어린이 화성 dhlzh 마음

의사 사무실의 "이상"이라는 단어는 무서운 것처럼 들리며 "심장 이상"이라는 문구가 함께 문장으로 인식됩니다. 좌심실의 추가적인 코드는 심장 발달 (MARS)의 작은 이상으로 간주됩니다. 그렇다면 많은 의문이 생깁니다 : 위험하고, 함께 생활 할 수 있습니까? 어떤 종류의 치료를 수행해야하며 나중에 삶에 어떤 영향을 미칠 것입니까? 하지만 선임 진단을 받았으며 실제로 문장으로 인식 될 수 있습니까?

좌심실의 추가 코드 (약식 DHLZH) - 무엇입니까? 일반적으로 인간의 마음에는 두 개의 줄이 있습니다. 그들은 심장 박동에서 밸브의 정상적인 작동을 보장합니다. 현은 실 모양의 스프링으로 밸브를 고정 된 상태로 유지하여 혈액을 제대로 잡고 구부리지 않도록합니다. 그들은 모두 오른쪽과 왼쪽 심실에 있습니다. LCVH에서 하나 이상의 과도한 힘줄 필라멘트가 심장 좌심실의 공동에 나타납니다. 핵심에는 추가 코드가 밸브에 부착 된 추가 "스프링"입니다.

코드의 위치는 이름과 유형을 나타냅니다. 코드에는 3 가지 종류가 있습니다.

처음 2 가지 유형은 초음파 결과에서 혈역학 적으로 중요하지 않은 것으로 설명됩니다. 그들은 무해합니다. 그들의 위치는 피의 움직임과 심장의 일을 방해하지 않습니다. 그러나 후자의 유형은 혈류의 기능이 흐트러지기 때문에 원칙적으로 건강에 위험한 혈역학 적으로 중요한 것으로 간주되며 이는 심장의 활동을 손상시킵니다. 이러한 스레드가있는 특정 영역에 따라 구분됩니다.

이 문제가있는 환자의 95 %는 좌심실에 여분의 코드 (하나 이상)가 있습니다.

HLVL의 형성에는 여러 가지 이유가 있습니다. 그러나 가장 중요한 것은 유전적인 유전입니다. 약 92 %의 확률로,이 기형을 가진 어머니는 그것을 아이에게 전달할 것입니다. 그것은 종종 아버지가 지나칠 수 있습니다. 심장 조직이 형성되기 시작하면 자궁에 결핵이 생겨 선천성 질환으로 부름을받을 수 있습니다.

추가적인 이유는 다음과 같습니다.

• 임신 한 여성의 나쁜 습관 (술, 담배, 마약);
• 건강에 해로운 음식;
• 신체에 과도한 하중;
• 태아의 자궁 내 감염;
• 면역 감소;
• 오염 된 생태 (방사선 포함);
• 스트레스가 많은 상황 (신경계와 전신 모두).

여분의 현의 형태로 작은 변칙을 가진 사람들의 심장 잡음을 제외하면 다른 증상은 나타나지 않습니다. 어린이의 마음 속에있는 추가적인 화음은 청취시 조기에 발견됩니다. 그 후, 의사는 진단을 확증하거나 반박하는 초음파 검사를 처방합니다.

나이가 들면 피곤함과 신체 활동에 대한 민감도가 높아 지므로 부정맥이나 빈맥이 발생할 수 있습니다. 그러나 일반적으로 다중 코드 형성이 발생합니다.

이런 종류의 이상을 치료할 필요가 있습니까? 질문은 애매합니다. 많은 의사들이 추가 화음의 안전성에 대해 말합니다. 그들은 이것이 전혀 변칙이 아니라고 말합니다. 반대로 다른 사람들은이 질병이 매우 심각하며 환자가 건강에 특별한주의를 기울여야한다고 말합니다.

신생아에 MARS DHLZH (심장의 작은 기형 : 좌심실의 추가 현)와 같은 문제가있을 때, 부모는 매우 걱정합니다. 그러한 진단을 피할 수 있습니까?

미래 아기의 건강을 보호하기 위해 아래에 설명 된 많은 권장 사항을 고려해야합니다.

1. 1. 모든 나쁜 습관을 포기할 필요가 있습니다. 담배를 피우고 담배 피는 곳은 피해야합니다. 알코올 농도가 낮더라도 알코올 음료를 사용하지 마십시오.
2. 2. 다이어트를 준수하기 위해서는 적절하고 균형 잡힌 식사가 필요합니다. 다양한 음식을 먹지만 과식하지 마십시오. 필요한 모든 추적 요소를 다이어트에 포함하십시오.
3. 3. 신선한 공기 속을 걸어야합니다. 야외 활동은 임산부와 아기에게 특히 중요합니다. 혈액에 산소가 풍부 해지면 심장 혈관 시스템 전체에 영향을 미칩니다.
4. 4. 어머니가 마음에 그런 기형이있는 경우, 임신하기 전에 의사와상의해야합니다.
5. 5. 스트레스가 많은 주를 피하십시오. 스트레스는 전신에 악영향을 끼치며 절대적으로 건강에 해 롭습니다. 일정한 스트레스는 신경계와 전신의 피로를 가져옵니다.
6. 6. 허용 하중을 초과하는 것도 금지됩니다. 부담이 적당해야 몸이 좋은 모양을 유지하고 마음을 훈련 할 수 있기 때문에해야합니다. 그러나 바람직하지 않은 결과를 초래할 수 있기 때문에 허용 된 숫자와 강도를 초과하는 것은 불가능합니다.
7. 7. 몸에는 필요한 모든 비타민이 부족해야합니다. 몸에 비타민 C, 마그네슘, 칼슘이 들어 있는지 확인해야합니다.
8. 8. 면역계를 조절할 필요가 있습니다. 면역은 모든 가능한 전염병으로부터 우리를 보호합니다. 약화 된 면역은 위협적인 감염에 대처할 수 없으며, 결과적으로 불쾌한 결과를 초래할 수 있습니다.

신생아의 심장에있는 여분의 코드가 여전히 드러나면 당황하지 마십시오. 결국, 공황은 나 자신이나 자녀를 돕지 않습니다. 시작하려면 여분의 심금이 들어있는 심실을 결정하는 것이 중요합니다. 왼쪽에있는 경우 (대부분의 경우에 발생) 단일 복사본으로 표시되므로 두려워 할 사항이 없습니다. 좌심실에 여분의 코드가 있고 정상적인 본격적인 삶을 살아가는 어린이는 "건강한"동료보다 더 나빠질 수 없습니다. 그들은 스포츠를 할 수 있고 그들의 마음의 일에 어떤 이상도 기억하지 못합니다. 의사는 직업 다이빙과 낙하산 제거 만 권장 할 수 있습니다. 그러나 그것은 그렇게 큰 문제입니까? 수백만 명의 사람들이 자신의 삶에서 이것을 결코하지 않습니다. 모든 사람이 파일럿이나 스쿠버 다이버가되어야합니다.

이것은 어린이가 심장 암을 발견했을 때 전문가의 권고입니다.

• 물리 치료에 종사한다.
• 다이어트에 모든 유용한 미량 원소와 비타민 세트를 포함하여 바로 먹는다.
• 적절한 휴식과 대체 하중;
• 통풍이 잘되는 방에서 적어도 8 시간이되어야하는 건강한 수면을 취하십시오.
• 스포츠 클럽에 출석 (소녀 용 춤과 체조, 소년 용 - 강한 짐을 의미하지 않는 모든 종류의 스포츠).
• 나쁜 습관을 짓지 마라.

약물도 처방 될 수 있습니다. 따라서 비타민 PP, B1 및 B2는 심근 기능이 향상되어 1 년에 2 번 비타민을 1 일 2 회 복용하도록 처방됩니다. Magnerot, Panangin, Magne B6은 부정맥의 예방을 위해 처방되며, 연령에 따라 약의 투여 량이 결정되며, 치료 과정은 개별적으로 처방됩니다. 시토크롬 C, 유비 키논, L- 카르니틴은 심장 근육에서 대사 과정을 개선합니다.

Piracetam 및 Nootropil 처방, neurocirculatory dystonia가 나타나는 경우.

심장 판막의 섬유질 근육이 2 개 이상으로 표시되면 (이것은 일반적으로 첫 번째 EchoCG가 통과하는 동안 유아의 조기 유아에서 이미 감지됩니다), 의사는 어린이의 부모가 직면해야 할 몇 가지 가능한 문제에 대해 경고 할 수 있습니다. 예를 들어 수축기 심장 소리, 부정맥, 빈맥, 피로, 심장에 통증이있을 수 있습니다. 많은 결합 조직이 있으며, 이들은 심장뿐만 아니라 따라서 결합 조직의 이형성을 배제하기 위해서는 전체 유기체에 대한 완전한 연구가 필요하다.

환자가 가로형 줄뿐만 아니라 여러 줄기가있는 경우 Wolff-Parkinson-White 또는 Morgagni-Adams-Stokes 증후군이 발생할 위험이 있습니다.

1. 1. Wolff-Parkinson-White 증후군은 심장 심실의 초기 자극 증후군입니다. 추가 켄트 (Kent) 빔이 형성 될 때 발생합니다. 이 증후군의 증상은 주로 남성에서 발견되며, 여성에서는 적습니다. 종종이 질환을 앓고있는 환자는 심장에 명백한 불만이 없습니다. Kent 빔은 왼쪽 또는 오른쪽 심방과 왼쪽 또는 오른쪽 심실을 연결하는 비정상적인 터프 트입니다. 이 증후군은 붕괴와 함께 빈번한 심장 세동 및 빈맥을 유발할 수 있다는 점에서 위험합니다.
2. 2. 모르 가니 - 아담스 - 스톡스 증후군 (Morgagni-Adams-Stokes syndrome) - 심장 리듬 장애, 뇌의 허혈 및 심장 방출의 감소를 일으키는 졸도 상태. 몇 초 후에 순환 정지 후, 의식이 약화 된 징후가 나타납니다. 그런 다음 심장 센터에 입원해야합니다. 이러한 경우에는 감기 나 절단을 사용하여 코드를 제거해야하는 경우가 있습니다. 정확히 무엇이 필요한지, 주치의를 결정해야합니다.

HLI에 악화가 있습니까? 이 질병이나 그 질병이 어떻게 전개 될지 예측할 수 없으며 절대적인 보장이 있습니다. MARS DHLZH의 경우 의약품 전체가 낙관적 인 예측치를 제공합니다. 사소한 이상이 중요하지 않고 심장계의 기능에 영향을 미치지 않는다면, 특히 감독의 모든 권고를 따르는 경우에는 합병증이 발생할 가능성이 낮습니다.

심장에서 추가적인 감정을 진단했다면 절망 할 이유가 아닙니다. 이것으로 심장 시스템의 다른 많은 질병들과 마찬가지로 정상적으로 살고 발전시킬 수 있습니다. 그것은 아이의 심장에 너무 위험한 화음인가? 가장 많이 행해지는 일은 건강에주의를 기울이고, 심장 전문의를 방문하고 일 년에 한 번 초음파 검사를받는 것입니다. 당신이 그것을 본다면, 많은 사람들이 그것을합니다 - 단지 예방을 위해서. 자녀의 "온실"생활을 준비 할 필요가 없습니다. 그것의 나이에 따라 성장하고 개발하게하십시오. 현대 세계의 생태계는 지구상의 모든 사람들에게 건강 할 수있는 기회를 제공하지 않습니다. 그러나 현대 의학은 완전히 살아갈 수 있습니다. DHLZH - 이것은 문장이 아닙니다!

심장 혈관 계통에 통증이 있거나 심장 마비가있는 경우 반드시 심장 전문의에게 상담해야합니다. 그는 필요한 모든 연구와 분석 및 적절한 치료를 처방 할 것입니다.

심장 발달의 작은 기형 (MARS) : 그것이 무엇인지, 형태와 결과, 치료법

MARS (심장의 경미한 이상)는 기관의 명백한 위반을 수반하지 않는 특수한 조건이지만, 여전히 질병 및 심지어 생명을 위협하는 증상을 나타낼 수 있습니다. 최근까지 그들은 규범의 변형으로 간주되었지만 심장 혈관계의 활동에서 그들의 역할을 연구 할 때 무해한 듯 보였습니다. 이제는 MARS 환자가 감독을 받아야하며 경우에 따라 약물이 필요하다는 사실이 인식되었습니다.

MARS는 일반적으로 심잡음이나 부정맥에 의해 나타납니다. 그러나 이러한 현상의 정확한 원인을 제안하는 것은 문제가있었습니다. 심장 수술에 초음파가 도입됨에 따라 작은 이상 변이 문제에 대한 연구가 시작되었고 지난 세기 90 년대에는 MARS라는 용어 자체가 제안되었습니다. 문제의 긴급 성은 또한 이러한 결함이 주로 어린이와 청소년에게 있으며, 위험한 결과를 피하기 위해시기 적절한 진단, 모니터링 및 치료가 필요하다는 사실 때문에 기인합니다.

심장의 작은 이상은 결합 조직의 구조에 결함이 있습니다. 이 상태의 기초는 일반적으로 유전 적 돌연변이 또는 불리한 외적 요인의 영향으로 출생 후 utero에서 발생하는 결합 조직 구조의 형성 장애입니다.

결합 조직은 내부 장기의 골격 역할을하고 심장의 판막기구의 기초를 형성하며 따라서 혈관은 정상적인 형성없이 장기의 구조와 작용 모두에서 다양한 종류의 편차가 발생합니다. 종종 MARS는 결합 조직의 이형성 변화가있는 다른 기관의 병리학과 합쳐집니다.

작은 심장 이상에 대한 전문가의 의견의 모호성은 다양성과 빈번한 무증상 경로에 의해서뿐만 아니라 발생합니다. 어린이가 자라면서 내 조직의 변화가 일어나면 심장이 자라므로 일부 비정상적인 상태가 사라질 수 있습니다. 예를 들어 열린 타원형 창은 자발적으로 닫을 수 있습니다. 이와 함께 심실의 승모판 막 탈출증이나 추가 감각 변화와 같은 변화로 인해 연령에 따라 일부 혈역학 적 장애가 생기므로 이제는 MARS를 정상의 변형이 아닌 병리학으로 간주합니다.

한 기관의 결합 조직이 완전히 발달하지 않으면 다른 사람과의 문제 가능성도 높기 때문에 심장의 작은 이상이 존재하는 것이 종합적인 검사의 이유가되어야합니다. 따라서, MARS 환자는 종종 호흡 시스템의 일부가 가능한 기관지 확장증, 근골격계의 질환 명시되어 척추 측만증, 평발, 관절 운동성, 그리고 주로 MARS 여성에서 진단되는 위장관 장애 (역류, 소장의 게실, 횡격막 탈장)으로 고생 비뇨기 문제. 작은 기형과 식물성 혈관성 긴장 이상, 연설 장애, 정신 이상, 침상 습진, 공황 발작 등의 식물성 장애와 빈번한 조합

작은 심장 기형의 원인과 종류

심장 구조의 다양한 이상은 다음과 같은 이유로 발생할 수 있습니다.

• 유전 적 돌연변이;
• 임신 병리;
• 외부 요인의 영향.

많은 기관에서 결합 조직의 분화가 손상되면 유전 적 돌연변이가 유전되어 유전성 증후군 (Marfan, Ehlers-Danlos)을 유발합니다.

선천적 인 형태의 MARS는 임신 초기에 자궁 내 발달의 약 5-6 주까지 기관지를 놓는 것과 관련이 있는데, 임산부는 새로운 상태를 알지 못할 수 있습니다. 이 기간 동안 술을 마시면 흡연이 심장병을 일으킬 수 있습니다.

때때로 MARS는 초기에 잘 형성된 심장을 가진 어린이에게서 발생합니다. 이 경우 역할은 바람직하지 않은 환경 조건, 유해한 화학 물질에 노출, 감염에 할당됩니다.

일반적으로 MARS는 3 세 미만의 소아에서 진단되며 임상 적으로 또는 무증상으로 나타나지 않는 해부학 적 이상으로 주로 나타납니다. 그러나 연령이 증가하면 심장병의 징후가 증가 할 수 있습니다.

분류 MARS에는 다음 유형이 포함됩니다.

심장에 열린 타원형 창문이있는 혈역학 장해의 예

하대 정맥과 빗 근육, 난원 공 개존증, 중격 동맥류, 비정상적인 trabeculae의 밸브의 전단지의 탈출, 유스타키오 밸브 증가 - 심방과 심방 중격의 부분에.

정확한 유형의 이상이 확인되면 역류 및 혈역학 장애, 증상의 정도가 명확해야합니다.

설명 된 이상의 경우의 95 % 이상이 혈역학 적 장애와 증상을 동반하지 않습니다. 어린이가 자라면서 분화가 덜 된 조직은 성숙한 조직으로 대체되고 청소년기에는 구조적 이상이 사라집니다. 심장 구조의 정상화가 일어나지 않으면 나열된 과정은 결합 조직 형성 장애로 간주됩니다.

성인에서 가장 흔한 것은 좌심실에서 밸브 탈출, 추가 및 비정상적으로 위치한 화음, 과도한 섬유질과 같은 마상입니다.

증상 Symptomatology

경미한 이상의 임상 징후는 드물거나 전혀 보이지 않으며 수축기 중얼 거림 만이 심장 구조의 편차가 있는지 말할 수 있습니다. extrasystole, 발작성 빈맥 등이 바로 번들 브랜치 블록, 아픈 부비동 증후군, 탈출 플랩 방실 구멍 비정상적인 코드, 심방 중격 동맥류 특징이 부정맥의 봉쇄 : 부정맥 및 신경 심근 따라 충동 장애의 다양한 유형의 가장 특징적인 추가 표현의 MARS..

병리학의 가장 빈번한 증상 인 부정맥의 출현은 추가 화음에 자극을 가하는 추가 방법, 이국적으로 변형 된 화음의 심실 벽에 기계적 영향을 미친다. 자율 신경계의 스트레스와 무질서가 중요한 역할을합니다. 부정맥의 위험이 역류 (혈액의 역류) 특히 기형 삼첨판에서 발음되는 심장 벽과 동 노드의 염증에 기여하는 밸브 플랩 탈출증의 정도에 직접적으로 관련된다.

심장의 작은 기형을 가진 아이들은 육체적, 정서적 스트레스를 용인하지 않으며, 빨리 피곤하고, 마음의 일에 분열을 느낍니다. 공황 발작, 혈압 변동, 약점과 현기증, 정서적 불안정, 두통, 소화 장애, 발한 등의 다양한 식물성 증상이 특징적입니다.

탈출증 MK - 어린이와 성인 모두의 공통된 성격

승모판 탈출증은 성인기에 흔히 나타나는 MARS의 가장 일반적인 형태 중 하나입니다. 전단지의 탈출 (처짐) 징후는 이형의 중증도와 역류의 유무에 따라 다릅니다. PMK의 증상은 약점, 피로, 육체 운동, 어지럼증, 심근 경색으로 간주됩니다. 부정맥으로 인해 환자들은 심장 수술에 방해가되는 것을 느낄 수 있으며, 보통 심장 검사사에게 검사를 의뢰합니다.

증분 코드 좌심실 (DHLZH) -으로 인해 "추가"코드의 추가 경로의 존재에 대한 병리 또는 심장 박동 등의 증상도 자주 현상.

열린 타원형 창 (LLC)은 가장 덜 연구 된 형태의 MARS로 간주됩니다. 그것의 임상 징후는 약점, 어지러움, 심장 활동의 방해, 감정적 인 불안정성으로 악화됩니다. 대부분의 소아에서는 이러한 이상이 성장 과정에서 자연적으로 사라지고 심근 질량이 증가합니다.

MARS의 진단 및 치료

심장의 작은 기형의 존재에 대한 심장학의 상세한 검사의 이유는 수축기의 중얼 거림이 가장 자주 들립니다. 소아과 의사 또는 심장 전문의가 아기에게 그를 찾으면 필요한 추가 절차를 결정합니다.

MARS의 진단은 다음을 기반으로합니다.

• 데이터 청취 (소음, 클릭, 심장 리듬 장애);
• 불평 평가 (대부분 식물성 증상, 스트레스에 대한 저항력 감소, 피로);
• 결합 조직 형성 장애의 외부 징후 및 다른 기관의 상태 (무력 체형, 척추 측만증, 평발, 소화관 장애, 시력 문제 등) 분석
• 데이터 연구 방법 - 심전도, 심장 초음파.

MARS 환자의 수는 다른 기관의 상태, 특히 공통 선천성 또는 유전 학적으로 결정된 결합 조직 형성 장애의 상태를 평가할 필요가 있습니다.

검사의 이상 유무를 확인하는 주요 사항은 초음파 (Echo-KG)로 간주되며 이는 장기의 해부학 적 특징에 대한 가장 많은 양의 정보를 제공합니다. 이 방법은 삼차원 심 초음파가 판막의 처짐 정도, 역류의 존재 여부 및 중증도, 판막 요소의 퇴행성 변화를 결정할 수있을 때 탈수에 가장 효과적입니다. 비정상적으로 위치한 코드는 진단하기가 더 어려우며, 탐지를 위해 2 차원 Echo-KG를 사용합니다.

부정맥이있는 경우 반드시 ECG를 실시하십시오. 심근 및 혈관의 예비 용량을 평가할 수있는 미터 식 운동을 사용한 검사도 마찬가지로 중요합니다. 경식도 페이싱은 전기 자극을 수행하기위한 추가 경로를 감지하는 데 도움이됩니다.

심장의 작은 기형의 상대적 무해 함으로, 그들은 여전히 ​​혈액 순환과 모든 종류의 합병증에 심각한 변화를 가져올 수 있습니다. 특히, 밸브 플랩, 승모판 막 폐쇄 부전, 파열 또는 기타 비정상적으로 위치한 코드를 손상, 세균성 심내막염 (전도 질환의 일부 유형의) 심장 돌연사의 위험이 있습니다. 이러한 상황 때문에 MARS의 일부 의사는 적극적인 의료 전술에 의지해야합니다.

MARS를위한 비 약물 접근법은 다음과 같습니다.

1. 과도한 육체적 인 노력을 제한하면서, 아동의 나이에 해당하는 일과 휴식의 체제 준수;
2. 영양의 정상화;
3. 마사지, 물리 치료 수업;
4. 징후에 따라 정신 요법.

대부분의 경우 자율 신경계 장애의 징후가 MARS의 증상 중 가장 먼저 나타나기 때문에 일반적으로 일반적인 조치를 취하고 라이프 스타일을 정상화하는 것으로 충분합니다.

약물 요법은 심장 리듬과 대사 과정을 바로 잡는 것을 목표로합니다. 따라서 신진 대사의 정상화와 결합 조직의 콜라겐 생성을 촉진하는 마그네슘 (마그 네트, 마그네슘 B6)을 포함하는 약물의 사용은 병리학 적으로 고려됩니다. 심근 개선 대사는 L 카르니틴, 나이아신 아미드, 심장을 선택하는 항 부정맥제를 도시 비타민 B. 부정맥 약물 등을 돕는다.

경미한 심장 이상에 대한 연구가 계속되고 있으며, 다양한 프로파일의 전문가들이 합병증 및 기존 질환을 예방하는 최적의 방법을 찾고 있습니다. 올바른 접근법, 정기적 인 모니터링 및 의사의 모든 권고 준수를 통해 절대 다수의 환자에서 MARS를 진단하는 것은 위험하지 않습니다.

어린이 화성 dhlzh 마음

어린이의 심장 발달의 작은 기형 (MARS)

아이에게 심장 문제가 있다는 것을 알게되면, 모든 부모는 걱정하기 시작합니다. 특히 진단이 익숙하지 않은 약어 인 경우 (예 : MARS). 그러나 공포 대신에이 질문을 연구하고이 서신 뒤에있는 것이 무엇인지, "우주적"진단이 어린이의 삶에 위험한지를 알아내는 것이 좋습니다.

아이들의 MARS는 다음과 같이 해독해야합니다.

이것은 비정상적 발달의 결과로 자궁에 나타난 심장 및 대 혈관의 구조 변화에 대한 큰 그룹에 부여 된 이름으로, 실제로는 혈역학에 영향을 미치지 않으며 대부분의 경우 임상 적으로 나타나지 않습니다. 이들은 계획된 심 초음파 검사 중에 종종 발견됩니다. 통계에 따르면, MARS는 39-69 %의 어린이에게서 발생하며 40 %의 사례에서 한 어린이에게 여러 명이 나타납니다. 이변의 많은 부분은 가역적이거나 연령과 관련된 변화입니다.

MARS 그룹은 다음과 같습니다.

• 심방 중격의 동맥류 이것은 타원형의 fossa가 위치하는 곳에서 중격이 우심방 내로 벌어지는 상당히 일반적인 문제입니다.
• 추가 코드 및 골반. 그들은 한쪽 끝에있는 심실에 연결된 결합 조직의 코드입니다. 이러한 화음은 복수형이지만 단수로수록되는 경우가 더 많습니다. 대부분의 아기들은 좌심실에서 발견되며 오른쪽의 경우는 5 %에 ​​불과합니다.
• 타원형 창을 엽니 다. 정상적인 태아 발달을 위해 태아에게 필요한이 개구부가 없어지면 1 세 이상의 나이로 진단 받지만 5 세가되면 진단이 끝납니다.
• Prolapse 밸브. 대부분의 경우 승모판 막의 변화가 감지되지만 (이 병리학의 첫 번째 정도 만이 MARS와 관련되어 있음), 일부 어린이는 탈주하고 대동맥, 하대 정맥 또는 폐동맥 및 삼첨판과 같은 다른 판막이 발견됩니다.
• 폐동맥의 확장. 대부분의 어린이에서이 팽창은 심장의 경계를 침범하지 않으며 혈류에 영향을 미치지 않습니다.
• 대동맥 이중 밸브. 원칙적으로 이러한 밸브의 한 잎은 두 번째 잎보다 큽니다. 이 밸브는 정상 삼첨판만큼 잘 작동하지 않으며,이 밸브의 개방은 불완전합니다. 그리고 확장기 도중 재관류가 관찰되어 밸브 전단에 염증이 생기고 석회화가 형성됩니다.
• 유스타키오 밸브가 증가했습니다. 밸브 크기가 1cm 이상인 경우 이상이 진단됩니다.
• 유두근의 구조 변화.
• 대동맥 근의 확장 또는 수축.

원인과 자극 요인

아동의 마스와 관련된 변화의 출현은 여러 가지 이유로 가능합니다. 이는 태아 조직에 대한 돌연변이 유발 효과, 특히 배아 발생 과정에서 태아 조직에 미치는 영향 때문일 수 있습니다. 종종 MARS는 결합 조직의 유전 적 및 선천적 결함 (증식증)의 징후입니다.

이상 징후를 유발할 수있는 요인은 다음과 같습니다.

• 유전 적 소인.
• 염색체 질환.
• 임신 중 스트레스.
• 미래의 어머니의 영양 부족 또는 불균형.
• 임신 기간 동안 여성의 방사선 노출.
• 임신 중 흡연.
• 첫 번째 임신기에 술이나 마약의 미래 어머니의 사용.
• 불리한 환경 조건.
• 미래의 엄마의 감염.
• 리셉션 임신 한 마약.

임산부의 몸에 알코올이 미치는 영향에 대해서는 다음 비디오를 참조하십시오.

신생아에서 MARS의 임상 증상은 일반적으로 없습니다. 많은 어린이들에게 이러한 이상 현상은 후기에 나타나지 않습니다. MARS 증상은 적극적으로 성장하는 동안 또는 일부 후천적 질병이 발병 한 후에 나타날 수 있습니다. 이상이 발생할 수 있습니다.

• 통증이나 심장에 따끔 거림.
• 마음의 혼란에 대한 느낌.
• 혈압 변수의 변화.
• 약점과 피로.
• 현기증.

MARS가 결합 조직 형성 장애의 증상이라면, 골격 병변, 다른 기관의 비정상적인 발달, 식물 변화 및 그러한 병리의 다른 징후를 발견 할 것입니다.

합병증

드문 경우 MARS가 존재하면 다음과 같은 현상이 발생할 수 있습니다.

• 감염성 심내막염.
• 부정맥.
• 폐 고혈압.
• 갑작스러운 죽음.
• 석회화 및 밸브 섬유증.

진단

의사가 출생 후에들을 수있는 심 혼 중얼에서 MARS를 의심 할 수 있습니다. 이것은 수축기 중얼 거림이며, 아기가 움직이거나 부하가있을 때 바뀝니다. 아기가 발견되면 심장의 초음파로 보내집니다.이 검사는 심장의 이상 유무와 혈류에 미치는 영향을 가장 정확하게 확인하기 때문입니다. 또한 MARS를 가진 어린이들에게는 심장 리듬 문제를 확인하기 위해 종종 ECG가 주어집니다.

대부분의 경우, MARS 치료를받는 어린이는 필요하지 않습니다. 권장 사항은 다음과 같습니다.

• 균형 잡힌 먹는다.
• 휴식과 노동의 체제를 관찰하십시오.
• 물리 치료에 종사하십시오.
• 스트레스를 피하십시오.

승모판 탈출증, 심근증, 심전도 변화, 졸도, 리듬 장애로 스포츠를 금합니다.

불만이 제기 될 때, 아이들은 Magne B6, Elkar, Orotate 칼륨, Asparkam, Ubiquinone, Magneroth, B 그룹 비타민 및 심근 대사에 긍정적으로 영향을주는 다른 약물을 포함 할 수있는 처방약을 처방받습니다.

격리 된 경우에는 MARS의 외과 적 치료가 필요하며, 종종 내시경 조작을 통해 치료가 수행됩니다.

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화성 심장학

좌심실의 추가적인 코드 - 그게 뭐죠?

알려진 바와 같이, 심장학의 목표와 목적은 인간의 심장 혈관계를 연구하고, 모든 종류의 장애를 진단하고, 따라서 식별 된 질병을 치료하는 것입니다 (예를 들어, 좌심실의 추가 코드가 감지되는 경우). 오랫동안 심장 문제는 주로 나이 든 세대와 관련이 있다고 믿어졌습니다. 그러나 오늘날 상황은 바뀌 었습니다. 심장 질환은 종종 중년의 사람, 청소년, 심지어 어린 아이들까지도 진단됩니다. 우리는 후자에 대해 더 자세히 이야기 할 것입니다.

소아의 모든 심혈관 질환은 선천성과 후천성으로 구분할 수 있습니다. 병리의 첫 번째 그룹은 배아 형성 과정에서 발생합니다. 의사는 나쁜 환경, 미래의 엄마가 경험하는 끊임없는 스트레스, 유전 적 소질 및 여러 전염병을이 질병의 주된 전제 조건이라고 부릅니다. 후천적 심장 문제에 관해서는, 가능한 원인의 명부에있는 첫번째 장소는 감염이다. 합병증은 대개 부적절한 치료로 인해 발생합니다. 심장 전문의를 방문하는 이유는 무엇입니까? 심장이 두근 거림, 흉골 통증, 붓기, 관절 팽창. 또한 초기 단계에서 심장병과 같은 특정 질병은 완전히 무증상으로 발전한다는 것을 기억해야합니다. 따라서 정기 설문 조사를하는 것이 좋습니다. 좌심실에서 여분의 코드가 발견되면 어떻게해야합니까?

소아 심장학 분야에서는 심장 발달의 작은 이상 (MARS로 약칭)과 같은 방향이 있습니다. 왼쪽 심실의 추가 코드가이 범주에 속합니다. 의사의 증언에 따르면, 그러한 문제는 환자의 삶에 직접적인 위협이되지 않기 때문에 큰 위험을 초래하지 않습니다. 그러나 그들은 모두 지속적인 의료 감독을 필요로한다는 점에 유의해야합니다. 이 그룹에서 가장 흔한 증상은 좌심실의 추가적인 코드입니다.

이 예외는 다른 모양과 구조를 가질 수 있습니다. 종종 심장의 왼쪽 심실의 추가 코드가 추가 전도성 요소의 역할을합니다. 이 요인은 부정맥과 심실 세동의 발병을 유발합니다. 종종 환자의 불만은 만성적 인 심장 질환 증상을 연상시킵니다. 그러나 합병증은 화음이 혈역학 적으로 중요한 경우에만 발생할 수 있습니다. 그렇지 않으면 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 과도한 운동을하기 전에 철저한 검사를 받아야합니다.

MARS 증후군. 행성의 이름으로 진단.

많은 부모들은 자녀가 MARS라는 진단을 받았다고 듣고 걱정하기 시작합니다. 이 증후군에 대한 대중적인 문헌에서는 실제로 접근 가능한 형태로 정보가 없습니다. 이제 우리는 부모님이 리셉션에서 심장 전문의에게 질문하는 가장 일반적인 질문에 대답함으로써이 증후군을 이해하려고 노력할 것입니다.

심장 (또는 MARS)의 작은 변칙 - 이는 결합 조직이 올바르지 않은 발달의 징후 중 하나입니다. 결합 조직은 모든 ​​기관에서 발견됩니다. 그것은 심장, 판막 및 큰 혈관 벽의 골격을 형성합니다. 이 때문에 심장의 조직은 탄력적이지만 오히려 내구성이 있습니다. 심혼 및 그것의 큰 배의 해부학 선천적 인 변화의 존재는 심혼의 발달의 작은 변칙이라고 여겨진다. 이 상태에서 결합 조직은 너무 약하거나 지나치게 형성되어 정상적으로 될 필요가있는 곳이 아닙니다. MARS는 주로 생후 2 ~ 3 년 사이에 소아에서 발견되며 진행하는 경향이 없습니다. 많은 MARS는 아이의 성장과 함께 사라집니다.

MARS의 발전을위한 이유는 무엇입니까?

MARS의 형성에는 여러 요인이 관련되어 있다고 생각됩니다. 외부 그룹과 내부 그룹이라는 두 개의 큰 그룹이 있습니다. 외부 요인으로는 생태계의 영향, 임산부의 영양, 문제의 질병, 임신 중 약물, 방사선, 흡연, 알코올, 스트레스 등이 있습니다. 내부 요인에는 유전, 유전 및 염색체 이상이 포함됩니다.

어린이의 심장 이상은 무엇입니까?

가장 유명하고 공통적 인 MARS는 승모판 탈출증 (MVP)입니다. MVP는 심실이 좌심실 구멍으로 수축 할 때 두정맥 판막의 처짐으로 인해 심장에서 약간의 혈액 흐름이 발생합니다. MARS는 탈출증의 첫 번째 정도 만 포함합니다. 다른 모든 등급에는 심각한 순환기 장애가 동반되며 심장 결함으로 간주되어야합니다.

다소 일반적인 두 번째 MARS는 왼쪽 심실 (DHLP) 또는 기타 비정상 코드 (LVF ARCH)의 추가 코드입니다. 이 마상은 심실의 공동 내부 또는 심실 벽 또는 심실 중격에 부착 된 결합 조직 또는 근육의 추가 코드로 나타납니다. 일반적으로 밸브의 밸브에 부착됩니다. 대부분 소년들에게는 허위 (추가) 코드가 있습니다. 거짓 코드는 단일, 다중, 개별적으로 또는 다른 예외와 함께 발생합니다. 위치는 혈류를 따라, 대각선으로 또는 대각선 방향 일 수 있습니다. 이것은 마음의 소음의 심각성에 달려 있습니다. 화음은 리듬 장애를 일으킬 수 있으므로 환자는 심장 전문의가 특별한 모니터링을 필요로합니다.

세 번째 일반적인 MARS는 열린 타원형 창 (LLC)입니다. 규범의 변형은 최대 1 년까지 2 ~ 3mm의 경미한 결함이있는 것입니다. 그러나 노년기에 존재하는 경우, 일부 경우에는 비정상적인 발달 (결함 크기가 최대 5 mm), 다른 부분에서는 - 심장 결함 (결함이 표현되고 혈액 순환을 위반하는 경우)의 문제입니다.

MARS는 어떻게 나타 납니까?

대부분의 경우 MARS는 자체를 나타내지 않으며 자녀도 다른 자녀와 다르지 않습니다. 아주 드문 경우이지만 심장 부위의 통증, 심부전증, 혈압 상승 및 심전도의 부정맥이있을 수 있습니다.

매우 자주, 심장 이상은 결합 조직의 다른 이상과 결합됩니다 : 시력, 해골, 피부, 담낭, 신장. 그러므로 증상은 전신, 즉 전체 유기체의 수준에서 나타납니다. 이러한 변화는 미미하고 상당히 두드러 질 수 있습니다.

아이의주의 깊은 검사는 척추 측만증 (척추의 만곡), 다양한 형태의 평발,과 운동성 (관절의 과도한 이동성)을 나타낼 수 있습니다. MARS의 가장 빈번한 조합은 위식도 반사 (식도로 위의 내용 반환), 담낭의 굽힘, megaureter (ureter의 확장)입니다. 또한 MARS는 종종 신경 퇴행성 장애를 동반합니다. 말초 신경계와 중추 신경계는 불균형 적으로 작용합니다. 이것은 요실금, 언어 장애, 식물성 혈관 장애 및 행동 장애로 나타날 수 있습니다. 이러한 모든 조합은 기관 및 시스템의 심각한 기능 장애를 유발하지 않으며 어린이의 삶을 손상시키지 않습니다.

합병증은 무엇입니까?

항상 그런 것은 아니지만 심전도에서 감지되고 심장 통증, 심계항진에 대한 불만이 수반되는 심장 리듬 장애, 심장의 충동 전도 장애가 발생할 수 있습니다. 이것은 심장 전문의에 의한 추가 검사가 필요합니다. 일반적으로 이러한 장애는 승모판 탈출증 (MVP)과 비정상적으로 위치한 화음의 특징입니다.

이 증후군의 치료는 무엇입니까?

MARS를 가진 아이들을위한 치료의 기본 원칙은 다음과 같습니다 :

• 오늘의 모드를 준수합니다. 정신적 정서적 스트레스, 수면을 배제하는 것은 연령별로 설정된 시간보다 적지 않습니다.
• 마그네슘 및 칼륨이 풍부한 식품 (콩과 식물, 신선한 채소 및 채소, 다양한 곡물, 말린 과일)을 의무적으로 포함하여 합리적이고 균형 잡힌 영양.
• 수 치료, 마사지, 물리 치료.
• 체육.
• 비타민 (B 군)과 마그네슘 제제 (마그네슘 B6, 마그 네트, 마비 빗)

마르스 증후군은 문장이 아니며, 관찰과 교정이 필요한 특수한 상태입니다. 이것은 자녀의 신체 활동을 제한하지 않습니다. MARS라는 진단을받은 환자를 환자로 치료할 필요가 없습니다. 대부분의 MARS는 호의적으로 운영되며 아이가 간섭하지 않습니다. 귀하는 라이프 스타일을 바꾸고 정기적으로 심장 전문의가 모니터해야합니다.

UZ "제 11 회시 아동 병원"

심장 전문의, PhD Bandazhevskaya G.S.

심 초음파는 심장 근육의 크기, 수축 및 다양한 심장 내 구조의 상태를 기록 할 수있는 초음파 진단입니다.

Neurosonography (NSG)는 출생부터 봄이 끝날 때까지 어린이들이 수행 한 큰 봄을 통한 심실 시스템 및 뇌 물질 구조에 대한 컴퓨터 기반의 초음파 연구입니다.

헤르니아는이 공동의 벽에있는 결함을 통해 위치하는 캐비티에서 장기 또는 그 부분의 돌출입니다. 헤르 니아는 목 졸림으로 위험합니다.이 경우에는 목 졸림을당한 장기 (더 자주는 소장)에 있습니다.

단백질은 유기 화합물입니다. 단백질 분자는 하나 이상의 폴리펩티드 사슬 (펩타이드 결합으로 연결된 아미노산)에서 형성된 복잡한 구조입니다.

A 형 간염은 피부와 점막의 icteric 착색이 발생하는 급성 전염병으로 전염성 황달로 잘 알려져 있습니다. 어떤 경우에는 그것이없이 진행할 수 있습니다.

수막염 (수막 구균 감염)은 세균 감염의 결과로 발생하는 뇌 또는 척수 세포막의 염증입니다. 대부분 수막염을 일으키는 병원성 미생물 인 수막 구균 (Meningococcus)은 인후에 산다.

Dysbacteriosis - 장내 미생물의 질적 및 / 또는 양적 변화. 건강한 아이에게는 소위 정상적인 미생물 (microflora) 인 장내 미생물의 특정 구성이 특징입니다. 그녀는 연극을한다.

Burping - 어린 아이들에게는 소화 기관이 아직 충분하게 발달되지 않았습니다. 먹고 나면 복부 입구가 약하게 닫히거나 열리게되어 아이가 트림 할 수 있습니다. 아기가 뱉을 때.

Croup 거짓 - 후두의 급성 염증 (후두 기관염). 보통 감기 나 독감의 합병증입니다. 더 자주 아이들이 6 개월에서 4 세까지 걱정됩니다.

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MARS (심장의 경미한 이상)는 기관의 명백한 위반을 수반하지 않는 특수한 조건이지만, 여전히 질병 및 심지어 생명을 위협하는 증상을 나타낼 수 있습니다. 최근까지 그들은 규범의 변형으로 간주되었지만 심장 혈관계의 활동에서 그들의 역할을 연구 할 때 무해한 듯 보였습니다. 이제는 MARS 환자를 모니터링해야한다는 사실이 확인되었습니다. 어떤 경우에는 약물 치료가 필요합니다.

일반적으로 MARS는 심잡음과 부정맥에 의해 나타납니다. 그러나 이러한 현상의 정확한 원인을 제시하는 것은 문제였다. 심장 수술에 초음파가 도입됨에 따라 작은 이상 변이 문제에 대한 연구가 시작되었고 지난 세기 90 년대에는 MARS라는 용어 자체가 제안되었습니다. 문제의 긴급 성은 또한 이러한 결함이 주로 어린이와 청소년에게 있으며, 위험한 결과를 피하기 위해시기 적절한 진단, 모니터링 및 치료가 필요하다는 사실 때문에 기인합니다.

심장의 작은 이상은 결합 조직의 구조에 결함이 있습니다. 이 상태의 기초는 일반적으로 유전 적 돌연변이 또는 불리한 외적 요인의 영향으로 출생 후 utero에서 발생하는 결합 조직 구조의 형성 장애입니다.

결합 조직은 내부 장기의 골격 역할을하고 심장의 판막기구의 기초를 형성하며 따라서 혈관은 정상적인 형성없이 장기의 구조와 작용 모두에서 다양한 종류의 편차가 발생합니다. 종종 MARS는 결합 조직의 이형성 변화가있는 다른 기관의 병리학과 합쳐집니다.

작은 심장 이상에 대한 전문가의 의견의 모호성은 다양성과 빈번한 무증상 경로에 의해서뿐만 아니라 발생합니다. 어린이가 자라면서 내 조직의 변화가 일어나면 심장이 자라므로 일부 비정상적인 상태가 사라질 수 있습니다. 예를 들어 열린 타원형 창은 자발적으로 닫을 수 있습니다. 이와 함께 심실의 승모판 막 탈출증이나 추가 감각 변화와 같은 변화로 인해 연령에 따라 일부 혈역학 적 장애가 생기므로 이제는 MARS를 정상의 변형이 아닌 병리학으로 간주합니다.

소량의 심장 기형이 포괄적 인 검사의 이유가되어야합니다. 왜냐하면 한 기관의 결합 조직이 완전히 발달하지 못하면 다른 사람들과의 문제 가능성이 높기 때문입니다. 따라서, MARS 환자는 종종 호흡 시스템의 일부가 가능한 기관지 확장증, 근골격계의 질환 명시되어 척추 측만증, 평발, 관절 운동성, 그리고 주로 MARS 여성에서 진단되는 위장관 장애 (역류, 소장의 게실, 횡격막 탈장)으로 고생 비뇨기 문제. 작은 기형과 식물성 혈관성 긴장의 형태의 식물성 질환의 빈번한 조합. 언어 장애, 정신 장애, 베드 - 젖음, 공황 발작 등이 가능합니다.

작은 심장 기형의 원인과 종류

심장 구조의 다양한 이상은 다음과 같은 이유로 발생할 수 있습니다.

• 유전 적 돌연변이;
• 임신 병리;
• 외부 요인의 영향.

많은 기관에서 결합 조직의 분화가 손상되면 유전 적 돌연변이가 유전되어 유전성 증후군 (Marfan, Ehlers-Danlos)을 유발합니다.

선천적 인 형태의 MARS는 임신 초기에 자궁 내 발달의 약 5-6 주까지 기관지를 놓는 것과 관련이 있는데, 임산부는 새로운 상태를 알지 못할 수 있습니다. 이 기간 동안 술을 마시면 흡연이 심장병을 일으킬 수 있습니다.

때때로 MARS는 초기에 잘 형성된 심장을 가진 어린이에게서 발생합니다. 이 경우 역할은 바람직하지 않은 환경 조건, 유해한 화학 물질에 노출, 감염에 할당됩니다.

일반적으로 MARS는 3 세 미만의 소아에서 진단되며 임상 적으로 또는 무증상으로 나타나지 않는 해부학 적 이상으로 주로 나타납니다. 그러나 연령이 증가하면 심장병의 징후가 증가 할 수 있습니다.

분류 MARS에는 다음 유형이 포함됩니다.

심장에 열린 타원형 창문이있는 혈역학 장해의 예

심방 중격 및 심방 중격에서 하대 정맥 및 상완 근육의 밸브 교두의 탈출은 개방 된 타원형 창이다. 동맥류 중격, 비정상적인 골반, Eustachian valve의 증가.

정확한 유형의 이상이 확인되면 역류 및 혈역학 장애가 있는지 여부를 명확히하는 것이 필요합니다. 그들의 심각.

설명 된 이상의 경우의 95 % 이상이 혈역학 적 장애와 증상을 동반하지 않습니다. 어린이가 자라면서 분화가 덜 된 조직은 성숙한 조직으로 대체되고 청소년기에는 구조적 이상이 사라집니다. 심장 구조의 정상화가 일어나지 않으면 나열된 과정은 결합 조직 형성 장애로 간주됩니다.

성인에서 가장 흔한 것은 좌심실에서 밸브 탈출, 추가 및 비정상적으로 위치한 화음, 과도한 섬유질과 같은 마상입니다.

증상 Symptomatology

경미한 이상의 임상 징후는 드물거나 전혀 보이지 않으며 수축기 중얼 거림 만이 심장 구조의 편차가 있는지 말할 수 있습니다. MARS의 증상 중에서 가장 일반적인 것은 다양한 유형의 부정맥과 심근을 통한 신경 자극의 전도에 대한 방해입니다. 발작성 빈맥, 그의 묶음 오른쪽 다리의 봉쇄. 부비동 증후군 등이 있습니다. 이러한 부정맥은 방실 구멍의 밸브 탈출, 비정상적인 코드 및 심방 중격의 동맥류의 특징입니다.

병리학의 가장 빈번한 증상 인 부정맥의 출현은 추가 화음에 자극을 가하는 추가 방법, 이국적으로 변형 된 화음의 심실 벽에 기계적 영향을 미친다. 자율 신경계의 스트레스와 무질서가 중요한 역할을합니다. 부정맥의 위험이 역류 (혈액의 역류) 특히 기형 삼첨판에서 발음되는 심장 벽과 동 노드의 염증에 기여하는 밸브 플랩 탈출증의 정도에 직접적으로 관련된다.

심장의 작은 기형을 가진 아이들은 육체적, 정서적 스트레스를 용납하지 않으며, 빨리 피곤합니다. 마음의 일에 방해를 느낀다. 공황 발작, 혈압 변동, 약점과 현기증, 정서적 불안정, 두통, 소화 장애, 발한 등의 다양한 식물성 증상이 특징적입니다.

탈출증 MK - 어린이와 성인 모두의 공통된 성격

승모판 탈출증은 성인기에 흔히 나타나는 MARS의 가장 일반적인 형태 중 하나입니다. 전단지의 탈출 (처짐) 징후는 이형의 중증도와 역류의 유무에 따라 다릅니다. PMK의 증상은 약점, 피로, 육체 운동, 어지럼증, 심근 경색으로 간주됩니다. 부정맥으로 인해 환자들은 심장 수술에 방해가되는 것을 느낄 수 있으며, 보통 심장 검사사에게 검사를 의뢰합니다.

좌심실 (LVHL)의 부속 감정은 무의식적으로 또는 "여분"화음에 추가 경로가 있기 때문에 심장 리듬의 병리학 형태로 발생하는 빈번한 현상이기도합니다.

열린 타원형 창 (LLC)은 가장 덜 연구 된 형태의 MARS로 간주됩니다. 그것의 임상 징후는 약점, 어지러움, 심장 활동의 방해, 감정적 인 불안정성으로 악화됩니다. 대부분의 소아에서는 이러한 이상이 성장 과정에서 자연적으로 사라지고 심근 질량이 증가합니다.

MARS의 진단 및 치료

심장의 작은 기형의 존재에 대한 심장학의 상세한 검사의 이유는 수축기의 중얼 거림이 가장 자주 들립니다. 소아과 의사 또는 심장 전문의가 아기에게 그를 찾으면 필요한 추가 절차를 결정합니다.

MARS의 진단은 다음을 기반으로합니다.

• 데이터 청취 (소음, 클릭, 심장 리듬 장애);
• 불평 평가 (대부분 식물성 증상, 스트레스에 대한 저항력 감소, 피로);
• 결합 조직 형성 장애의 외부 징후 및 다른 기관의 상태 (무력 체형, 척추 측만증, 평발, 소화관 장애, 시력 문제 등) 분석
• 데이터 연구 방법 - 심전도, 심장 초음파.

MARS 환자의 수는 다른 기관의 상태를 평가할 필요가 있습니다. 특히 공통 선천성 또는 유전 학적으로 결정된 형태의 결합 조직 형성 장애가있는 경우.

이례적 검사의 존재를 확인하는 주요 사항은 초음파로 간주됩니다 (Echo-KG). 이는 장기의 해부학 적 특징에 대한 가장 많은 양의 정보를 제공합니다. 이 방법은 삼차원 심 초음파가 판막의 처짐 정도, 역류의 존재 여부 및 중증도, 판막 요소의 퇴행성 변화를 결정할 수있을 때 탈수에 가장 효과적입니다. 비정상적으로 위치한 코드는 진단하기가 더 어려우며, 탐지를 위해 2 차원 Echo-KG를 사용합니다.

부정맥이있는 경우 반드시 ECG를 실시하십시오. 심근 및 혈관의 예비 용량을 평가할 수있는 미터 식 운동을 사용한 검사도 마찬가지로 중요합니다. 경식도 페이싱은 전기 자극을 수행하기위한 추가 경로를 감지하는 데 도움이됩니다.

심장의 작은 기형의 상대적 무해 함으로, 그들은 여전히 ​​혈액 순환과 모든 종류의 합병증에 심각한 변화를 가져올 수 있습니다. 특히, 밸브 플랩, 승모판 막 폐쇄 부전, 파열 또는 기타 비정상적으로 위치한 코드를 손상, 세균성 심내막염 (전도 질환의 일부 유형의) 심장 돌연사의 위험이 있습니다. 이러한 상황 때문에 MARS의 일부 의사는 적극적인 의료 전술에 의지해야합니다.

MARS를위한 비 약물 접근법은 다음과 같습니다.

1. 과도한 육체적 인 노력을 제한하면서, 아동의 나이에 해당하는 일과 휴식의 체제 준수;
2. 영양의 정상화;
3. 마사지, 물리 치료 수업;
4. 징후에 따라 정신 요법.

대부분의 경우 자율 신경계 장애의 징후가 MARS의 증상 중 하나입니다. 다음 일반 활동과 라이프 스타일의 정상화로 충분합니다.

약물 요법은 심장 리듬과 대사 과정을 바로 잡는 것을 목표로합니다. 따라서 신진 대사의 정상화와 결합 조직의 콜라겐 생성을 촉진하는 마그네슘 (마그 네트, 마그네슘 B6)을 포함하는 약물의 사용은 병리학 적으로 고려됩니다. 심근 개선 대사는 L 카르니틴, 나이아신 아미드, 심장을 선택하는 항 부정맥제를 도시 비타민 B. 부정맥 약물 등을 돕는다.

경미한 심장 이상에 대한 연구가 계속되고 있으며, 다양한 프로파일의 전문가들이 합병증 및 기존 질환을 예방하는 최적의 방법을 찾고 있습니다. 올바른 접근법, 정기적 인 모니터링 및 의사의 모든 권고 준수를 통해 절대 다수의 환자에서 MARS를 진단하는 것은 위험하지 않습니다.

주제에 대한 자료 :

승모판 막 탈출증 : 증상, 증상, 증상, 치료법, 금기증 대동맥 협착증 / 원인 : 원인, 증상, 수술, 예후 심방 중격 (MPP) : 원인, 증상, 진단, 치료, 예후