심근의 재분극 과정의 파괴

심근의 재분극 과정을 방해하는 것은 성별과 연령에 관계없이 사람들에게 발생할 수 있습니다. 그들의 위험은 사실상 임상 증상이 없으며 생명을 위협하는 부정맥이 발생할 때이 병리를 우연히 알게됩니다.

그것은 무엇입니까 - 심근 재분극의 위반

심근에서의 재분극 과정의 붕괴는 세포 수준에서 일어난다. 동시에, 활동 전위는 최고점에 도달하지 않으면 서 빠른 재분극 단계에 들어갑니다. 탈분극 및 재분극 단계의 비율은 항상 칼슘, 칼륨, 나트륨 및 염소와 같은 미량 원소의 농도에 따라 달라집니다. 심전도가 재분극 위반으로 관찰되는 경우 이는 세포 내부 및 외부의 전해질 농도 변화를 나타냅니다.

이 상태에는 여러 가지 이유가 있습니다. 주요 내용은 다음과 같습니다.

• 호흡 성 산증 또는 알칼리증;
• 대사성 알칼리증 또는 산증;
• 내부 기관의 만성 병리;
• 어린이들의 선천성 이상;
• 허혈성 심장 질환;
• 심근 경색;
• 신부전;
• 간 손상;
• 심근염.

심전도 필름의 변화를 볼 수 있습니다. 위반 사항은 ST 세그먼트, 치아 T 및 U에 표시됩니다. 이러한 심전도 요소에서 표준 편차가 발생하면 이러한 변경의 원인을 찾아야하며 가능한 경우이를 제거해야합니다. 원인을 알면 의사는 병리학 요법을 처방하고 재분극 장애가있는 경우 치명적인 결과를 예방할 수 있습니다.

변화를 확인하고 부정맥의 발병을 예방하려면 심장 학자에 의한 예방 검사를 받아야하며 매년 ECGG 등록 절차를 거쳐야합니다.

조기 재분극 증후군

심근의 조기 재분극은 일련의 심전도에서 명확하게 볼 수 있으며 때로는 하나의 심전도 기록으로도 변화가 결정됩니다. 다음 변경 사항이 밝혀졌습니다.

1. isoline 위의 ST 세그먼트의 상승 (표고)은 1 밀리미터 이상입니다.
2. 이전의 심전도와 비교하여 T 파동 방향이 바뀝니다.
3. R 파의 상당한 증가로 S 파의 진폭이 감소합니다.
4. 점 J의 모양은 ST 부분의 S 파의 천이 지점입니다.
5. U 파의 소실, 발생 또는 변경.
6. 분할, 또는 T 파의 진폭 변화.

또한, 초기 재분극 증후군은 종종 부정맥의 발생을 일으 킵니다. 리듬 장애의 유무에 따라 심근 세포의 변화와 혈역학의 상태를 판단 할 수 있습니다. 따라서, 재분극 과정의 온건 한 위반은 ECG에 위 변화의 모양으로 명시 할 것이다.

임신 중 심근의 재분극 과정이 중단됨

아이를 낳는 기간은 여성의 삶에서 특별합니다. 모든 장기와 조직은 특이한 성 호르몬 농도에 노출됩니다. 1도 또는 그 이상으로의 변화는 신체의 모든 세포에서 일어나며, 심근 세포도 예외는 아닙니다.

변화된 호르몬 배경의 영향으로, 재분극 과정의 비특이적 교란이 발생합니다. 많은 경우, 그들은 나타나지 않고 여자를 괴롭히지 않습니다. 그러나 어떤 상황에서는 부정맥과 심한 혈역학 장애를 일으킬 수 있기 때문에 여전히 기억해야합니다. 건강과 삶에 위험한 상황의 발달을 막기 위해 다음 규칙을 지켜야합니다.

• 일일 압력 측정;
• 임신 확인 후 치료사를 방문한 다음 매 4 주마다;
• 의사의 권고 또는 3 개월마다 그리고 출생 직전의 ECG 기록;
• 여성의 경우 임신 전 심장 병리가 검출 됨 - 심장 전문의가 관찰
• 심장 부위에 불편 함이 느껴지면 즉시 심장 전문의와 상담하십시오.

그러한 권고를 준수 함으로 미래의 어머니뿐만 아니라 아기의 건강을 지킬 수 있습니다.

좌심실 하부 벽의 재분극 위반

심근 경색 후 좌심실 하부 벽의 심근에서 재분극 과정을 자주 위반하는 경우가 종종 있습니다. 일반적으로 심전도의 변화는 즉시 나타나지 않지만 사건 발생 후 몇 개월 또는 1 년 후에 나타납니다.

심장 마비 후 첫 달 동안, 재분극 과정의 변화를 확인하는 것은 극히 어렵습니다. 손상된 심근 세포가 흉터를내는시기가 시작됩니다. 동시에, 의사에게 심근 세포의 재분극 상태를 평가할 수있는 기회를 제공하는 모든 세그먼트가 바뀝니다. 따라서 재분극 위반으로 인해 발생하는 모든 표준 변경 사항을 평가할 수 없습니다. 간접적 인 변화의 징후는 단지 부정맥의 발생 일 수 있습니다. 일련의 연구 결과를 기반으로 한 심장 전문의 만이 심근 기능 상태를 평가할 수 있습니다.

심근에서의 재분극 과정의 중등 장애는 ECG 현상의 형태로만 나타날 수 있으며 임상 적 증상을 전혀 일으키지 않습니다. 그러나 때로는 작은 변화만으로도 심실 성 빈맥 및 심실 세동과 같은 위험한 리듬 장애를 유발할 수 있습니다.

이러한 결과를 피하려면 심장 전문의의 감독하에 심근 경색 후 재활을 즉시 시작해야합니다. 권장 사항 및 체계적인 검사를 신중하게 실행하면 좌심실 하부 벽의 재분극 과정을 식별하고 치명적인 결과를 예방할 수 있습니다.

심전도 재분극 장애

오늘날 심전도는 심장 근육의 병리 적 과정을 진단하고 치료 성공을 모니터링하는 가장 유익하고 일반적인 방법 중 하나로 간주됩니다. 검사를하는 동안 심장의 기능적 활동 변화를 기록하고 그래픽 이미지를 표시하는 특수 장비가 사용됩니다.

진단 과정에서 환자의 신체에 특수 전극을 놓으면 심장 박동을 교정하고 발생하는 다양한 생체 전위를 측정합니다. 심전도를 사용하면 심장의 내강의 크기와 벽의 상태, 심근 전도 장애, 흉터의 존재, 비대 및 기타 변화의 변화를 감지 할 수 있습니다.

실무 전문가는 계획 예방 시험 및 해당 징후가있을 때 진단을 수행 할 것을 권장합니다. 연구가 끝나면 최종 데이터는 자격을 갖춘 전문가가 해석합니다. 이 결론에 따라 주치의는 적절한 치료를 처방합니다. 자신의 손에 심전도 응답을받은 많은 환자는 의학 용어로 읽은 흥분을 경험합니다.

특히 우려되는 것은 "심실의 재분극 과정을 침해하는 증후군"과 같은 문구 일 수 있습니다. 그러나이 현상은 정말로 위험한가? 우리는 신체의 건강 상태를 모니터하는 사람들의 두려움을 물리 치고,이 과정이 무엇인지, 장애의 특징 및 나타나는 병태에 대한 정보를 제공하고자합니다.

재분극이란 무엇입니까?

심장은 자신의 리듬에서 작동하고 인간의 마음에 의해 제어되지 않는 독립적 인 작업 단계와 휴식의 단계를 확립하는 주요 기관입니다. 신체에서의 병리학 적 과정의 부재는이 균형의 안정성에 기여합니다. 심장 근육의 핵심은 세 가지 과정입니다.

심전도가 추적하는 것은 이러한 단계입니다. 가장 흔한 변화는 성인의 심전도상의 재분극 과정을 위반하면 심장 전문의가주의를 기울여야한다는 것입니다. 인체 기관은 세포로 구성되어 있습니다. 심장 근육은 세포에서 이온을 이동시킬 수있는 특별한 잠재력을 가지고 있습니다. 그 가치는 흥분이나 휴식과 같은 순간에 세포가있는 상태에 달려 있습니다.

위상 흥분은 두 가지 프로세스로 구성됩니다.

• 처음은 탈분극이다.
• 끝 - 재분극.

왜 재분극 장애가 발생합니까?

프로세스를 변경하는 데는 여러 가지 이유가 있습니다.

• 심장 및 혈관 질환 - 심근 경화증, 좌심실 비대, 식물성 혈관성 긴장 이상증, 허혈.
• 심혈관 질환과 관련이없는 요인 - 호르몬 장애, 신체의 탈수, 신장 기능 장애, 신경계 병리, 각성 단계의 충동에 대한 심장의 흐름 증가.

아드레날린 매개체 (아드레날린 및 노르 에피네프린)의 기능적 활성의 변화는 일부 신 생물을 유발할 수있다. 재분극의 병리학 적 변화는 QT 분절의 증가, QT 간격의 감소 및 각성 단계의 조기 종료의 증후군에서 관찰된다. 이제 우리는 그들 각각에 거합니다.

확장 된 QT 간격의 증후군

이온 채널의 오작동의 주요 원인은 유전 적 소인입니다. 이 현상은 매우 드물며 한사람 6,000 명에서 발생합니다. 심장 근육의 세포에 유전 적 요인의 영향으로 인해, 이온의 균형이 방해되어 여기 과정이 연장됩니다. 이러한 장애는 모든 연령대에서 나타나며, 임상 증상은 갑작스럽고 무리한 빈맥이며 QRS 복합 구성의 변화로 심실 수축이 증가함에 따라 심전도에 표시됩니다.

이 상태는 다음과 같습니다.

• 정서적 인 파동으로
• 특정 약물 복용;
• 의식의 갑작스런 상실.

짧은 QT 증후군

이 편차는 또한 매우 드물다. 그 출현은 선천적 기형 및 유전자 돌연변이와 관련이있다. QT 부분의 길이의 변화는 칼륨 채널의 오작동에 기인합니다. 영구적 인 부정맥, 실신, 빈맥의 빈번한 공격, 심장 박동의 갑작스런 감속으로 환자의 재 극성 단계를 진단 할 수 있습니다.

자격을 갖춘 심장 전문의는 체온의 상승, 혈액 내의 칼슘 또는 칼륨 농도의 증가, 산도에 대한 중간 수준 (pH)의 변화, 디곡신 심장 배당체의 사용과 같은 "비 심장"징후가 나타나는 경우에도 이러한 병리의 존재를 의심 할 수 있습니다. ECG가 0.33 초 미만의 QT 간격 지속 시간을 기록하면 재분극 과정이 단축되었음을 확인할 수 있습니다.

조기 심실 재분극 증후군

최근까지 이러한 변화는 병리학으로 간주되지 않았습니다. 그러나 최근 과학 연구의 결과에 따르면이 부작용은 부비동 부정맥으로 간주됩니다.

오늘날 스포츠에 적극적으로 관여하는 젊은이들 사이에서 가장 일반적입니다. 질병의 명확한 임상 증상은 관찰되지 않지만, 그 원인을 일으킬 수있는 여러 가지 이유가 있습니다.

• 과도한 신체적 스트레스;
• 혈액 전해질 균형의 변화;
• 허혈성 질환;
• 장기 저체온;
• 좌심실 - 심장의 주요 챔버 중 하나의 심근의 확산 변화;
• 증가 된 혈중 지질;
• 아드레날린 성 각성제 사용;
• 심장 근육의 해부학 적 구조의 복잡한 장애.

심전도 단계의 변화를 추적하는 방법은 무엇입니까?

재분극의 병리학 적 장애는 T 파 높이의 ECG 곡선의 변화를 유발하지만 정확한 진단을 내리는 것은 불가능합니다. 이러한 현상은 심장 질환뿐만 아니라 모든 대사 장애에서도 관찰됩니다. ST 세그먼트에 시프트가있는 경우 이는 셀의 전해질 균형을 위반 함을 나타냅니다. 재분극 과정은 아드레날린의 혈중 농도가 증가하는 심각한 병인 - 과다 행동 장애 (hypersympathicotonia)에 의해 방해받을 수 있습니다.

이 상태는 식물체 시스템의 교감 신경계의 음색이 증가하여 원인이됩니다.

• 발한의 감소, 타액 및 점액 분비;
• 건성 피부;
• 빈맥;
• 마음에 통증;
• 눈에 띄는 분위기의 변화;
• 증가 된 혈압.

재분극의 편차를 수정하는 방법은 무엇입니까?

의사는 진단을 내리지 않고 심전도 결과에 따라 치료를하지 않습니다! 이 목적을 위해 환자의 병리학 적 상태에 대한 역사 및 완전한 임상 사진에 대한 데이터를 수집하고 심 초음파, 심장 초음파 검사, 기능 스트레스 검사 등의 추가 연구가 수행됩니다.

최종 ECG 곡선 데이터를 명확하게 해석하는 것은 어렵습니다. 이는 생체 전기 프로세스의 본질의 이질성 때문입니다. 포괄적 인 검사를 실시하고 정확한 진단을 한 후에 자격을 갖춘 심장 전문의는 병리학 적 변화의 원인을 제거하기위한 의료 조치를 처방합니다. 질병의 경과가 사람의 삶을 위협하는 경우, 고주파 심장 박리가 처방됩니다 (심장 부정맥의 외과 적 치료를위한 내시경 기술).

재분극 과정을 위반 한 환자는 다음과 같은 추적 관찰이 필요합니다.

• ECG를 정기적으로 모니터링하십시오.
• 합리적으로 먹는다.
• 몸의 건강을 강화시키고 병리학 적 과정의 형성을 방지하기위한 활동을 수행한다.
• 주치의가 신체 활동의 가능성에 대해 권고 한 내용을 준수해야한다.
• 끊임없이 비타민과 처방 된 약을 복용하십시오.

환자가 숙련 된 전문가의 모든 요구 사항을 충족시킬 때 심장 질환의 경과에 대한 예후는 완전히 호의적입니다. 갑작스런 심장 마비로부터 가까운 친척의 죽음을 갖는 것이 매우 중요합니다.이 현상은 예후를 훨씬 더 가중시킵니다. 가족 역사의 부족은 더 유리한 가치가 있습니다.

위험한 것은 무엇이며 심근 재분극 장애는 어떻게 치료됩니까?

심장은 복잡한 구조의 기관입니다. 그의 일의 어떤 위반든지에, 각종 질병은 생깁니다. 대부분의 병은 사람의 생명에 잠재적 위협을줍니다. 상태를 모니터링하고 문제를 피하는 것은 매우 중요합니다.

심근 재분극은 신경 충동이 통과하는 신경 세포의 막을 복구하는 과정입니다. 이동하는 동안 멤브레인의 구조가 변경되어 이온이 쉽게 이동할 수 있습니다. 반대 방향으로 움직일 때 확산 이온은 멤브레인의 전하를 회복시킵니다. 이 과정은 신경을 준비 상태로 가져오고, 충동을 계속 전달할 수 있습니다.

재분극 과정의 붕괴는 심장 부위의 통증을 호소하는 50 세 이상의 성인에게서 발생합니다. 이러한 과정은 허혈성 또는 고혈압 성 심장 질환의 징후로 간주됩니다. 심전도가 진행되는 동안 이러한 문제를 확인하십시오.

이유

재분극 장애는 다양한 요인에 의해 유발 될 수 있습니다. 세 가지 이유가 있습니다.

1. 신경 내분비 계의 병리학. 그것은 심장과 혈관의 작용을 조절합니다.
2. 심장 질환 : 비대, 허혈 및 전해질 불균형.
3. 심장 수술에 부정적인 영향을 미치는 약물 복용.

심근의 재분극 과정의 중단은 비특이적 원인에 의해 유발 될 수 있습니다. 이 현상은 청소년에서 발생하며 마약을 사용하지 않고 자발적으로 사라지는 경우가 많습니다. 때때로 치료가 필요합니다.

비특이적 인 장애는 신체적 과부하 (스포츠 또는 직장에서), 스트레스 또는 호르몬 변화 (임신 또는 폐경)로 인해 발생할 수도 있습니다.

심전도 변화

심근 재분극의 위반은 종종 무증상이며 이는 사람의 삶에 극히 위험합니다. ECG 검사 중에 우연히 병리를 확인할 수 있습니다.

진단을 내릴 수있는 변화는 심전도에서 볼 수 있습니다. 심실 및 심방의 재분극 장애를 구별하는 것이 가능하다.

1. 심방 탈분극의 존재는 P 파에 의해 표시됩니다.
2. 심전도 상 Q와 S 치는 낮아지고 (부정), R은 반대로 상향 (양성)으로 심실 심근의 탈분극을 의미합니다. 동시에 여러 가지 긍정적 인 R 치아가있을 수 있습니다.
3. T 파 위치의 편차는 심실 재분극의 특징적인 신호입니다.

병리학의 형태는 전기 방전의 회복 과정이 정해진 기간보다 일찍 일어나는 초기 재분극 증후군이다. 심전도에서이 증후군은 다음과 같이 나타납니다.

• 지점 J에서 ST 세그먼트가 상승하기 시작합니다.
• R 파의 하강 부분에서 비정상적인 재규어가 나타납니다.
• ST의 고도에서, 상향으로 향하는 심박동에 오목 부가 형성되며;
• T 파가 좁고 비대칭이된다.

심전도 결과의 복잡성을 이해하려면 적절한 치료를 처방 할 수있는 자격을 갖춘 의사 만 할 수 있습니다.

증상이없는 과정은 모든 재분극 장애에서 관찰되지 않습니다. 때로는 신체 활동이 활발할 때 병리가 나타날 수 있습니다. 이 경우 환자는 심박수가 변합니다.

또한이 질병에는 다음이 동반 될 수 있습니다 :

• 머리에 통증;
• 피로;
• 현기증.

잠시 후 심장의 통증이오고 심장 박동의 리듬이 빨라지고 땀샘이 증가합니다. 이러한 증상은 구체적이지 않으며, 발생할 때 질병은 다른 심장병과 구별되어야합니다.

이러한 증상 이외에도 환자는 과민성과 눈물이 심합니다. 심장 통증은 증가하는 감각을 찌르거나 자르는 것을 특징으로합니다. 좌심실의 하부 벽의 재분극 과정에서 심한 육체 노동으로 현기증이 나고 눈에 "파리"가 나타나고 혈압이 상승합니다.

시간이 치료로 넘어 가지 않으면 증상은 시간이지나면서 더 발음되고 연장됩니다. 환자는 호흡 곤란을 경험하기 시작하고 다리에 부종이 발생합니다.

치료

재분극 장애의 치료는 병리의 원인에 달려 있습니다. 그러한 이유가 확인되지 않으면 사용 된 치료법은 다음과 같습니다.

1. 비타민과 미네랄의 복합체. 그들은 영양소 섭취와 미량 원소 공급을 통해 심장 활동을 회복시키는 데 도움을줍니다.
2. 베타 차단제 (Anaprilin, Panangin).
3. 코르티코트 성 호르몬. 그들은 심장 활동에 긍정적 인 영향을 미칩니다.
4. 코카 르 복실 라제 하이드로 클로라이드. 그것은 탄수화물 신진 대사를 복원하는 데 도움이되고 심장 혈관 시스템에 긍정적 인 영향을 미칩니다.

환자는 반복되는 ECG로 치료 결과를 주기적으로 모니터링하여 진료소 계정으로 이동합니다.

좌심실 하부 벽의 재분극 위반

심장 근육의 재분극은 수축 후에 심근 세포 (cardiomyocytes)가 회복되는 과정, 즉 전해질 균형이 정상으로 회복되어 세포막의 이전 전하를 회복시킵니다. 이 과정의 위반은 심전도 (ECG)를 사용하여 확인할 수 있습니다.

이 과정이 왜 잘못 되었습니까?

성인의 경우, 다음과 같은 이유로 재분극 과정을 위반할 수 있습니다.

• 신경계의 장애, 특히 자율 신경계의 교감 신경계의 작용;
• 심혈 관계 질환 - 허혈성 질환, 심장 비대;
• 폐경기의 임산부와 여성;
• 특정 약물 복용;
• 내분비 계통의 오작동 : 교감 신경계 (아드레날린, 노르 에피네프린)의 과정에 영향을 미치는 호르몬 생산의 증가.

또한, 초기 재분극 증후군은 성장기와 성숙이 가속화 된 청소년기에 발생할 수 있으며 나이가 들면 사라질 것입니다.

이 증상의 증상은 무엇입니까?

조기 심실 재분극은 추가 연구 없이는 인간에게서 거의 발견되지 않습니다. 많은 사람들이이 증후군을 가지고 살며 심지어 그 존재를 인식하지 못합니다. 그러나 위반이 심실뿐만 아니라 대부분의 심근을 포함하기 시작하면 다음을 나타내는 많은 징후가 있습니다.

• 심장 근육의 수축 빈도의 변화 (빈맥, 서맥);
• 가슴 통증;
• 부정맥;
• 빈번하고 갑작스러운 기분 변화;
• 피곤하고 우울한 느낌.

이러한 증상은 조기 심실 재분극 증후군을 의심 할 수 있습니다. 많은 전문가들은이 상태를 표준의 변형으로 간주합니다.

이 상태를 진단하는 방법?

ECG를 사용하여 심실 재분극 장애를 탐지 할 수 있습니다. 일반적으로 그것은 완전히 다른 이유로 (물리적, 전문적 검사) 연구에 보내 졌을 때 우연히 발견됩니다.

재분극을 위반하는 심전도에서 의사는 종종 그러한 변화를 확인합니다.

• 심실 QRS 복합체의 장애, 즉 R 파의 하강 부분의 노치;
• ST 세그먼트가 등고선 위로 올라가고,이 세그먼트도 부풀어 오른다.
• 좁아지고 T 파에서 대칭성이 결여된다.

다른 진단 방법은 무엇입니까?

심실 재분극 장애의 증후를 명확히하기 위해 심 초음파, 초음파, 특수 스트레스 검사, 전기 생리 학적 검사 등의 방법이 사용됩니다. 그러나 ECG는이 상태의 조기 진단을위한 주요하고 가장 정확한 방법이며 나머지 절차는 진단을 명확히하거나 확인하기 위해 수행됩니다.

이 상태를 제거하는 방법?

대부분의 경우 심전도에서 심실 재분극의 증후군 위반은 표준의 변형으로 간주됩니다. 나쁜 습관을 포기하고 일반적으로 건강한 삶을 영위하려고 노력하는 것으로 충분합니다. 그러나 노령에서는 다른 병리학과 함께 조기 재분극이 불편하고 합병증을 유발할 수 있습니다 : 부정맥, 빈맥, 다양한 봉쇄 및 심실에 혈액 공급 부족.

이 경우 처방 된 약은 다음과 같습니다 :

• 심장 근육 운동을 돕는 미량 원소의 비타민 및 복합체;

• 선택적으로 심장에 작용하여 그 작용을 돕는 베타 차단제 (극단적 인 경우에 처방 됨);
• 탄수화물의 합성에 관여하는 효소의 보효소.

질병을 치료하는 주된 이유는 심실 재분극 증후군을 일으킨 근본 원인을 찾은 다음 심장 혈관계에 부정적인 영향을 제거하는 것입니다.

조기 재분극의 증후군은 심장의 다양한 병리학 적 위험을 증가 시키지만, 가난한 생활 방식의 영향에 비해 극히 적습니다. 그러므로 운동을하고, 메뉴를 만들고, 나쁜 습관을 가지지 않고, 의사와 상담하십시오. 그러면 심각한 문제는 아닌 것 같습니다.

병리학의 주요 원인

오늘까지 야기 된 심근 재분극의 위반은 정확하게 정의되지 않습니다. 수많은 연구에서 심근 재분극 과정을 변화시킬 수있는 몇 가지 이유가 밝혀졌습니다.

• 심장 근육의 질병의 존재, 특히 심실의 조직의 과전압, 허혈, 전해질 불균형, 비대;
• 그들이 통제되지 않는 섭취량 일 때 의약품의 부정적인 영향;
• 호르몬 (아드레날린과 노르 아드레날린) 수준의 증가와 심장 조직의 민감도;
• 비 특정 원인. 스트레스, 강한 육체적 인 노력, 일반적인 호르몬 변화.

그것은 중요합니다! 이 병리학은 어린이와 청소년, 특히 ​​적극적인 성장기에 점점 더 많이 진단됩니다. 또한, 종종 임산부에서 발견됩니다.

질병의 증상

대부분의 경우 심장 근육의 재분극 과정에 실패하면 증상이 나타나지 않습니다. 심전도 검사 (ECG)를 그래픽으로 기록하는 동안 일상 진단이나 검사 중에 무작위로 병리를 기록합니다.

재분극 과정의 교란이 심근 전체에서 발생하면, 즉 확산, 그것은 신체의 일반적인 상태에 영향을 미치는 혈액 순환의 변화를 일으킨다. 이 경우 다른 심장병의 특징 인 증상이 나타납니다.

• 심박수의 변화;
• 가슴 통증;
• 감정 상태의 변화 (눈물, 과민성);
• 피로 증가.

또한, 재분극 과정을 위반하는 심장 근육의 영역을 나타내는 징후가 있습니다. 특히 좌심실의 심근 재분극은 심장 박동의 실패를 동반합니다.

젊은이들에게서 종종 나타나는이 질병의 형태는 심근 심실의 초기 재분극 증후군입니다. 오늘날 그것은 심장의 기능에 영향을 미치지 않는 심전도 개념으로 만 간주됩니다.

재미있는 이러한 현상은 통계에 따르면 8 %의 사람들에게 등록되어 있으며 대부분이 건강이 우수하고 정기적으로 스포츠를합니다.

병리학은 ECG에서 어떻게 확인됩니까?

그래픽 레코딩에서 심실 심근 재분극의 장애는 T 파의 변화로 나타나며 의사는 반드시 심방 탈분극의 존재를 반영하는 P 파 및 심실 탈분극을 나타내는 QRS 복합의 변화를 추적해야합니다. 이 경우 Q와 S 치는 일반적으로 음수이며 R 파가 양수이고 때로는 하나가 아닐 수도 있습니다.

ECG 중 초기 심근 재분극 증후군은 대개 다음과 같이 표시됩니다.

• R 파의 내림차순 무릎에 추가 작은 치아의 모습;
• 지점 J에서 위쪽으로가는 ST 세그먼트 상승 구간의 오목 부 형성 (위쪽으로 향함).
• 좁고 비대칭 인 T 파.

재미있는 많은 병력이이 병리학 적 증상이 확인 된 환자에서 심장 근육의 급사가 발생할 확률이 더 높다는 가설을 확인했으며, 특히이 질환의 증상 중 하나가 심장 기원의 의식을 잃는 경우가 많습니다.

치료 프로그램 받기

병리학 적 과정의 치료는 어떤가?

심근 재분극의 위반은 전적으로 질병의 근본 원인에 달려 있고 그 제거를 목표로하며, 특히 젊은 사람들에게는 표준 변종으로 간주되지 않습니다. 50 세 이상의 사람들에게이 병리학은 심장 근육과 관련 역사에 대한 불만과 결합하여 고혈압이나 관상 동맥 질환의 징후가 될 수 있습니다.

심장에서 재분극 과정의 위반이 발생하는 정확한 이유가 입증되지 않은 경우 복잡한 약물 치료가 다음 약물로 수행됩니다.

• 심혈관 시스템에 필수적인 미량 원소와 비타민을 공급하여 본격적인 작업을 지원하는 비타민 복합체;
• 코카 르 복실 라제 하이드로 클로라이드 (cocarboxylase hydrochloride)는 탄수화물 대사 및 심장 기능의 회복뿐만 아니라 말초 및 중추 신경계에서의 영양 과정의 정상화를 돕는다.
• 코르티코트 성 호르몬 (corticotropic hormones). 그것의 주요 기능은 유기체의 정상적인 기능을 위해 필요한 단백질 탄수화물의 합성을 자극하는 것입니다.
• Panangin 또는 Inderal, 마약 β 차단제 그룹에 속합니다. 그들은 환자의 건강에 실질적인 위협이있을 경우에만이 질병을 극히 드물게 치료하는 데 사용됩니다.

각 환자에 대한 약물 선택과 복용량은 시험 결과와 시험 결과에 대한 상세한 연구 후에 개별적으로 결정됩니다.

비디오 : 심근 세포의 탈분 극화 및 재분극, 강의

심실 재분극 장애의 원인

일반적으로 재분극 장애는 50 세 이상에서 진단되지만 최근에는 40 세 미만의 환자의 유병률이 증가했습니다. 성인의 심장 근육에서 이러한 과정은 완전히 무해한 원인과 심장이나 다른 장기의 중대한 질병으로 인한 것일 수 있습니다. 따라서, 후자의 경우, 병리학 적 과정이 하나 또는 다른 국소화의 심근에서 발생할 때, 세포는 세포 내 및 세포 외 매체 사이에서 이온을 교환하는 능력을 상실한다. 예를 들어 염증성, 허혈성 과정 또는 괴사가 심장 근육에서 발생하고이어서 정상 조직을 결합 조직 흉터로 대체하면 탈분극 및 재분극 단계의 정상적인 순환이 방해 받게됩니다.

심근의 화학적 전기적 과정을 유발할 수있는 주요 원인은 다음과 같습니다.

• 심근염,
• 심근 허혈
• 심근 경색 후 심근 경색 후 심근 경색증, 동맥 경화성 심근 경화증,
• 비대증 성 심근 병증의 형성과 함께 고혈압,
• 어떤 기원의 제한적, 확장 또는 비대화 형 심근 병증,
• 프로 운동 선수가 심근 비대로 좌심을 증가시킬 때 소위 말하는 "운동 선수의 마음"
• 세포로의 이온 수송을 코딩하는 유전자의 선천성 결손은 심실 조기 재분극 증후군 (SRRS)뿐만 아니라 길고 단축 된 QT 간격 증후군을 일으킨다.
• 아트로핀, 심장 배당체, 아드레날린 및 기타 약물의 수락,
• 식물 혈관성 긴장 (신경 전달).

또한 심근에서의 재분극 과정의 장애는 과도한 양의 아드레날린과 노르 아드레날린이 혈액에서 생성 될 때 심장, 특히 미주 신경 및 교감 신경계 또는 부신 땀샘에서의 신경 조절 효과의 변화의 특징입니다. 갑상선의 병리학에서 심장 근육이 정상적으로 기능하는 데 방해가되는 경우가 종종 있는데, 이는 호르몬이 혈액으로 방출되어 심장에 직접적인 영향을 미치기 때문입니다.

일반적으로 심근 (허혈, 심근 경색, 심근 병증)의 일반적인 과정은 재분극 과정의 확산 장애, 제한된 장애 - 국지적 장애를 유발합니다. 예를 들어, 신경 순환 장애 (neurocirculatory dystonia)에서 재분극 장애는 측벽 및 고 측방 경색 후, 좌벽의 후벽을 따라 측벽을 따라, 그리고 심근 경색 후 좌심실의 전 - 중격 영역을 따라 발생한다.

환자가 눈에 보이는 원인을 식별하지 못하고 재분극 과정의 위반이 감지되는 경우이를 비특이적이라고합니다.

병리학적인 원인 외에도, 완전히 심한 건강한 사람에게는 좌심실 재분극 과정의 중등도 위반이 발생할 수 있습니다. 이것은 추가 검사 후 심전도 장애 재발증으로 진단받은 환자가 심장 및 기타 기관의 문제를 밝혀 내지 못한 경우에 나타납니다. 동시에, 재분극 장애는 환자의 삶을 실질적으로 위험에 빠뜨리지 않습니다.

재분극의 장애가 임상 적으로 나타 났습니까?

화학적 전기적 교란 그 자체에는 엄격한 특정 증상이 없으므로 재분극 과정의 교란은 ECG 증후군입니다. 이러한 장애가있는 환자는 운동 중 피로, 피로, 불편 함 또는 가슴 통증, 현기증 또는 호흡 곤란으로 인한 피로감, 정상적인 운동 내성 감소가 발생할 수 있습니다.

그러나, 환자의 재분극 장애가 특정 병리학에 의해 야기되는 경우, 상응하는 증상이 주요 증상이된다. 따라서, 심근 허혈 변화의 존재로 인해 이후 경색 흉터 또는 심근 병증에 협심증, 심부전 발생 - 호흡 곤란을 운동 중 또는 휴식, 부종과 함께, 등등

부정맥이나 심실 성 빈맥이 발생하여 재분극 과정을 위반하는 경우 환자는 심장 기능, 급격한 심장 박동, 땀, 현기증, 졸도 및 부정맥의 징후, 부정맥 충격 또는 임상 사망에 이르기까지 장애를 겪습니다. 후자의 상태는 QT가 짧아 지거나 길어지는 증후군에서 합병증이 발생하기 때문입니다. 예를 들어, 예를 들어, 심방 세동, 신도에서 다시 중앙 집중 형으로 QT 일반적인 부정맥 단축 - 발작성 심실 빈맥.

진단

환자가 재분극 장애의 특성 인 엄격한 특정 불만을 가지지 않기 때문에 심전도를 기준으로 진단이 확립됩니다. 따라서 주요 진단 방법은 심전도 및 그 변화 - 운동 후 심전도, 심전도, 일일 - 경식도 ECG의 일일 모니터링입니다.

심전도의 주요 기준은 다음과 같습니다.

• 심실 복합체 QRST에서 작은 R 파의 존재,
• 코소보 오름차순 표고 (ST 표고)의 존재,
• T 파 변화 - 허혈성 변화와 마찬가지로 좁고, 비대칭이며, 심지어 부정적이됩니다.

이러한 변화는 아동, 청소년, 청소년 및 운동 선수에서 흔히 볼 수있는 조기 심실 재분극 증후군 (SRRS)의 특징입니다. 이 증후군은 재분극 과정의 변이 중 하나입니다.

재분극 과정을 위반하는 다른 옵션으로는 QT 단축 증후군과 QT 길게하는 증후군이 있습니다. 마지막 두 증후군은 완전히 다른 종류의 심장 부정맥이기 때문에 단축 된 PQ 증후군과 혼동되어서는 안됩니다. 단축 QT 증후군은 0.33-0.35 초 미만의 QT 간격 감소와 0.47-0.48 초 이상의 간격 지속 기간에 의한 QT 연장 증후군으로 심전도 상에 나타난다.

환자가 재분극 장애의 원인 인자가 될 수있는 주요 병리를 가지고 있다면, 환자에게 추가적인 검사가 배정됩니다. 표준 방법 중 일반적으로 갑상선이나 부신, 흉부 방사선 촬영의 호르몬 함량에 echocardioscopy, 혈액 연구를 표시하고, 심전도에 심장 마비 또는 허혈성 변화된다 - 관상 동맥 조영술.

치료는 언제 필요합니까?

재분극 과정의 장애 치료의 필요성에 대한 질문은 심전도 검사 및 환자의 추가 검사 후 가능한 한 빨리 해결되어야합니다. 원인이되는 심장 질환이없는 경우, 환자는 처방 된 약물이나 맥박 조정기가 빈맥의 임상 적 증상의 존재 또는 부재 (실신, 빈맥, 심장의 중단)에 따라 설치됩니다.

따라서 QT 간격을 줄이는 증후군이 종종 치명적인 심실 성 빈맥에 이르게하기 때문에이 증후군을 가진 모든 환자는 심장 박동기 삽입 (심장 박동기 - 제세동 기) 징후를 결정해야합니다.

QT 길게하는 증후군 환자는 생명을 위협하는 부정맥을 앓거나 갑작스런 심장 사망의 위험이 높은 경우 (예를 들어, 어릴 때 갑작스런 심장 사망이 명백한 이유가없는 경우가 있다는 징후가있는 경우 EKS로 이식해야합니다. 명백한 심장 병리의 존재없이). 위험이 크지 않은 경우 환자는 Concor, Egilok, Coronal 등 베타 차단제 (BAB) 그룹의 약을 복용하기에 충분합니다.

다른 심장 병리학이없는 조기 재분극 증후군 (예 : 운동 선수에서 격리 된 SRRZH)에서 환자는 스포츠 경기 및 경기에 참여하는 것으로 제한됩니다. 심근의 유기 병변이있는 경우, 필요한 약물의 복합체가 처방됩니다 (허혈성 변화 및 협심증, 심장 마비에 대한 이뇨제, 고혈압에 대한 저혈압 등).

따라서 QT 쇼트닝 증후군은 졸음 및 / 또는 급성 심장사 및 / 또는 다른 심장병의 위험이 높은 빈맥의 임상 적 증상이있는 경우, 어떠한 경우에도 치료와 조기 재분극 증후군 및 QT 길게하는 증후군을 필요로합니다. 그러나 어떤 경우에도자가 치료가 건강에 돌이킬 수없는 해를 입힐 수 있기 때문에 치료는 주치의에 의해 완전히 선택됩니다.

어린이의 심장 재분극 과정의 장애

설명 된 모든 재분극 위반은 어린이 연령 카테고리에서 발생할 수 있습니다. 대부분 QT 간격 (QT 법원과 Suki QT)의 길어짐과 단축의 증후군은 유전 적 결함으로 인해 발생합니다. 따라서 이러한 증후군이 어린이에게서 발견되면 다음 데이터에 특별한주의를 기울입니다.

• 임상 데이터 - 실신 (스트레스 유무에 관계없이), 선천성 난청,
• 가족력 데이터 (QT 시험 또는 QT QT, 가까운 친척에서 갑작스런 심장사가 확정 된 진단은 30 세까지).

선천성 증후군이 의심 될 때 돌연변이 유전자를 확인하기위한 유전자 연구가 수행됩니다. 그러나 연구는 가짜 양성 및 거짓 음성 결과를 산출합니다.

선천적 인 유전 적 결함 이외에도 증후군의 다른 일반적인 원인은 선천성 및 후천성 심장 결함뿐 아니라 심근 병증입니다.

QT 및 SUK QT와 달리 거의 항상 유전학 또는 심장병으로 야기되는 SRRG는 다른 병리가없는 고립 된 형태로 가장 많이 발견됩니다. 그러한 어린이는 ECG가있는 심장 전문의를 일 년에 두 번 정기적으로 관찰하는 것뿐만 아니라 신체 활동을 과도하게 제한하여 올바른 라이프 스타일을 준수해야합니다.

예측

격리 된 조기 심실 재분극 증후군의 예후는 완전히 호의적입니다. 다른 질병으로 인한 재분극 장애의 예후는이 질환의 본질과 심각성에 의해 결정됩니다. 예를 들어, 심장 질환의 예후는 수술 적 치료가 적시에 이루어지지 않았기 때문에 바람직하지 않으며, 수술 후에는 삶의 질과 삶의 질이 크게 향상됩니다. 가족의 젊은 친척들 사이의 갑작스런 심장사로 인한 사례는 환자의 예후를 훨씬 악화 시키며, 가족력 및 임상 증상이없는 경우 예후에보다 유리합니다.

원인과 증상

과학자들의 많은 연구에 따르면 수십 가지의 인센티브가 재분극 장애에 선행 할 수 있다고합니다.

원인은 세 가지 주요 그룹으로 나뉩니다.

1. 신체의 신경 내분비 계통의 질병.
2. 허혈, 비대 또는 전해질 불균형.
3. 약물의 효과, 약물의 통제되지 않은 사용은 심장 질환을 일으킬 수 있습니다.

의사는 또한 장애의 발달의 비특이적 인 원인의 그룹을 확인합니다. 그럼에도 불구하고, 오늘날까지 재분극 과정을 위반하는 요인들을 명확하게 제시하지는 않았다. 예를 들어, 청소년은 종종 약물 치료없이 통과하는 편차로 진단됩니다. 확산 장애, 즉 전체 심장 근육에 영향을주는 변화는 사람의 일반적인 안녕과 심장 리듬과 관련된 증상이 나타납니다. 심장 활동에있어서의 편차는 전체 유기체의 기능에 영향을 미친다.

따라서 증상은 다음과 같습니다.

• 맥박 변화;
• 마음에 통증;
• 심장 리듬의 변화;
• 고장;
• 눈물 및 과민 반응.

위의 증상은 개발 프로세스가 시작될 때 나타날 수 있습니다. 그러나 환자는 건강 상태가 심각하게 변한 경우가 거의 없으므로 이런 경우 심장 전문의에게 간다. 그러나 질병의 발병 단계에서 신속하게 대처하고 심장 활동을 정상화 할 수 있습니다.

따라서, 재분극 과정을 위반 한 외부 증상은 거의 감지 할 수 없으며, 이러한 이탈은 ECG와 같은 적절한 검사를 수행 한 후에 만 ​​의사가 감지 할 수 있습니다.

환자의 심전도상에는 P 파에 변화가있다. QRS 복합체에서 Q와 S는 음수이고 R은 양수입니다. T 파 때문에 표준에서 공정 편차의 특징이 감지됩니다.

진단에서 질병의 일반적인 그림에서, 초기 형태 또는 조기 재분극 증후군은 종종 구별됩니다. 이 경우 복구가 더 일찍 시작됩니다. 물론, 훨씬 더 미묘한 차이가 있으며, ECG 결과에서 전문의가 치료법을 기준으로 볼 수 있습니다.

치료

병리학을 고려할 때, 심장 전문의에 의해 처방 된 치료는 근본 원인에 직접적으로 달려 있으며, 이는 근본 원인에 영향을 미쳤다. 그것이 밝혀지면, 주요 작업은 치료 과정 후에 장애의 후속 재 진단과 함께 그것의 제거입니다.

원인을 확인할 수없는 경우 치료는 다음과 같은 방향으로 시행됩니다.

• 심장의 정상적인 기능을 지원하는 비타민의 사용;
• 코르티손을 기본으로하는 호르몬. 심장의 활동을 포함하여 신체의 모든 과정에 유익한 효과가 있습니다.
• Panangin과 Anaprilin은 많은 심장 질환 치료에 사용되며, 의약품은 베타 차단제 군에 속합니다.

복용량과 약물 자체를 선택하기 전에 심장 전문의는 연구 결과를주의 깊게 분석하고 건강 상태를 평가해야합니다. 약물 치료는 원칙적으로 생명에 대한 실질적인 위협이나 심장의 돌이킬 수없는 변화의 경우에만 처방됩니다. 성인의 초기 단계에서 심장 근육의 활동을 유지하고 정상화시키기 위해 질병을 비타민으로 치료합니다. 극단적 인 경우 베타 차단제가 사용됩니다.

분류 및 위험 그룹

조기 재분극 증후군의 분류는 다음과 같습니다.

• 심장 근육과 혈관 손상;
• 패배는 없다.

이 증후군은 또한 심전도상의 증상의 정도에 따라 3 가지로 분류됩니다.

1. 최소 (2 ~ 3의 적은 수의 리드에서 관찰 됨).
2. 보통 (리드 수는 4에서 5로 증가합니다).
3. 최대 (6 개 이상의 리드).

통계에 따르면, 남성의 경우 심장 수술의 이상이 3 회 발견되는 것으로 나타났습니다.

그러나 대부분의 경우이 질병은 임신 기간이나 여성의 폐경기에 발생합니다. 왜냐하면이시기에는 신체의 민감도가 크게 증가하고 호르몬이 전반적으로 변화하기 때문입니다. 이 질병은 일반적으로 건강 상태에 대한 불만이있을 경우 정기 검사 중에 감지됩니다.

위험 구역에는 지속적인 신체 운동을하는 프로 운동 선수 및 저체온증을 앓은 사람들이 있습니다. 그리고 일부 의사들은이 병이 유전이라고 주장합니다.

위험한 것은 무엇이며 심근 재분극 장애는 어떻게 치료됩니까?

신체 시스템의 원활한 작동을 위해서는 여러 가지 조건을 충족시켜야합니다. 그들 중 하나는 심장 질환이 없다는 것입니다. 여러 가지 역효과에 노출되면 심근 재분극 장애라고하는 심장병이 발생할 수 있습니다.

심근 재분극이란 무엇입니까?

재분극은 심근 (심근) 기능의 순환 단계 중 하나이며, 전기 막 전하의 복원이 뒤 따른다. 심장 이상이없는 경우, 재분극 과정에서 나트륨 이온이 원래의 상태로 돌아오고 막 전하가 회복되므로 심전도에 정상 값이 우선합니다 (큰 편차는 없습니다).

재분극 과정이 중단되면 심장 활동이 불안정 해집니다. 조직과 기관은 정상 기능에 필요한 혈액에 의해 운반되는 산소와 영양소가 부족합니다. 결과적으로 건강 상태가 악화되고 다양한 시스템의 많은 질병의 발병 가능성이 높아집니다.

진단의 주요 방법은 심전도입니다.

정상적인 성능

중등도의 병리학 적 상태에서 심장의 일과 관련된 고통스런 증상이 나타나지 않을 수 있으므로 규범으로부터의 편차를 발견하는 것이 종종 고급 단계에서 발생합니다.

심근의 재분극 과정의 장애가 의심되는 경우에 대한 조사를 실시하는 심장 전문의는 심전도의 이빨의 특성, 간격 표시기를 연구합니다.

정상 치아 특성 :

• T 파. 상향 (음의 VR 값).
• Q의 치아. 정상 지시계 - 1/4 R (300 ms에서).
• R 치아 모든 리드에 있습니다.
• 치아 S 높이 - 2cm.
• Tooth P. 첫 번째 두 리드의 양수 값으로 음수 값 VR (100ms)입니다.

간격 기준 : QT - 최대 400ms, QRS 복합 - 최대 100ms, RR - 0.62 / 0.66 / 0.6s, PQ - 120ms.

병리학이없는 경우 심장 박동수는 분당 60 ~ 85 비트 (부비동 리듬)입니다.

심근 재분극의 변화 원인

진행성 병리는 다음에 의해 유발됩니다.

• 허혈성 심장병.
• 심혼의 두껍게하기 (비대).
• 심장 심실의 과부하.
• 추가적인 심실 코드의 존재.
• 전해질 (칼슘, 칼륨, 마그네슘) 불균형.
• 하이퍼 sympathicotonia (심근의 재분극 과정과 관련된 장애는 노르 에피네프린, 아드레날린, 호르몬에 대한 과민성 조직의 과민성 증가로 설명됩니다).
• 심장 근육 병증.
• 약물 남용 (처방 된 용량을 초과하는 의사가 처방하지 않은 약물).
• 알코올 음료의 규칙적인 사용.
• 심장 및 혈관의 활력 활동 조절에 관여하는 신경 내분비 계 질환의 합병증.
• 호르몬 혼란.
• 갑상선 기능 장애, 당뇨병, 내분비 계통에 영향을 미치는 다른 질병.
• 심한 폐경기, 임신. 임신 중에 심혈 관계 (다른 것들과 마찬가지로) 신체의 시스템은 부정적인 요인의 영향을 받기 쉽기 때문에 심근의 재분극 과정을 처음으로 증 상했을 때 의사와 상담해야합니다.
• 만성 스트레스 상태를 유지하십시오.
• 강렬한 신체 활동, 전문적인 스포츠 활동.
• 저온 노출에 대한 부정적인 영향.
• 연령 요인.
• 심장 결함 (선천성, 후천성).
• 종양 질환.
• 뇌졸중을 겪었습니다.
• 외상성 뇌 손상.
• 심혈관 질환에 대한 유전 적 경향.

유년기의 위험 요소

소아에서 발견되는 병리학 적 재분극은 집중 성장, 해부학 적 이상, 대동맥 혈류의 악화, 과부하 (감정적, 신체적) 및 스트레스에 대한 불만족에 의해 설명됩니다.

부작용의 목록은 hypersympathicotonia를 포함하며,이어서 혈액에서 아드레날린 인 노르 에피네프린 농도의 표준을 초과합니다.

천식, 폐렴, 신경증, 심근염, 만성 편도선염, 빈혈, 갑상선의 과도한 또는 불충분 한 활동으로 유년기의 병리 발생 가능성이 높아집니다.

심근의 재분극 장애의 정확한 원인 (위험 인자)을 확인하려면 심장학 분야의 숙련 된 전문가의 도움을 받아야합니다.

질병의 증상

심근 재분극 장애를 수반하는 병리학 적 과정은 다음과 같이 나타납니다 :

• 능력, 피로, 약점을 줄였습니다.
• 심장의 영역에서 고통스러운 감각.
• 부정맥 (심실, 상실, 부정맥).
• 맥박수의 불안정성.
• 증가 된 신체적 인 힘으로 관찰 된 호흡 곤란.
• 과민성, 기분의 불안정.
• 심장 성 쇼크, 고혈압 위기, 폐부종 (심장 기능 부전).

소아 및 청소년의 병리학 증상은 빈맥, 신경 순환 이상 증 (neurocirculatory dystonia)으로 보완됩니다. 또한, 아동의 재분극 과정을 위반하는 것은 미주 신경의 음색이 증가함으로써 나타납니다.

심근 질환은 흔히 질병의 무증상 경과에 의해 설명되는 건강 검진 중에 우연히 발견됩니다.

ECG에서 질병은 어떻게 확인됩니까?

Cardiogram은 T teeth (모양 변형, 기본 확장, 비대칭), P, R (양성), Q, S (음수)의 변화를 보여줍니다. ST 라인은 등전위 선 위로 1 ~ 3mm 상승하고, ST가 증가하기 전에 노치가 나타납니다. ST 형태는 아래쪽으로 둥글거나 볼록하게됩니다.

좌심실 심근의 재분극 과정과 관련된 실패는 QRS 복합 치아 (Q, S - negative, R - positive)에 의해 확인됩니다. ST 세그먼트는 J 지점에서 상승하고 R 파의 하강 구간에는 노치가 있습니다.

환자의 상태에 대한 장애 및 모니터링에 대한보다 상세한 연구를 위해 주기적으로 진단 절차가 반복되고 보조 조치가 추가됩니다.

추가 시험

• 초음파 검사 (심장, 다른 내 장기).
• ECG의 일일 모니터링.
• 전기 생리 학적 검사.
• 코로나 사진술.
• 부하 테스트.
• 일반, 소변, 혈액의 생화학 적 분석 (대사 장애, 염증성 질환을 확인할 수 있음).
• 내분비 상담.

진단 조치를 수행하기 전에 결과의 왜곡을 피하기 위해 물리적 하중을 배제 할 필요가 있습니다.

병리학 적 과정의 치료

치료 절차에는 다음을 사용합니다.

• 미네랄 - 비타민 복합체 (필수 물질의 중요한 장기 세포의 필요를 충족시키는 데 도움이 됨).
• Cocarboxylase hydrochloride (탄수화물 대사 정상화, 신경 질환 예방, 심장 및 혈관 상태 개선).
• 코르티코트로 호르몬 약물 (코티존의 함량으로 인해 심장 병리는 제거됩니다).
• 베타 차단제 (심장에 영향을 미치는 수반되는 질병을 제거하십시오).

심근 내 재분극 과정의 확산 장애 치료의 효과를 높이려면 다음과 같이하는 것이 좋습니다.

• 튀김, 고지방 음식의 소비를 최소화하여 술을 거부하십시오.
• 다이어트를 비타민.
• 하루 처방을 최적화하십시오 (육체적 인 과부하 제거, 수면 장애 제거).
• 스트레스를 피하고 정신적 - 정서적 배경을 안정시킵니다.

의사가 처방 한대로 심각한 증상이없는 경우 치료 및 예방 과정은 조직적 조치로 제한되며 강력한 의약품은 적용되지 않습니다.

안전하지 않은 심실 성 빈맥의 발생에 대한 전제 조건이 만들어지면 QT 간격을 줄이는 증후군이 진행되고 보수적 인 방법으로는 역동의 개선으로 이어지지 않으므로 전기 심박 조율기를 설치해야합니다.

예측

심근의 재분극 과정을 위반 한 경우의 예후는 징후와 관련된 부정적인 요인의 목록에 의해 결정됩니다.

심장병, 심장 마비, 심실 질환, 바람직하지 않은 병력으로 돌이킬 수없는 결과가 발생할 가능성이 최대가됩니다. 초기 단계에서 발견 된 병리학 적 양성 과정은 돌이킬 수없는 병리학의 위험성이 낮다는 특징이 있습니다. 신체의 중요한 활동에 심각한 위협은 없습니다.

합병증을 피하기 위해서는 유해한 습관을 포기하기 위해 식량 시스템, 작업 방식 및 휴식을 최적화 (개선)해야합니다. 의사의 권고 사항을 명확하게 구현하면 심근의 정상적인 기능이 회복되고주기적인 검사로 확인 된 유리한 역학이 생깁니다.

심장 병리를 예방하는 방법은 무엇입니까? 어느 것이 가장 효과적입니까? 의견을 남겨 의견을 공유하십시오.