색, 심장 마비 및 심장 마비입니다. 어린이의 승모판 탈출증 진단은 X 선, 심전도 및 EchoCG 데이터와 관련하여 소아과 심장 전문의에 의해 확립됩니다. 어린이의 승모판 탈출증에 대한 치료 전략에는 운동 제한, 개별 운동 요법, 증상 치료가 포함됩니다. 심한 승모판 부전증 - 플라스틱 또는 밸브 인공 삽입물.

소아 승모판 탈출증

어린이 승모판 탈출증 - 좌심실 수축기에 방실 (승모판) 밸브의 폐쇄 기능을 위반, 좌심방 캐비티 내에 날개의 탈 선도. 소아와 청소년의 승모판 탈출증의 빈도는 2-16 %입니다. 10 세 이상에서는 심장병이 여자에서 2 배나 자주 발견됩니다. 승모판 탈출증은 (심지어 신생아의) 모든 연령의 자녀에 진단 할 수 있지만, 진단 기형의 대부분의 경우는 7~15년 세 사이의 판막. 어린이의 승모판 탈출증의 높은 유병률은 소아과 심장학 및 소아과에서 임상 적 통증, 조기 진단 및 합병증 예방을 높입니다.

소아 승모판 탈출증의 분류

기원에 따라, 어린이의 승모판 탈출증은 일차 성 (특발성) 및 이차성, 선천성 또는 후천성 심장병 일 수 있습니다.

객관적인 데이터를 고려하여 결함의 "침묵"및 청진 형태를 구분하는 것이 일반적입니다. "침묵"형태는 우회로 심장 초음파 검사 중에 감지됩니다. 청진 - 사용 또는 심장 청진 phonocardiography 그래피 (srednesistolicheskih 클릭이 holosystolic 또는 잡음 telesistolicheskih, srednesistolicheskih) 수축기 사운드를 식별함으로써 현상.

이러한 형태의 판막 이상이 있으면 전방, 후방 또는 양쪽 승모판이 탈출 할 수 있습니다. 승모판 막 쇠약의 3 배 정도의 팽창이 있습니다 : I - 3에서 6mm; II - 6에서 9 mm; III - 9 mm 이상. 임상 양상에 따르면, 어린이의 승모판 탈출증은 무증상이거나 무능하거나 임상 적으로 의미가있을 수 있습니다.

소아에서 승모판 탈출증으로 수축기 역류의 다음과 같은 가치가 발생할 수 있습니다.

1. 승모판 막 폐쇄 부전증
2. 역류는 좌심방의 1/3까지 확장된다.
3. 역류는 좌심방의 1/2로 확장된다.
4. 역류는 좌심방의 공동 부피의 절반 이상으로 확장됩니다.

어린이 승모판 탈출증의 원인

소아에서 승모판 탈출증의 주요 형태의 발달에서, 주된 역할은 결합 조직 형성 장애에 속한다. 동시에, 아이들은 다양한 밸브 이상 (유두 근육의 구조, 크기, 부착 및 코드 수 등의 변화)이 있습니다. 결합 조직 형성 장애의 발달은 대사 장애, 마그네슘 및 아연 결핍, 임신 여성의 임신 및 감염, 환경 문제, 유전에 크게 기여합니다.

소아에서 이차 승모판 탈출의 원인은 다양합니다. 먼저, 상기 밸브 기질로 산성 뮤코 다당류의 축적에 수반되는 유전 질환 (마르 팡 증후군, Ehlers-Danlos 증후군, 골 형성 부전증 등.) 및 myxomatous 변성 플랩의 역할을 팽창 된 방실 링 코드에 유의해야한다. 류마티스, 류마티스 심장 염, 감염성 심내막염, 심장 손상, 심근 병증 : 소아에서 승모판 탈출증은 각종 질병의 합병증이 될 수 있습니다. 심근염, 부정맥, 심낭염.

심방 중격 결손, 심실 중격 결손, 폐정맥의 오픈 방실 운하 - 종종 승모판 탈출증은 왼쪽 심장의 혈류 역학의 변화에 ​​기여하고 어린이의 다른 CHD의 결과이다.

또한, 어린이 승모판 탈출증은 밸브 장치를 위반 신경 내분비, 정신 감정, 대사 장애, 자율 신경 분포에 의해 야기 될 수있다. 이 상태는 신경증, 식물 혈관성 긴장 이상, 갑상선 중독증 등으로 인한 것일 수 있습니다.

어린이 승모판 탈출증의 증상

어린이에서 승모판 탈출증의 증상은 매우 다양하고 비특이적 일 수 있습니다. 대부분의 아이들은 약점, 열악한 운동 내성, 현기증, 두통, 호흡 곤란, 수면 장애를 호소합니다. Cardialgia, 빈맥, 불규칙 심장 기능의 감정, 저혈압, 성기능 상태의 발생 경향이 자주 언급됩니다. 정신병 - 식물성 장애는 무력감, 불합리한 두려움, 불안감 증가, 정신병 또는 과민 반응이 특징입니다.

승모판 탈출증 많은 아이들이 이형성 낙인의 여러 유형을 식별 "고딕"구개, 고관절 이형성증, 사타구니와 배꼽 탈장, 잘못된 자세, 흉부 기형, 피부 발, 평발, 초기 요통, 스트레치 마크의 외반 변형, 근시, nephroptosis 등등

이차성 승모판 탈출증으로 인해 주요 질환의 증상이 나타납니다. 소아에서 승모판 탈출증의 합병증은 전단지 천공, 부정맥, 세균성 심내막염, 심장 마비, 혈전 색전증, 심장 돌연사 등의 증후군의 코드의 분리 될 수있다.

소아 승모판 탈출증의 진단

자식 갖는 승모판 탈출증은 소아 또는 클릭 (클릭)을 갖는 청진 전형적인 화음에 기초 소아 심장 및 소음 특성 "찍 현 모양"을 의심 할 수있다. Phonocardiography는 심장 소음의 성질을 정확하게 평가하는 데 도움이됩니다.

승모판 탈출증이있는 어린이의기구 검사에는 심전도, 심장의 방사선 사진 및 echoCG가 포함됩니다. 심전도에서, 아이는 보통 리듬과 전도 장애 (그의 오른쪽 묶음의 봉쇄, 부비동 빈맥 또는 서맥, 외설창 등)을 가지고 있습니다. 동시에, 심전도 장애는 휴식 및 직립 검사 또는 홀 터 모니터링 프로세스 중에 감지 할 수 있습니다.

승모판 탈출증 소아 심 초음파가 subvalvular 밸브 장치의 구조의 변화를 검출하고, 전단지, 역류 심각도 및 혈역학 적 불안정성의 정도 탈출증의 정도를 추정 할 수있게 해준다. 방사선 사진에서 심장의 크기는 변하지 않거나 줄어들지 않으며 폐 아치는 적당히 방출되어 결합 조직의 열등감을 나타냅니다.

소아에서 승모판 막 탈출증의 차별 진단은 심방 중격의 뇌동맥 류 (interatrial aneurysm) 인 승모판 기능 부전으로 수행된다.

소아 승모판 탈출증의 치료

무증상 형태의 승모판 탈출증으로 아이들은 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 이 경우에는 일상 요법의 정상화, 정신 및 신체 활동의 교대 등 일반적인 조치로 제한하기 만하면됩니다. 승모판 폐쇄 부전 및 리듬 장애가있는 경우 개인 운동 요법 콤플렉스를 지정하여 신체 활동을 제한해야합니다.

소아에서 승모판 탈출증이 있으면 주로 증상 치료가 시행됩니다. 따라서 식물성 질환의 경우 진정제가 처방됩니다. 물리 요법 (아연 도금, 전기 영동, 다뇌 발란싱, 마사지).

심실 심근 재분극의 장애는 심근 영양 및 대사 요법 (이노신, 칼륨 및 마그네슘 아스파라긴산, B 군 비타민, L- 카르니틴 등)의 기초가됩니다. 리듬 장애가있는 경우 β 차단제 (atenolol, propranolol) 및 기타 항 부정맥제를 사용하는 것이 좋습니다.

감염성 심내막염의 발병을 예방하기 위해 경미한 외과 적 개입술 전후에 항균 및 면역 조절 요법이 처방됩니다.

임상 적으로 중요한 승모판 폐쇄 부전증 및 승모판 막 탈출증의 복잡한 경과가있는 경우 심장 외과의 사는 어린이에게 성형 수술이나 승모판 교체와 같은 결손의 수술 교정을 결정해야합니다.

소아 승모판 탈출증의 예후와 예방

어린 시절 승모판 탈출증은 보통 양성으로 진행됩니다. 합병증은 드물다. 적절한 치료 및 관찰의 부족으로 인해 판막 부전 및 승모판 역류가 진행되고 성인기에 교정하기 어려운 질환이 생길 수 있습니다. 그래서시기 적절한 진단과 치료 및 예방 조치가 어린 시절에 그토록 중요합니다.

예방 조치는 주로 밸브 장애의 진행을 예방하고 합병증을 일으키는 것에 국한됩니다. 승모판 탈출증을 가진 어린이는 개별 신체 활동의 선택, 수반되는 심장 질환의 치료가 필요합니다. 소아과 의사, 심장 전문의 및 소아 류마티스 전문의, 소아과 신경 학자의 조제 관찰; 정기적 인 심전도, 심 초음파 등

승모판 탈출증 1도

카 바르 디노 - 발 카리 안 주립 대학. H.M. 의학 전문 대학 Berbekova (KBSU)

교육 수준 - 전문가

프로그램 "임상 심장학"인증주기

모스크바 의학 아카데미. I.M. Sechenov

"밸브"를 말할 가치가 있습니다 - 그리고 모든 사람들이 특별한 그림을 그릴 것입니다. 예쁜 여자 - 주머니, 배관공, 밸브, 운전자 - 그의 "제비"의 엔진을 다루는 요소. 그러나 자신의 "엔진"을 상상할 수있는 사람들이 상당히 많습니다. 그리고 그 진단은 1 도의 PMC입니다. 이게 뭐야?

어려운 일에 대해서

아시다시피 심장은 근육 기관이며 두 개의 심실과 두 개의 심방으로 나뉘어져 있습니다. 심장의 왼쪽 챔버 사이에 승모판 (결합 조직의 두 문)이 있으며 혈류를 조절합니다. 밸브는 왼쪽 심실에 연결된 특수 근육에 코드가 붙어 있습니다.

심방이 혈액이 튀어서 수축하면 승모판이 열리 며 혈액이 심실으로 흐릅니다. 플랩이 닫히면 심실의 압박으로 혈액이 대동맥으로 이동합니다. 심방 정맥에서의 밸브 전단의 처짐을 탈출이라고합니다. 탈출 정도는 오프셋 밸브 플랩의 매개 변수에 의해 결정됩니다.

• 1도 - 3 - 6 mm;
• 2도 - 6-9 mm;
• 3 학년 - 9 mm 이상.

그것은 중요합니다! 아기의 승모판 막 탈출증은 태아 발달 과정에서 형성되는데, 실패한 임신 과정, 전염병, 어머니에 의해 수행됩니다.

승모판 탈출증은 1도 무엇입니까?

심장 근육의 가장 인기있는 질병 중 하나는 승모판 탈출증입니다. 많은 전문가들에 의한 악의 원인들이 의문을 제기하고 있습니다. 보통 병리학자는 의사가 처방 한 검사 중에 예기치 않게 발견됩니다.

PMK에는 두 가지 유형이 있습니다.

• 선천성 (해부학 적 이상);
• 후천성 (발달상의 이상은 여러 가지 질병을 일으킴).

가끔 탈출증이 생기면 심실이 압박 될 때 약간의 혈액이 심방으로 되돌아옵니다. 역류성 혈액 주입 (역류)이 있으며 이로 인해 승모판 부전증이 발생할 수 있습니다. 그러나 압박 중에 밸브의 뚜껑이 열리지 않기 때문에 주로 역류없이 진행됩니다.

그것은 중요합니다! 대다수의 사람들은 탈출증이 무엇인지조차 모릅니다. 동시에, 검사 중에 건강한 일부 사람들에게서이 병리가 발견 될 수 있습니다.

PMK 1 도의 출현 이유

선천성 기형은 대개 어린이에게서 발견되며 소녀에게서 더 자주 발견됩니다. 그것은 결합 조직 결함을 유발합니다. 변화는 코드와 플랩을 거쳐 구조의 강성을 겪습니다. 결함있는 결합 조직의 징후 중 하나는 지나치게 높은 유연성, 소위 gutta-percha입니다. PMK가 합병증을 일으키지 않는다면 PMK는 병리학으로서가 아니라 유기체의 특이성으로 간주되어야합니다.

획득 된 승모판 탈출증 1 도의 원인 중 주목을받는 것은 다음과 같습니다.

• 류마티스 변화 -자가 면역계와 일부 연쇄 구균의 반응. 변화와 관절을 경험하십시오.
• 허혈 이것은 화음 및 유두근에 영향을줍니다.
• 특발성 (원인 불명) 심근 손상;
• 중증 심내막염 및 심근염의 결과;
• 갑상선 병리;
• 외상성 부상. 때로는 코드 중단을 유발합니다.

그것은 중요합니다! 심장 마비로 인한 1 등급의 탈주가 발생하거나 구세대에서 허혈이 감지됩니다. 이것은 혈관의 변화 때문입니다.

승모판 탈출증의 증상 1도

PMK 1 도의 증상은 경미한 증상으로 나타나기도하고 때로는 증상이 나타나지 않는 경우도 있습니다. 일반적으로 환자는 흉골의 불쾌한 당김감을 느끼며 (대개 왼쪽) 관상 동맥 질환과는 관련이 없습니다. 통증은 분 일 수 있으며, 몇 시간이나 며칠 동안 사람을 괴롭힐 수 있습니다. 그것들은 육체적 인 과전압과 공역하지 않으며, 종종 정신 - 감정적 인 경험의 배경에 대해 발생합니다.

다른 증상이 있습니다.

• 공기의 부족, 전폭으로 호흡하려는 욕망;
• 심장의 기능 상실 (불안정한 리듬);
• 두통, 메스꺼움;
• 실신;
• 설명되지 않은 발열 (경미).

PMK는 종종 식물성 근긴장 이상증을 동반하기 때문에이 질환의 증상이 나타날 수 있습니다.

그것은 중요합니다! 신생아에서 1 도의 역류를 동반 한 승모 탈출증은 허벅지의 선천성 병변 인 탈장과 동반 될 수 있습니다.

승모판 탈출증 진단 1도

때로는 의사가 접수에서 이미 승모판 탈출증의 증상을 확인할 수 있습니다. 일반적으로 결함이있는 사람은 나이가 크고 늘어난 팔, 다리, 손가락, 매우 움직일 수있는 관절, 척추의 변화 및 가슴의 구조에 따라 달라집니다.

전체 진단 기능은 다음과 같습니다.

1. 전문가의 검사. 승모판 탈출증은 때로 의사가 심장을 들었을 때 관찰하는 간헐적으로들을 수있는 소음을 동반합니다 (폐쇄 중 밸브 탈출 동안의 코드 변형으로 설명 됨).
2. 심 초음파. 대부분의 경우이 검사 중에 PMH가 예기치 않게 발견됩니다. 이 방법을 통해 탈출 정도와 혈류에 미치는 영향을 확인할 수 있습니다.
3. 초음파. 밸브 탈출증의 유무와 편향 정도를 평가하며, 도플러 초음파 검사는 역류의 정도를 분석하는 데 도움이됩니다.
4. 심전도 및 모니터링. 심장 부정맥을 확인하기 위해 지정;
5. 방사선 촬영. 심장 마비를 확인하기 위해 표시;
6. 부하 테스트.

일반적으로 1도 MVP를 결정하기에 충분한 검사와 심 초음파가 있습니다. 그러나 탈출에 의해 유발 된 질병을 치료하기 전에 전문가들은 도구로 얻은 최대 데이터를 얻는 것을 선호합니다.

그것은 중요합니다! 아이가 1도 전방 승모판 탈출증으로 진단 되었다면, 의도적으로 그의 육체적, 정신적 활동을 계획 할 필요가 있습니다.

PMK 1도 치료

MVP 진단이 확정되면 의사는 매일 요법을 조정하고 환자의 활동과 휴식 시간을 최적화하여 치료를 시작합니다. 치료 요법을 개발할 때 환자와 신경계의 개별적인 특성이 고려됩니다.

증상이 나타나면 의사는 약을 처방합니다. 그것은 질병의 징후를 퇴치하기위한 것입니다. 이것은 탈출의 두 번째 단계와 세 번째 단계가 일어나지 않도록해야합니다.

탈출증을 치료하려면 다음을 사용해야합니다.

• 진정제 (진정제) 마약 - 신경계 위반;
• 베타 차단제 - 심장 증상의 증상;
• 항응고제 - 혈전증이 발생할 때.

B 그룹의 비타민 리셉션이 표시됩니다 - 식물 시스템이 "흔들 리도록"강요합니다. 물리 치료, 마사지, 자동 훈련 및 심리 요법의 사용은 타당합니다. 외과 적 치료는 합병증의 발현 (밸브의 인대 손상, 심부전의 발생)을 통해서만 수행됩니다.

MVP 1도 및 민간 요법의 증상 경감에 효과적입니다. 인삼 추출물, 말꼬리 추출물 및 기타 약용 식물을 사용할 수 있습니다.

젊은 환자는 반드시 심장 학적 검사를 받아야하며 혈역학적인 평가와 결함의 개발을 위해 적어도 일년에 두 번 검사를해야합니다.

나는 스포츠를 할 수 있니? 이 문제는 환자의 특성을 고려하여 해결되었습니다. 보통 전문가들은 스케이트, 스키, 자전거 타기 또는 수영에 동참 할 것을 권고합니다. 육체적 인 움직임 (레슬링, 점프)에서 "부자"인 스포츠 연습을 시작하는 것은 좋지 않습니다.

그것은 중요합니다! 승모판 1 도의 역행은 1 도의 역류를 보이며 대부분 건강에 해롭지 않으며 치료가 필요하지 않습니다. 이 진단으로 당신은 꽤 성공적인 운동 선수가되어 건강한 아이를 가질 수 있습니다.

병리학 예방

모든 사람들은 최선의 치료가 병리학의 예방이라는 것을 알고 있습니다. 그리고 이것을 위해 당신은 당신의 생활 방식에 대해 생각할 필요가 있습니다.

1. 담배 및 알콜의 사용을 배제하는 것이 좋습니다.
2. 완전한 수면을위한 조건을 만든다.
3. 지방이 많은 음식, 짠 음식, 야채와 과일을 좋아하지 않는다.
4. 체육 교육에 과도한 시간을 할애해야한다.
5. 감염성 질병을 피하십시오;
6. 스트레스가 많은 상황에서 자신을 보호하십시오.

그것은 중요합니다! 삼첨판 막 탈출증 (PTC)의 결과로 인한 역류 1 도는 복합 심장 질환의 합병증에 의해 유발됩니다. 역류가 약간 표현된다면, 삼첨판 막 탈출증의 징후는 보이지 않습니다. 1 도의 승모판 탈출증의 진단으로 공황이 발생해서는 안됩니다. 심장은 이전처럼 작동 할 가능성이 있으며, 삶의 과정은 변하지 않을 것입니다. 그러나 나쁜 습관은 힘든 시간을 갖게 될 것입니다. 그들은 주인의 올바른 접근 방식으로 전쟁으로 선언 될 것입니다. 그러나 어쨌든 그들은 해롭다 - 그 (것)들의 거절은 더 행복하고 더 건강한 사람을 만들 것이다.

소아 승모판 탈출증 : 증상, 진단 및 치료

어린이의 승모판 탈출증은 심혈 관계 질환의 다른 질환과는 달리 매우 흔합니다. 이러한 병리학은 위험하며 자체적으로 나타나는 즉시 즉각적인 치료가 필요합니다. 십대와 신생아 모두이 질병에 걸리기 쉽습니다. 이 환자들은 심장학에 종사하고 있습니다. 이 진단은 1979 년에 처음으로 수립되었으며, 의사들은 이전에 그러한 질병을 심장 부위의 늦은 중얼 거림으로 확인했습니다.

설명

어린이 (또는 PMK)의 승모판 탈출증은 승모판에있는 문 (새시)이 구부러 질 수있는 심장 병리학입니다. 이 과정의 결과로 심실 영역에서 좌심방 영역으로 부분적으로 혈액이 되돌아옵니다. 혈류가 강할수록 병리학의 심각성은 커집니다. 여성의 성은 종종이 질환에 걸리기 쉬운 남성이며,이 결함은 대개 15-30 세의 나이에 발견됩니다.

의사는 탈출증의 주요 형태와 이차적 인 부분을 분비합니다. 첫 번째 경우는 유전 적 이상과 심장의 결합 섬유 장애 때문입니다. 이차 유형은 보통 기관지 질환, 류마티스 병리, 심장 근육의 염증성 질환 및이 과정에서 주요 역할을하는 흉골 부상으로 인해 발생합니다. 이 병은 종종 증상없이 진행되며 계획된 건강 진단에서 발견됩니다.

이유

탈출증 (성인이나 어린이의 승모판 팽창)을 정확히 상상하기 위해서는 장기와 그 작업이 어떻게 배열되어 있는지 명확하게 이해해야합니다. 심장은 몸의 동맥을 통해 혈액을 펌프하도록 고안된 펌프입니다. 혈액 순환이 정상이 되려면 주 기관의 활동도 조화를 이루어야하며 각 심장 부분의 압력은 일정해야합니다. 오르간은 챔버라고 불리는 4 개의 구획과 압력 안정화 과정과 혈류 순환의 과정에 관여하는 독특한 밸브 인 밸브를 가지고 있습니다. 사람에는 4 개의 심장 박동이있는 것과 같은 많은 밸브가 있습니다. 즉 4 개는 삼첨판, 대동맥뿐 아니라 폐 동맥의 승모판과 밸브입니다.

승모판의 위치는 심장의 심실과 왼쪽의 심방 사이의 영역에 있습니다. 화음은 밸브 구획의 각 잎 (문)에 부착되며, 두 번째 끝은 유두근 섬유 및 유두로 자랍니다. 밸브 기능을 완전하게 수행하려면 심장, 화음, 밸브 및 근육의 모든 부분의 조정 된 활동이 필요합니다. 수축기 동안, 심장 챔버의 압력이 증가합니다. 이 과정이 일어나는 힘은 밸브의 원래 문을 열어주는 데 도움이되며, 실과 유사한 얇은 줄이 나타나고 유두근 섬유가 그러한 노출 정도를 조절합니다. 혈액의 운동은 심방의 영역에서 승강기 밸브에 내장 된 새시를 통해 진행됩니다. 이때 승강기는 개방 된 상태로 심실의 공동과 대동맥 판막을 통해 대동맥으로 흘러갑니다. 혈액이 역전되는 것을 막기 위해 승모판 폐쇄 문이 닫혀 야합니다.

성인, 어린이 또는 청소년에서 승모판의 탈출 (돌출)이 발생하면 폐쇄 기간 동안 팽창이 관찰됩니다. 이러한 위반은 밸브의 결함 및 부적절한 폐쇄로 이어지고, 이로 인해 적은 양의 혈액이 좌심방 영역으로 되돌아갑니다. 의사들은이 현상을 역류라고 부릅니다. 일반적으로 신체의 병리학 적 과정은 심장 기능에 특별한 장애를 일으키지 않고 약간의 과정을 가지며 인체 건강에 위험하지 않습니다.

선천성 또는 일차 성 승모판 탈출증은 밸브가 형성되는 결합 조직의 발달에서의 편차를 특징으로합니다. 이러한 플랩이 약해져서 쉽고 빠르게 신축성이 있으며 원래 상태로 돌아 가기가 어렵습니다. 탄력성과 유연성이 크게 저하됩니다. 이 병리학 적 요인은 밸브가 완전히 닫히지 않기 때문에 코드의 느린 연신과 장기로의 혈액 순환에 기여합니다.

선천적 인 유형의 원인은 무엇입니까?

• 아이를 안고있는 기간에 임산부의 신진 대사 장애;
• 임신 한 여성의 몸에서의 전염성 과정;
• 자간전증;
• 유전 적 소질;
• 바람직하지 않은 생태 환경;
• 임산부의 몸에 아연이나 마그네슘 부족;
• 임신 중에 옮겨진 바이러스 성 감염;
• 출생 외상 아기;
• 제왕 절개 분만.

획득 한 또는 이차 유형의 질병은 훨씬 덜 공통적 인 선천성이며 심장의 다른 질환으로 인해 발생합니다. 류마티스 병변으로 인한 승모판 막 탈출증은 유아와 어린 시절의 좀 더 나이가 많은 학령기에서 더 흔합니다. 이러한 장애는 화음 및 판막 조직의 염증으로 인해 발생합니다.

질병을 일으킬 수있는 원인은 무엇입니까?

1. 이전 협심증;
2. 바이러스 성 감염, 특히 인플루엔자;
3. 류마티스 병변;
4. 감염성 심내막염;
5. 심장에 대한 외상의 영향;
6. 심근 병증;
7. 비 류마티스 성 심장염;
8. 심낭염;
9. 심장 부정맥 (arrhythmias) (부정맥);
10. 혈관 긴장 이상;
11. 신경 학적 이상;
12. 갑상선 기능 장애 (thyrotoxicosis).

승모판 막 탈출증은 소아와 청소년뿐만 아니라 노인에서이 병리의 발병 사례가 있습니다. 이러한 질환에 기여하는 요인은 허혈성 심장 손상뿐만 아니라 심근 경색이다. 주된 원인은 유두 근육이나 화음 조직 파열로의 혈액 공급 감소입니다. 이 경우,이 질병은 환자의 불만 사항을 토대로 탐지되며, 이는 그러한 위반의 특징입니다.

증상 Symptomatology

아이가 출생 한 것과 유사한 심장 질환이 종종 혈관성 긴장과 함께 발생합니다. 증후는 탈출 자체보다는 증상과 직접 관련이 있습니다.

• 아침과 밤에 자주 울리는 머리에 통증.
• 호흡 문제, 공기 부족의 느낌, 아기는 가능한 깊게 숨을 쉴 수 있기를 바랍니다.
• 수면 장애
• 아이는 사소한 신체적, 정서적 스트레스가 있더라도 빨리 피곤합니다.
• 왼쪽 흉골에 통증이 있습니다.
• 현기증.
• 의식이나 졸도.

아기가 가슴이나 hypochondrium에 통증이있을 때, 그들은 탈출과 관련이 없지만, 신경 계통의 장애의 결과입니다. 아이가 긴장된 후에 종종 비슷한 증상이 나타나지만 이유가없는 그런 증상이있는 경우가 있습니다. 통증은 보통 2-3 시간 정도 지속될 수 있습니다. 이 질병의 강렬한 증상, 의식 상실 또는 강한 공기 부족은 종종 탈출증의 증상으로 간주되지 않지만 복합성과 유기 성질의 심장 병변이 있음을 명심해야합니다.

이 질병의 또 다른 중요한 징후 - 심장 박동의 실패, 즉 퇴행성 감각을 가진 기관의 박동 가속. 박테리아의 탈출증 발병은 경로가 다르며 메스꺼움이나 졸도 증상없이 갑작스럽게 끝나고 예기치 않게 끝납니다. 또한, 증상은 장내 영역의 불쾌감이나 저녁의 아열대 체온의 형태로 발생할 수 있습니다.

그러한 진단을받은 아이들의 모습은 다릅니다. 이 환자들은 서로 비슷합니다. 보통이 아이는 체격이 약하고 다리와 팔은 가늘며 관절은 움직일 수 있습니다. 결합 조직은 환자의 피부, 힘줄 및 근육에 있습니다. 그러한 이유는 대개 의사가 이러한 승모판 막 질환과 시력 저하, 사시 등의 다른 질병을 합칠 수있는 기회를 제공합니다.

드물지만 이런 진단을받은 아기는 더 심한 증상을 나타냅니다. 사타구니, 배꼽 또는 음낭, 깔때기 모양의 가슴에 여러 개의 탈장이 형성됩니다. 아기의 정서적 인 삶의 영역도 바뀔 수 있습니다.

종종, 적은 환자들이 심리적 장애로 고통을 겪고, 그들은 수양을 떨고, 급하게, 걱정 스럽습니다. 이 질병의 일부 경우에는 공포증, 특히 사망의 두려움이 수반됩니다.

이 아이들의 기분은 빨리 바뀔 수 있으며 종종 우울증을 유발합니다.

분류

이 질환의 1 차 및 2 차 형태 외에도 의사들은 승모판 탈출증을 세분화합니다. 병적 인 과정이 어느 정도 진행되는지에 따라 질병의 예후와 치료 방법이 결정됩니다.

소아에서 승모판 막 탈출. 심장 발달의 작은 기형

승모판 탈출증은 다양한 원인에 따라 2 ~ 16 %의 어린이에게서 발생합니다. 일반적으로 당분간은 나타나지 않으므로, 보통 7-15 세의 나이에 발견됩니다. 탈출은 우연히 심장의 초음파 검사 (심 초음파)로 감지됩니다.

승모판 탈출증이란 무엇입니까?

인간의 심장에는 좌심방과 심실, 우심방과 심실의 네 개의 챔버가 있습니다. 혈액은 심방에서 심실으로 흐릅니다. 심장의 오른쪽과 왼쪽 부분은 정상적으로 통신되지 않으며 심실과 심방은 밸브로 덮힌 구멍을 통해 연결됩니다. 승모판 막은 좌심방과 좌심실 사이에 제공됩니다. 이 밸브는 두 개의 밸브로 구성되어 있으며 좌심방이 수축되면 문을 열고 좌심실로 혈액이 흐르게합니다. 들어오는 혈액이 심실의 구멍을 채우고 자동으로 "문"을 쾅 닫습니다. 그리고 심실이 수축 된 후에는 밸브가 닫히고 서로 밀착되어 혈액을 심방으로 분출하지 않습니다. 이것은 혈액이 한 방향으로 흐르는 방식입니다.

승모판 막 탈출증 - 심실의 수축 과정에서 좌심방의 공동으로 그 교두가 굽힘. 플랩은 매우 유연하고 유연하여 돛과 같이 팽창합니다.

의사는 phonendoscope로 심장을 듣는 동안 승모판 탈출증을 교정 할 수 있으며 심장 초음파 검사 (ECG KG)로 확인할 수 있습니다.

승모판 탈출증의 원인

승모판의 뼈대를 구성하는 결합 조직의 구조가 파괴되어 승모판 겹이 너무 탄력있게됩니다. 결합 조직 형성 장애 라 불리는 그러한 변화는 승모판뿐만 아니라 많은 결합 조직이있는 다른 기관에서도 발생합니다. 결합 조직 형성 장애의 원인은 결합 조직의 구조 및 선천성 대사 장애 또는 미량 원소 (마그네슘, 칼륨, 셀레늄, 실리콘 결핍)의 선천적 결함 일 수 있습니다.

승모판 탈출증의 원인은 자율 신경계의 다양한 장애가 될 수 있으며 이로 인해 밸브에 대한 규제 효과가 무질서하게됩니다. 승모판 막 탈출증은 종종 공황 및 기타 정신 - 정서 장애를 동반합니다.

승모판 막 탈출증의 발병은 결합 조직 (Marfan 증후군, Ehlers-Danlos 등)의 유전 병리와 연관되어 유전 될 수 있습니다. 선천성 심장 질환, 내분비 장애 (증가 갑상선 기능)도 탈출을 일으킬 수 있습니다. 이 경우 탈출증은 어떤 질병의 결과 (증상 중 하나)이며, 이차적이라고합니다.

탈출증의 발병에는 여러 가지 요인이 있습니다.

• 임신 3 개월 (독성, 종말의 위험, 사스) 및 출산 (빠른, 급속 출산, 진공 추출, 제왕 절개), 출생시의 임신 중 산모의 임신.
• 감기에 대한 전조, 협심증의 초기 발병, 만성 편도선염.

승모판 탈출증의 증상

탈출증이있는 어린이의 경우 원칙적으로 밸브뿐 아니라 전체 결합 조직의 구조가 변경됩니다. 따라서 그들은 근시, 평발, 작은 관절의 확장 가능성, 불량한 자세 (경미한 척추 측만증 또는 "곧은 후방"증후군), 매우 탄력있는 피부 등 많은 특징과 결합 조직 형성 장애의 징후가 있습니다. 바깥쪽으로, 아이들은 보통 약한 근육을 가진 가늘고 얇은 지저귐 탈출증이 있으며, 종종 키가 크다. dysplasia 어린이의 역사에서 선천적 탈구와 고관절의 탈구, 탈장이 있습니다.

대부분의 어린이들은 가슴 통증, 심계항진, 호흡 곤란, 심부전증, 현기증, 약점 및 두통을 호소합니다. 이러한 불만은 식물 영양 장애의 징후로 간주 될 수 있습니다. 저자들은 승모판 탈출증을 앓고있는 부모님 들께서 자발적인 신경계의 신체 기능을 숙지 하시길 강력히 권장합니다.이 내용은 "식물성 혈관 긴장 이상증"장에서 자세히 설명합니다.

"마음의 고통"에 대한 공격은 단기간 (5 ~ 20 분간 지속)이며, 아이들은 가슴의 왼쪽 절반에서 느끼고 "찌르는 것", "누르는 것", "아프다"로 묘사합니다. 심장의 일에 "방해"가 느껴질 수도 있습니다. 일반적으로 이러한 불만은 정서적 스트레스로 인해 발생하며 다양한 자율 반응 (불안정한 기분, 불안 및 공포, 냉증, 냉증, 심계항진, 발한, 압력의 감소 또는 증가, 두통 등)을 동반하거나 자발적으로 또는 후에 발레 리아 누스의 색소를 받는다.

위험한 승모판 탈출증은 무엇입니까?

대부분의 경우 승모판 탈출증이 호의적으로 발생하며 2-4 % 만 심각한 합병증을 유발합니다.

승모판 탈출증의 주요 합병증은 다음과 같습니다.

심장 마비. 승모판 판막의 처짐은 불완전한 폐쇄 및 심실에서 심방으로의 역류 (역류)의 발생을 초래할 수 있습니다. 경미한 역류가 있으면 치료가 필요하지 않으며 이는 어린이의 건강에 영향을 미치지 않습니다. 역 혈액의 흐름이 심하면 심장의 과부하 및 심장 마비의 발달 (허약, 호흡 곤란, 붓기, 심계항진, 심장 기능의 중단)이 가능합니다. 심지어 인공 밸브로 승모판을 대체 할 수도 있습니다.

세균성 심내막염. 박테리아는 수정 된 밸브의 밸브에 고정되어 거기에 번식하여 부식시키고 부식시킵니다. 매우 불쾌한 질병으로 치료가 어렵습니다.

생명을 위협하는 부정맥. 종종, 심전도에 기록되어 탈출증 발견 심장 리듬의 이상, 어린이 : 동 빈맥, 부정맥, 발작 빈맥, 동성 서맥, 심방 세동 등 (. "부정맥"참조)..

갑작스러운 죽음. 물론, 그것은 매우 드물지만 그러한 경우가 설명됩니다.

승모판 탈출증 환자의 관찰 및 치료 전술

치료는 탈출증의 중증도 (밸브의 굴곡)와 이에 수반되는 자율 신경 및 심혈 관계 변화의 특성 (부정맥, 심부전)에 따라 다릅니다. 탈출증 동안 원칙적으로 환자의 건강에 심각한 문제를 야기 만 관찰이 필요뿐만 아니라, 간단한 작동 및 회복 조치 (하루 모드, 충분한 수면, 스포츠에서 몇 가지 제한) 및 비타민, 미네랄 및 지원하는 다른 제품의 예방 과정을 수행하지 않습니다 마음.

대부분의 어린이 (탈출증 합병증이없는 경우)는 운동을 견뎌냅니다. 의료 통제를 받으면 신체 활동을 제한하지 않고 적극적인 생활을 영위 할 수 있습니다. 아이들은 수영, 스키, 스케이트, 자전거 타기, 조깅, 걷기 등의 부하가 균등하게 분산되는 스포츠를 추천 할 수 있습니다. 점프, 레슬링, 가라데, 바벨 등 움직임이나 날카로운 전력 부하의 갑작스러운 특성과 관련된 권장 스포츠 활동이 아닙니다.

승모판 탈출증이 자율 신경계 장애의 특별한 징후라는 사실을 근거로 치료는 자율 신경성 근육 긴장 이상을 교정해야합니다. 치료는 일반적으로 비 - 약리학 적으로, 길고 복잡한 실시 치료 청각 훈련, 물리 (전기 마그네슘 브롬 상부 경추) 수중 침술, 척추 마사지를 포함한다. 치료 선택은 환자의 특성을 고려하여 의사가 개별적으로 결정합니다.

신진 대사를 위반하여 심근의 작용을 유지하기 위해 다음과 같은 약물을 투여합니다.

• 칼륨과 마그네슘의 준비 (panangin, asparkam magnerot, 자석 B6).
• Riboxin.
• 카르니틴 (엘 카르, 카르니틴).
• 코엔자임 Q10.
• BAA "레시틴".
• 말꼬리. 실리콘 결핍을 보충하는 데 도움이됩니다. 달인으로 사용 (물 200ml 당 잔디 말꼬리 10g), 1 큰술을. 내가 1 일 3 회 코스.
• Triovit. 비타민 C와 E, 베타 카로틴 (프로 비타민 A)과 셀레늄의 결핍을 보충하는 비타민과 미네랄 복합체로 심장의 활동을 지원합니다.
• 오메가 -3 및 오메가 -6 고도 불포화 지방산 (아마 인유, 생선 기름, 오메가 -3식이 보충제 등).

심장 발달의 작은 기형

결합 조직 이형성증이있는 소아에서는 심장 발달의 작은 이상이 종종 발견됩니다. 가장 흔한 것은 좌심실과 타원형 창문의 잘못된 줄입니다. 그들은 결합 조직 형성 장애의 다른 징후와 함께 고립되거나 복잡하게 발생할 수 있습니다. 환자가 원칙적으로 보이지 않는다고 불평하기 때문에 작은 발달 장애가 우연히 발견 될 수 있습니다. 검사 도중 의사가 마음 속의 중얼 거림을 듣고 심장 초음파 검사에 초음파를 보냅니다. 심 초음파 검사에서 하나 또는 다른 이상이 있는지 확인합니다.

왼쪽 심실의 잘못된 줄 - 얇은 긴장된 줄의 형태로 심실의 공동에 추가로 형성됨. 그것은 아주 큰 시끄러운 소리의 원인이 될 수 있습니다.

열린 타원형 창은 오른쪽 및 왼쪽 심방 사이의 작은 개구부 (창)입니다. 아기가 자궁에있을 때 그 역할이 훌륭합니다. 출생 후, 그것의 필요성이 사라지고 닫힙니다. 사실, 모든 어린이가 아니라, 때로는 출생 직후가 아닌, 5 세에서 6 세까지입니다. 창문이 직경 1-2mm 정도로 작 으면 어린이의 일반적인 상태를 위반하지 않습니다.

심장 발달의 작은 이상이있을 때, 그것은 끔찍한 것이 아니며, 이것은 단지 어린이의 심장 구조의 개별적인 특징 일뿐입니다. 그들은 특별한 치료를 필요로하지 않고 오직 환자의 관찰 만 필요로합니다. 심장의 경미한 이상은 드물기는하지만 탈출증과 마찬가지로 심장 리듬 장애를 일으켜 심근 대사를 일으킬 수 있다고 알려져 있습니다. 그러므로 사소한 이상 (리듬 장애 및 심근 대사)의 영향은 의학적 교정을 받게됩니다. 이 경우 약은 탈수증과 동일합니다.

승모판 탈출증과 작은 심장 이상이있는 환자는 소아과 의사, 심장 전문의에 의해 재검사를 받아야하며 최소 2 회 이상 후속 검사 (심전도, 심 초음파)를 받아야합니다. 필요한 경우, 이비인후과 의사, 신경 정신과 의사, 유전학 자문.