과 응고 (hypercoagulation syndrome) : 원인, 형태, 증상, 검사, 치료

과 응고는 혈액 응고 시스템의 활동이 증가한 상태를 의미하는 의학 용어입니다. 이 병리학은 독립적 인 질병 또는 수반되는 병의 징후 일 수 있습니다. 고 응고 증후군은 대부분의 경우 혈전증의 증가 경향을 동반합니다. 그 결과 혈액 응고는 구조가 느슨하고 탄성이 없습니다.

피는 신체의 생활 환경으로, 수송 기능을 수행하고 모든 내장 기관에 산소와 영양분을 공급합니다. 그것은 플라즈마로 구성되어 있습니다 - 세포 요소가있는 액체 부분. 혈구와 혈장의 비율은 4 : 6입니다. 이 균형이 흐트러지고 세포질의 수가 증가하기 시작하면 혈액이 두꺼워집니다.

혈액 응고는 적극적으로 다루어 져야하는 심각한 문제입니다. 혈액이 두꺼워지기 시작하면 점도가 증가하고 산화 과정과 조직 재생이 방해 받게됩니다.

과 응고가 일차입니다. 원인은 유전 적 소인이다. 이차성 고 응고는 신체의 병리가있는 상태에서 발생합니다.

이유

과 응고의 원인은 매우 다양합니다. 병리학은 결코 자발적으로 발생하지 않습니다. 다음과 같은 요인들이이 병리 적 과정을 유발합니다.

• 임신 중에는 허약 한 여성의 몸에 부담이 추가되며, 그 결과 혈액 응고 시스템의 작동이 방해 받게됩니다.
• dyspepsia의 징후가있는 중독 - 구토와 설사, 당뇨병, 신장 질환, 폐부종, 화상 및 상해로 인한 다뇨증은 고 응고의 일반적인 원인입니다. 풍부한 체액 손실로 혈액이 고농축. 탈수는 뇌와 혈관의 상태를 방해합니다. 몸이 아픈 후에는 혈액량과 점도가 정상화됩니다.
• 많은 약을 복용하면 탈수도 유발됩니다. 호르몬 피임약을 사용한 여성의 장기적인 치료는 혈류를 손상시킵니다. 치료가 끝나면 그녀의 집중력은 정상이됩니다.
• 고 콜레스테롤 혈증은 지방이 많은 식품을 과도하게 섭취 한 결과로 발생합니다. 이 경우 혈액은 매우 점성이됩니다. 혈관을 통해 그것을 밀어, 심장 열심히 시작합니다.
• 바이러스 성 또는 세균성 감염 및 기생충 침입은 표적 기관에 대한 독성 손상, 혈관 손상 및 혈전을 동반합니다.
• 획득 된 선천성 발의 장애는 혈류를 늦추고 고 응고를 유도합니다.
• 간 질환 - 간염 및 간경변은 미세 순환 및 산소 불균형을 방해합니다.
• 병리학 - 혈관종, 근종, 지방종, 백혈병, 골수종의 일부 형태.
• 유전 적 소인
• 혈액 및 혈관 질환 - 죽상 동맥 경화증, 혈전증, 홍반, 정맥류 및 정맥 울혈, DIC.
• 라이프 스타일 특징 - 담배 흡연, hypodynamia 및 과체중.
• 심장에 수술 적 개입, 밸브의 보철물.
• 결합 조직의 전신 질환 - 혈관염, 전신성 홍 반성 루푸스, 경피증.
• 부신 기능 부전, 아밀로이드증.

초 응고는 아무도 면역이되지 않는 문제입니다. 그녀를 만났을 때 당황하지 말고 스스로 치료하십시오. 당신은 스스로를 끌어 당겨 의사와 상담해야합니다. 생각없는 혈액 희석제 복용은 슬픈 결과를 초래할 수 있습니다.

다이어그램 - 선천성 응고 상태의 원인 분포

메커니즘의 관점에서과 응고는 다음과 같은 결과를 나타냅니다.

1. 심한 hyperprothrombinemia, hyperfibrinogenemia 또는 thrombocytosis에서 발생하는 pro-coagulants의 혈중 농도 증가 및 과도한 활성화
2. 쇼크, 패혈증, 화상, DIC로 항응고제의 활성 억제;
3. 심한 혈전 증후군, 혈관벽 손상, 혈관염, 죽상 동맥 경화증에서 섬유소 용해성 응고 인자의 결핍과 억제.

진보 된 경우의과 응고는 큰 혈관 및 미세 혈관계에서 다수의 혈병이 형성되게합니다.

고 응고 및 임신

연대 측정 과민성 고 응고는 종종 아이를 낳고있는 여성에서 진단됩니다. 이것은 모체와 태아의 혈액 응고 시스템의 증가 된 활동 때문입니다. 차례로 고 응고 증후군은 여성의 신체가 출산 중 큰 혈액 손실로부터 보호합니다. 임신 중 고 응고는 두 번째 임신기에 발생하며 표준의 변형입니다.

임산부의 병리학 적 증가는 다양한 요인에 기인합니다 :

• 내부 질병,
• 유전자 돌연변이
• 스트레스, 갈등, 우울증,
• 성숙한 나이 - 40 년 이상.

한 달에 응고와 응고에 혈액을 기부하면 지혈의 제어를위한 모든 임산부가 필요합니다. 그러한 표시과 응고 한 경우에는 태아에 해를 유발하지 않고 안전한 치료를 실시하고 있습니다. 태아 성장 지연, 태반의 급속한 저하, 태아 사망 : 그렇지 않으면 심각한 합병증으로 이어질 수 있습니다 임산부 나선형 동맥 혈전증이있다.

임상 사진 및 진단

hypercoagulation은 종종 다양한 질병의 증상이지만, 그것은 또한 진료소가없는 독립적 인 질병 일 수 있습니다. 혈류의 비후 형성 microclots 임상 두통, 손발 저림, 무력증 공통 유기체 둔화. 환자는 일반적으로 웰빙, 혼수, 마음이 내키지 않음, 무관심, 졸음, 혼란, 고혈압, 구강 건조, 기분이 좋지, 차가운 사지의 저하를 호소.

질병의 임상 징후가 없을 수 있습니다. 그러한 경우 실험실 검사의 결과에 의해서만 혈액 응고를 증가시킬 수 있으며, 전문가의 도움 없이는 객관적인 평가가 불가능합니다.

시기 적절하고 적절한 치료법이 없으면과 응고가 증가하여 혈전 및 출혈 합병증이 발생합니다.

고 응고 증후군을 진단하기 위해서는 전체 검사실 검사를 받아야합니다. 이를 위해 환자는 양측 정맥에서 혈액을 분석하기 위해 섭니다.

실험실에서 응고 계의 지표를 결정하고 혈액 응고를 검사하십시오. UAC, 헤마토크릿 측정 및 산 - 기초 지표가 데이터를 보완합니다.

진단은 특징적인 징후와 지혈 시스템의 실험실 테스트에 의해 결정됩니다.

치료

정상적인 혈류를 회복하고 고 응고를 없애려면 진단 검사를 실시하고 전문가의 도움을 제공하는 전문가를 방문해야합니다. 의사는 신체의 모든 특징을 고려하여 치료 계획을 개별적으로 선택할 것입니다.

antishock 치료 유지 원인 인자를 제거하는 목적과 응고 치료가 혈액량, 미세 순환 개선의 복원은, 헤마토크릿 최적 수준 혈역학 외란 보정 및 응고 계에 유지 :

1. 마약, 혈액 희석제 : 아스피린에 따라 약물, 혈전 방지 : 항 혈소판제 - "혈전 ACC", "Cardiomagnyl", "아스피린"을; 항응고제 - Warfarin, Heparin, Fragmin; 섬유소 용해제 - Tromboflux, Fortelizin, Streptase.
2. Symptomatic 치료 - 진경제 "아니 shpa", "Papaverin", "Spazmalgon"; 항염증제 - Ibuklin, Indomethacin, 혈관 약제 Pentoxifylline, Curantil.
3. 본문에 세균 감염의 존재는 이러한 "세파 졸린"및 "Contrycal", "아지트로 마이신"및 "Gordoks"로 항균 치료 antiproteases의 추가 실시한다.
4. 개발 쇼크 상태를 완화하기 위해, 정맥 내 염수 용액, 헤파린을 함유 한 혈장 "Reopolyglucin", 알부민 용액을 주입 하였다.
5. 빈혈이 발생하고 적혈구 용적률이 감소함에 따라 적혈구의 대량 또는 부유가 진행됩니다.
6. 자가 면역 질환에서 혈장 교환이 시행되고 스테로이드 호르몬이 처방됩니다. 프레드 니 존 (Prednisone), 덱사메타손 (Dexamethasone).

심한 경우에는 환자에게 콜로이드 성 및 결정질 용액을 정맥 주사하여 수혈을 수혈합니다. 기증자 혈액의 수혈은 혈액 손실과 함께 상해 후 환자의 생명을 구한다.

전통적인 약물 치료와 병행하여 전통 의학의 요리법이 사용됩니다. 허브의 팅크는 아스피린의 대체 물질입니다. 이 식물은 혈액 질환뿐만 아니라 심혈 관계 질환 치료에도 사용됩니다. 호손 열매, 레드 클로버, 발레 리아 누스 루트, 레몬 밤, 노란색 달콤한 클로버로 만든 국물은 혈관의 상태와 순환의 과정에 유익한 효과를 향상시킨다.

다이어트 요법은 요리, 스튜 또는 스팀 처리에 의해 준비된 천연 제품의 소비가 필요합니다. 비타민 E가 풍부한 제품은 혈액 순환을 회복시킵니다. 하루에 발아 한 밀알의 큰 스푼을 먹는 것이 좋습니다. 환자의식이 요법은 현재 유제품, 야채, 과일, 고기와 생선 요리와 해산물해야합니다. 열매와 과일이 가장 유용하다 : 크랜베리, 건포도, 체리, 포도, 사과, 감귤류, 복숭아. 튀김 절임 요리, 과자, 과자, 메밀, 감자, 알코올, 탄산 음료, 훈제 지방, 통조림 제외하도록해야합니다.

• 금연
• 먹어,
• 많은 사람들이 신선한 공기 속에서 걷고,
• 스포츠,
• 일상 생활을 최적화하십시오.
• 충분한 수면을 취하십시오.
• 스트레스가 많은 상황과 갈등을 피하십시오.
• 건강한 생활을 인도하십시오.
• 주기적으로 혈액 검사를 통과하십시오.

고 응고 증후군의 예후는 모호하며 근본적인 질환의 중증도, 신체의 전반적인 상태 및 지혈의 기존 변화에 따라 달라집니다.

임산부와 암뿐만 아니라 기저 질환의 치료에 노인들 -과 응고 경고 위험 환자를 식별하는 것입니다.

과 응고에 대해 알아야 할 사항은 무엇입니까?

혈액은 인체에서 가장 중요한 생리적 인 액체로 혈장과 형성 요소 (백혈구, 혈소판, 적혈구)로 구성됩니다. 구성의 변화는 대부분의 장기 및 시스템의 작업에 영향을 미치므로 증후군이 너무 위험하며 현탁 물성, 전해질 균형 및 밀도의 증가 또는 감소를 동반합니다.

hypercoagulation은 구강 피임약, 유전 적 결함을 가지고 몇몇 질병 (특히 암)에서 관찰되는 증가 된 혈액 응고의 상태입니다. 이것은 혈소판의 수가 비정상적으로 증가하는 것으로 나타납니다. 혈소판은 손상의 경우 혈관을 막고 혈장 응고를 촉진하기 위해 표면을 제공하기위한 소위 1 차 플러그를 형성합니다. 일반적으로 혈장 내의 혈소판 농도는 리터 당 180-360 * 10 ^ 9 단위의 범위 내에 있습니다.

혈소판의 농도를 낮추면 생명을 위협하는 출혈을 위협하고 과도한 증가는 혈병을 막아 심장 마비, 색전증 및 뇌졸중을 일으키는 응혈 (혈전 형성)을 일으 킵니다.

응고 과정 위반에 대한 의구심이있는 경우 분석을 통해 상황을 명확히 알 수 있습니다.

• KLA 및 헤마토크리트 (총 혈액량과 관련하여 모든 형성 요소의 합을 설정하는 것이 중요합니다).
• coagulogram (혈관의 일반적인 상태와 완전성에 대한 정보를 얻고 내부 및 일반적인 응고 경로가 얼마나 효과적인지 알아낼 수있는 지혈 시스템의 연구).

과 응혈은 졸음과 피로, 전반적인 약점과 혼란, 혈압 상승, 두통, 구강 건조, 우울한 기분, 팔다리 감기와 같은 비 특이 증상이 특징입니다. 그러나 종종이 병의 증상이 나타나지 않으며 과도하게 집중적 인 혈액 응고를 나타내지 않으므로 분석 결과없이 의사가 상황을 객관적으로 평가할 수 없습니다.

크로노 미터 및 구조적 고 응고

분석을 해독 할 때 "연대 측정 및 구조적 고 응고"라는 단어를 만났을 때 환자는 긴장하기 시작합니다. 실제로,이 결과 자체가 심각한 것은 아닙니다. 예를 들어, 임산부의 경우, 제 2 삼 분기부터 대략적으로 시작되는 분만 접근법에 따른 혈액 응고 속도의 약간의 증가가 표준으로 간주됩니다. 따라서 신체는 자연적으로 심각한 혈액 손실을 막으려 고합니다.

그러나 우리가 임신에 대해 이야기하고 있지 않고 시험에서과 응고가 밝혀지면 혈액 응고 과정이 방해받는 이유를 찾아야합니다.

피가 두껍게되는 이유는 그 중에서도 매우 다양 할 수 있습니다.

• 적혈구, 헤모글로빈 및 혈소판의 과도한 생산;
• 이온화 방사선 (방사선) 노출;
• 특정 효소의 부족;
• 혈액 손실 또는 탈수;
• 간, 비장 및 기타 장기의 질병.

또한 1 차과 응고 (혈소판 증가) 증후군이 있습니다 :이 병리학은 플라스 미노 겐 또는 C, S 단백질, 유전자 돌연변이, 호모 시스테인 혈증 및 항 인지질 증후군의 결핍에 의해 유발됩니다.

간경변의 고 응고 증후군

응고 제균 불균형은 간경변증 환자에서 흔히 관찰되며, 혈전 합병증의 빈도 및 중증도는 대개 질환의 중증도와 관련이 있습니다. 그럼에도 불구하고, 지혈 시스템은 불안정하지만 장기간 기능을 유지합니다. 신체는 계속 작동하지만 일정한 오작동은 지속적으로 관찰되며 혈액 내 규범과는 명백한 편차가 있습니다.

이러한 환자의 효과적인 치료 조직은 의사에게 쉬운 일이 아닙니다. 혈전증과 출혈성 합병증이 발생할 위험이 있기 때문입니다. 다시 말해, 환자는 혈전증과 혈액 손실로 고통받을 수 있습니다.

임신 중 고 응고

혈액 조성에 분명히 영향을 미치는 중요한 요소는 임신입니다. 출생 전과 출산 후 몇 주 이내에 신체의 생리적 균형이 일정한 변화를 겪습니다.

혈액이 약간 더 두꺼워지기 때문에 걱정하기는 그다지 가치가 없습니다. 그것은 호르몬과 기능적 구조 조정으로 인한 자연스러운 과정으로 임신을 수반합니다. 임신 중 고 응고 증후군이 병리학적인 것이라면 걱정할 필요가 있습니다.이 경우에는 혈액이 필요 이상으로 조기에 또는 더 두꺼워집니다.

이 위험군에는 만성 심혈관 질환이있는 여성과 임신부의 임신 여성이 포함됩니다. 혈장이 혈전으로 막혀 위험한 상태에 빠지면 혈전 색전증의 위험이 증가하며 (약 5-7 배) 임신에 의존하는 조직과 기관은 산소 결핍을 경험합니다.

그러나 이것은 비정상적으로 강렬한 응고가 겪는 유일한 위험이 아닙니다. 지혈 시스템이 너무 많이 변경되면 어머니뿐만 아니라 자녀에게도 부정적인 결과가 발생할 위험이 커집니다.

이 증후군에는 다음이 포함됩니다.

• 태아 성장 지연;
• 태반의 너무 빠른 마모;
• 초기 단계의 임신이 퇴색되고 후기의 태아 사망
• 탯줄 혈전증;
• chorion의 박리 또는 프리젠 테이션;
• 뇌졸중 및 심장 마비;
• 정맥류의 발달;
• 망막 혈관의 혈전.

임신 중 고 응고 증후군의 발달에 대한 간접적 인 영향은 스트레스, 탈수, 과열 및 저 동적 인 외부 요인 (이 모든 것이 임산부의 상태와 혈액 구성에 영향을 미침)에 의해 영향을받습니다.

그러나 내부 위험 인자는 응고에 관여하는 혈소판 감소증 유전자의 다형성 (일부는 인구의 30 %에서 발견됨), 항 인지질 증후군, 선천성 혈관 약화의 훨씬 더 중요한 것으로 간주됩니다.

어떤 경우에는 고 응고에 대한 균형의 변화로 인한 합병증이 첫 번째 임신에서는 발생하지 않지만 두 번째에서는 발생합니다. 이것은 생리학의 관점에서 정상적으로 진행되는 첫 번째 임신조차도 여전히 신체 활동자로 활동하는 특정 병리학 적 과정을 시작한다는 사실에 의해 설명됩니다. 그리고 두 번째 임신 중에 숨겨진 병리가 전체적으로 드러납니다.

이러한 사건의 발생을 피하기 위해서는 혈액 조성을 모니터하고 첫 번째 임신기에 예방 조치를 취하는 것이 좋습니다.
고 응고 증후군의 의심이있는 경우 어떤 전문가와 상담해야합니까?

우선 부인과 의사와 일반 개업 의사 (일반 개업의)가 필요하면 좁은 전문의에게 혈액 의학자 또는 혈액 전문 의사 (혈액 질환을 다루는 의사)에게 환자를 안내합니다. 합병증의 발병을 막기 위해 임신을 관찰하는 의사는 검사 결과 항응고제 (항응고제)를 처방 할 수 있습니다.

의사가 처방 한 약을 자체 선별 한 약물로 대체하는 것은 물론 항 응혈 제를 자체적으로 사용하는 것은 불가능합니다. 결과는 무시 무시할 수 있습니다.

삼 분기 임신과 분석 지시기의 해독을위한 Coagulogram 표준

한 여성이 임신하게되면 곧 그녀의 인생이 달라집니다. 생물체가 재건되어 태아의 성장을 준비하고 생리학이 변하고 절대적으로 인생에 대한 새로운 시각이 나타나고 감정적 인 상태가 변하고 있습니다.

그러나 또 다른 중요한 점은 산전 진료소에서의 고려와 임신 기간 동안의 삶을 크게 복잡하게하는 응고 결석을 포함하는 끝없는 검사입니다. 어떤 종류의 분석인지, 얼마나 자주 수행해야하는지, 무엇을 위해 아래에 고려해야 하는지를 설명합니다.

coagulogram이란 무엇입니까?

coagulogram (응고 검사)은 응고 능력을 조사하는 데 도움이되는 일반적인 혈액 검사입니다. 응고가 증가하거나 감소한 형태로 위반이 있는지 여부입니다.

그것은 지혈 시스템을 연구하는 데 사용되며, 혈병 및 출혈, 아이의 병리학 적 발달, 복합 또는 조기 출산, 유산 및 기타 장애에 영향을 미치는 미래 어머니의 유기체 성향을 결정하기 때문에 반드시 수행됩니다. 지혈 시스템의 결과를 그래픽 형태로 제공하는 것을 hemostasiogram이라고도합니다.

coagulogram을 분석 할 때 응고의 주 및 추가 지표를 확인하십시오 (아래 표 참조).

확장 된 응고암을 처방 할 때의 위반

• 정맥류;
• 다태 임신;
• 태아의 유산;
• 간 병리;
• 지난 번 자궁 내 태아 사망;
• 심장 혈관계의 위반;
• 혈액의 유전 병리;
• 수술 후 상태;
• 복잡한 형태의 독성;
• 여자의 위치에 나쁜 습관;
• 비뇨기 및 내분비 시스템의 병리;
• 조산증 및 태반 기능 부전.

임신 중 Coagulogram norm

응고의 분석은 정상적인 출산에 대한 중요한 진단입니다. 임산부의 정상적인 응고의 지표는 아래 표에 나와 있습니다.

coagulogram 테이블에서, 응고의 실험실 분석 결과에 따라 지표의 정상적인 값은 isocoagulation의 결과를 제공합니다.

Isocoagulation은 응고 시스템의 상태가 정상이므로 임신이 일반적으로 진행되므로 걱정할 필요가 없다는 의미입니다.

임신성 고혈압이나 다른 비정상적인 임신이 사실로 입증되면 장애가있는 경우 응고가 발생합니다. 즉, 즉시 치료를 시작하거나 혈관 내 확산 응고 (DIC) 증후군이 발생할 수 있습니다.

이 증후군은 단계적으로 발생합니다.

1. Hypercoagulation은 모체와 태아 사이의 정상적인 혈관 경로를 방해하는 수많은 혈전이 발생하는 1 단계입니다.
2. Hypocoagulation은 혈액 응고가 응고에 관여하는 요인을 약화시킴으로써 파괴되는 2 단계입니다.
3. 응고는 혈액 응고가 발생하는 마지막 단계이며, 자궁 출혈은 엄마와 아기의 삶에 위험합니다.

그러나 분석 결과조차도 표준과는 거리가 있지만 응고가 시간에 맞춰 이루어지고 치료가 신속하게 수행된다면 많은 위험을 없앨 수 있습니다.

임신 중 응고 검사의 필요성 및 빈도

임산부에게는 응고 인자가 매우 중요한 분석입니다. 도움으로 응고 및 항 응고 시스템의 균형을 모니터링합니다.

1. 그러한 균형의 부족은 위에 언급 한 바와 같이 미래의 산모 및 태아의 건강에 대한 결과를 초래합니다.
2. 항응고제 시스템의 방향에 불균형이 생기면 망막증, 태반 조기 박리, 분만중인 여성의 분만 중 및 출혈 후, 응고 방향으로 혈전이 형성되어 혈전이 형성 될 수 있습니다. 이 경우 태반에서 독점적으로 산소를받는 어린이는 산소 결핍증을 경험합니다 - 저산소증이 발생하고 뇌병 병이 발생하며 다리 통증과 혈전증을 앓고 심장 발작, 뇌졸중 또는 유산을 일으킬 수 있습니다.

분석 절차는 다음과 같습니다. 혈액을 채우기 전에 굶어 죽이는 것이 좋습니다. 즉, 공복 상태에 대한 분석을 통과하는 것이 좋습니다. 팔꿈치 굴곡에서 혈관을 채혈하면 의사가 지혈도 결과를 해독합니다.

정상적인 지표를 사용하면 진단은 세 번 계획됩니다.

• 임산부 등록 중 (일반적으로 1 삼 분기);
• 두 번째 임신.
• 출생 전 1-2 주가 지나면 제왕 절개를 준비하는 여성에게 특히 중요합니다.

합병증이나 비정상적인 임신의 경우, 항상성을 적절히 대응하고 효과적인 치료를 처방하기 위해 훨씬 더 자주 확인합니다.

생리학의 변화와 관련하여이시기에 여성의 규범을 나타내는 지표는 여성의 신체가 uteroplacental-fetal 혈류를 통해 또 다른 혈액 순환을 조절하기 때문에 (의미있는 출혈을 방지하기 위해) 임신 전과는 약간 다릅니다. 따라서 계정 담당 의사 만 응고 사진의 결과를 진단 할 수 있습니다.

임신 중 지표의 지혈과 결과 해석

응고의 지표를 결정하는 요인은 무엇입니까?

피브리노겐은 간에서 건강한 사람에게서 생산되는 혈액 응고의 주성분이며 모든 혈관을 통해 혈액이 이동함으로써 분산되는 특수 단백질입니다. 혈관에 손상된 곳이 있으면이 단백질은 혈전의 주성분이되는 불용성 피브린이되어 혈관 손상을 막아 혈관 밖으로의 유출을 막습니다. 상처가 완전히 치유 될 때까지 정상적인 수의 요소가있는 그러한 혈전이 병변 부위에 존재합니다.

요인 1과 2가 부족한 경우에는 과다한 행동을 일으킬 수 있으며 과도한 경우 혈관을 통해 빠져 나가서 자유 혈관 경로를 방해하는 건강에 해로운 혈병이 나타날 것입니다. 피브리노겐의 비율은 mg / dL 또는 g / l, g / l은 mg / dL * 0.555 / 100로 측정됩니다. 출생 전의 임기 말까지, 가치는 약간 증가합니다. 그리고 건강에 매우 위험하기 때문에 그 낮은 값은 0.5g / l의 응고 인자에 떨어지지 않아야합니다.

단백질 증가는 다음과 같은 원인이 될 수 있습니다.

• 염증성 질환;
• 단백질 신진 대사;
• 진단을 위해 샘플링하기 전에 외과 적 개입;
• 고온 (화상)으로 인한 피부 병변;
• 에스트로겐의 증가 된 양;
• 갑상선에서 생산해야하는 소수의 호르몬.

피브리노겐의 중요한 감소 (0.5 g / l 이하)는 위험합니다.

• DIC 개발;
• 비타민 C와 B12 부족;
• 심장이나 간 기능 장애;
• 산후 합병증;
• 급성 전 골수성 백혈병.

혈전 용해 치료가 필요합니다.

트롬빈 시간은 혈장이 혈전 생성을 위해 트롬빈과 결합하는 기간입니다.

APTTV는 응고 시스템이 얼마나 잘 작동하고 혈장의 혈장 인자가 적절한지를 확인하는 데 사용되는 혈전 생성 시간입니다.

시간 간격의 신장은 임산부의 존재를 나타냅니다.

• 2 단계 또는 3 단계 DIC;
• 혈우병 A, B, C;
• 인지질에 대한 항체 생산을 가속화했습니다.

간격이 짧아지면 다음과 같은 원인이있을 수 있습니다.

• DIC 증후군 1 기;
• 혈전증;
• 샘플링 중에 정맥의 부상.

프로트롬빈 (Factor 2)은 복막 단백질로, 항상성의 주요 요인 중 하나로서, 간에서 생성되는 혈액 응고의 질을 결정합니다.

coagulogram에 따르면 그것의 증가 위험하다 :

• 혈액 응고의 형성;
• 심장 근육의 손상;
• 혈전 색전 증후군.

프로트롬빈 감소는 대략 다음과 같습니다 :

• 혈액 내의 피브리노겐의 수가 적어지고 ipofibrinogenemia가 발생합니다.
• 출혈성 소질로 나타난 어린이의 비타민 K 함량 낮음;
• 프로트롬빈의 부족으로 인해 metrorrhagia가 발생합니다.

프로트롬빈은 또한 쿠마린의 작용을 늦추거나 강화시키는 약물의 복용으로 인해 상승하고 감소합니다.

INR (프로트롬빈 시간)은 Ca와 조직 인자가 혈액에 들어갈 때 트롬빈 응고가 생성되는 시간입니다.

루푸스 항 응고 인자는 항 인지질 항체 -Ig 클래스 M, G이며, 면역계의 병리학 적 경우 혈소판 막의 견고 함을 파괴하기 위해 생성됩니다. 그것의 존재는 합병증과 유산으로 위험합니다.

용해성 fibrin monomer complex (FDMK)는 피브린 덩어리가 쪼개지는 결과로 나타나는 중간 소비 물로서 혈장으로부터의 초기 제거로 인해 결정하기가 매우 어렵습니다. 임기가 끝날 때까지 2 학기에 Rfmk의 규범을 늘리는 것이 허용됩니다.

안티 트롬빈 Ⅲ은 지혈과 응고를 방지하는 주된 역할을하는 단백질입니다.

D-dimer는 혈병 형성 및 섬유소 절단 기간입니다. 이 숫자는 임신 중에 점차 증가합니다.

결론

hemostasiogram은 태어나지 않은 아이와 임신 한 여성의 삶과 건강 모두에 매우 중요합니다. 응고가 정상이라면 걱정할 필요가 없습니다. 엄마와 태아의 건강에 아무런 위험이 없습니다. 그러나 수치가 정상 범위를 벗어난다면 조언을 구하기 위해 가능한 빨리 의사와상의해야합니다.

가장 중요한 것은 당황하지 말고 의사가 처방 한 모든 검사를 거쳐야 올바른 결과를 얻기 위해 치료를 교정 할 수 있습니다.

hemostasis의 유전학, 이해하는 데 도움이!

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여자들은 오늘 혈액 전문의에게 가서 지혈의 유전학을 분석하고 오랫동안 의사와 이야기 한 후 그들이 위안을 예측했으며 그 사건은 엉망이고 복잡하다고 말했고 한 시간 후에 또 다른 교수가 나타나서 다시는 아무 말도하지 않았고 그들은 더 많은 검사를 받았으며 호의적이지 않았습니다 그들은 간신히 집에 도착했다, 나는 더 이상 울지 않을 힘이 있었고, 나는 피곤했다. 나는 더 이상 내 남편과 출장을 갈 수 없어, 나는 그에게 무슨 말을 해야할지 모르겠다.
빨간 머리카락과 첫 번째 혈액형을 가진 사람들은 알레르기 반응을 일으킬 수 있으며, 이로 인해 혈액에 문제가있는 것 같아요. 아마도 자극 때문에 라빠가 수혈을 받았을 가능성이 있습니다. 의사와 맹세 그리고 가능하지 않은 맹세 나는 광견병에 대한 주사로 인해 문제를 겪고있다. 할머니에게 빨간 머리가 있습니다 - 두 명의 어린이, 많은 낙태, 왜 내가 어떤 돌연변이를 가지고 있습니까?

2007 년 9 월 13 일 결과 :
플라즈마 링크 : achtv 35 (20-40)
drvvt = 30
포스와 함께 = 32
thromboelastogram : h +에서 21 (19-27)
마 37 (48-52)
ITP 8 (20)
혈소판 ADP의 기능 : 82
리스 토미 딘 77 (30-50)
d- 이량 체 = 0.5-1 (n<0.5)
RMFK +
VA -
결론 : chronometric isocoagulation. 구조적 hypocaakation. 혈소판 기능 상실. 혈전증 마커가 증가합니다.DFS-?
레즈, 09/15/07
플라즈마 링크 : achtv 38 (20-40)
drvvt = 30 / 37s (N<27c)
thromboelastogram : h +에서 21 (19-27)
엄마 30 (48-52)
ITP 9 (20)
항해 테스트 BUT = 1.32 (N>0.7)
2TEG-Kk = 1.07 (k = 1.0)
혈소판 ADP의 기능 : 43
리스 토미 딘 49 (30-50)
RMFK-
VA -
결론 : chronometric isocoagulation. 구조적 hypocoagulation. 혈소판 기능이 손상되지 않습니다. 만성 DIC 증후군 (rtfc 방법)의 증상은 발견되지 않았습니다. 단백질 C에서의 위반은 검출되지 않았다.
지혈 유전학 :
MTHFR C677T +/- 돌연변이
FVLeiden 돌연변이 - / -
Pt 돌연변이 G20210A - / -
다 형태론 "675 4G / 5G"
활성화 제 억제제 유전자
플라스 미노 겐 1- 타입 PAI-1 + / +
폴리 포유류 "807C / T"
당 단백질 Gp-1a 혈소판 유전자의 +/-
polyforism "1565С / Т"
당 단백질 Gp-IIIa 혈소판의 유전자에서 - / -
다형성 "434C / T"(HPA-2A / 2B)
gliklproteina 유전자에서 - / -
Gp ADP 혈소판의 다형성 - / -
다형성 "-455G / A!는 피브리노겐 유전자에서 - / -
조직 플라스 미노 겐 활성제 유전자의 다형성 "I / D"- / -
다형성 F Hag "46 C / T"+/-
이것을 이해하는 여자들은 설명해주십시오.
나는 대답을 기다리고 내 학교 의사에게 편지를 썼다.

혈액 응고, 혈소판 과잉.

댓글

+1에서 IVF 임신 및 IVF 준비를하는 양호한 혈액 학자에게. 모스크바에있는 진료소와 의사에게 조언을 할 수 있다면. 나는 2 개의 성병 후에 임신 중 IVF를 준비 중이었고 임신 중에 관찰되어 PKS를 시행했다.

또한보십시오

여자들은 오늘 혈액 검사의 결과를 보았습니다. 혈소판 393이 가장 높은 비율로 나타납니다 (이것은 에코에 좋지 않습니까? 그리고 헤모글로빈은 낮습니다.. 동시에 응고가 정상입니다...).

hemostasis를 이해하는 소녀는,보십시오. 나는 혈액을 기증했다, 일반적으로 혈소판이 상승하고 hemasteziogram은 아무것도 아닌 것 같다? 매일 Clexan을 지원하여 0.4. 임신 15 주. 혈소판이 그렇게 좋지 않니? 의사에게만 21/02 : (.

아는 여자애들이 도와 줘. 나의 기니는 나의 혈소판 내 혈소판 수치가 약간 낮아 졌다고 말했다. 나는 마지막 분석에서 그들 중 178 명을 보였다. 그러나 나는 인터넷에 접속하여 임신하지 않은 여성들을 읽었다.

여자들이 시험에 응했다. 혈소판은 약간 줄어 듭니다 173. 헤모글로빈 108. 그 밖의 모든 것은 정상이고 생화학 및 일반 및 응고입니다. 나는 술을 마시고있다. f. 어쩌면 그는 약간의 피를 희석했을지도 모른다. 낮추는 것이 중요하지 않다는 것을 이해합니다. 누가

어린 소녀들 오늘은 산부인과 의사 였지. 그리고 그녀는 단지 나를 기절 시켰습니다. 그는 혈액의 일반적인 분석에서 혈소판이 38이라고 말합니다. 수동 변환에서는 74. 12 월 9 일에 분석을 통과했습니다. 그러나 사실은 내가 5 주 동안이다.

얘들 아, 안녕! 오늘 의사가 있었는데, 작은 혈소판 혈액이 치료사에게 보내졌고 그들은 아무 말도하지 않았습니다. 나는 그것이 의미하는 바를 알고 있습니다 - 나쁜 혈액 응고 및 출혈을 멈추기가 어렵습니다. 나는 파문..- 출산도 가능합니다.

소녀들, 혈소판 검사, 정상 혈액 검사 (확장) 또는 다른 검사가 필요합니까?

임신 기간 중 혈소판이 점프 (혈액 검사)되고, 회수되는 횟수가 적기 때문에 혈액 검사를하고 싶었습니다. 그리고 지금 나는 출생을 빨리해야하고 그들은 다시 내려갔습니다. 병원에 입을 가능성이 가장 높습니다.

오늘 헤모글로빈 128이 혈액 검사를 받았다. 그러나 혈소판 수치는 표준치 인 136 (최소값은 150) 이하였다. 그게 무슨 뜻이고 어떻게 위협을가합니까?

지정된 혈청 수치 (200-350)에서 완전 혈소판 상승 혈소판 359를 통과하고 단핵 세포 12.30 시각적으로 아이는 건강할만한 가치가 있습니까?

hemostasiogram에 결론. 숙련 된 이동하십시오.

나는 다른 클리닉에서 hemostasisgramm에 대한 다른 결론을 가지고 있다는 사실에 대해 한 번 썼습니다. 그들의 도시에서는 모든 것이 정상이라고 씁니다. 모스크바에서 Oparin은 결론을 씁니다. 편차가 없습니다. 그리고 MLC의 Taganka에서만, 결론적으로 다음과 같이 쓰여 있습니다 : Chronitric hypercoagulation. 구조적 동종 요법. 혈소판 기능이 손상되지 않습니다. 지혈 시스템의 활성화 신호.
최근에야 isocoagulation이 "표준"임을 알게되었습니다. 질문 :이 모든 것은 무엇을 의미합니까? 그리고 동시에 응고와 응고가 증가합니다. 그것으로 무엇을 할 것인가? 그리고 MGC의 타 간카에서 관찰 된 사람들에 대한 별도의 질문 : 당신은 어떤 결론을 얻었습니까? 즉, 크로노 메트릭 isocoagulation과 구조 isocoagulation, 즉, 저기에 표준이 있습니까? (Clexane 또는 다른 nmg 적용 후). 또는 그들 모두가 그러한 결론을 쓴다는 느낌.

나는 3 곳 중 2 곳이 표준과 같다고 생각합니다. 그래서 그렇게 estt

단지 나는 이미 3 ST와 3 B를 가졌고, 나는 Oparin과 여전히 ST를 이끌었고, 그 관점에서 최악의 성능을 제공하는 실험실을 기반으로 지혈과 관련된 사소한 문제까지도 제거하고자합니다. 물론 오파린에는 강력한 실험실이있는 매우 큰 연방 센터가 있지만 타간 카에서는 계획과 B에서 지혈과 관련된 특정 문제에 대해서만 종사하고 있음을 이해합니다. (Taganka에서 말하는 것처럼) 그들은 매우 민감한 시약을 가지고 있습니까?

나는 이것을 전혀 이해하지 못한다. 어쩌면 다른 시약... 영혼이 타 간카에 있고 더 파기 준비가되어 있다면 물론

한 구조 단위에는 규범이 있고 또 다른 구조 단위에는 고 응고 징후가 있다고 생각합니다. 지혈 시스템의 다른 부분들

나는 시간 경과와 관련이 있다는 것을 이해할 수 있도록 시간 경과 측정법의 고 응고법을 썼다. 그리고 구조적 응고는 iso- 규범!

나는 당신에게 정확하게 말하지 않을 것입니다. 그러나 여기, 예를 들면, 나의 coagulogram에서 모든 것이 화려하고, hypocoagulation에 더 가깝습니다. 때때로 발생합니다. 그러나 오크에서는 Luka와 Suharev에서 출혈의 응고 시간 / 지속 시간이 짧습니다. 즉, 미세 순환이 수반되고, 혈류가 모세 혈관 수준에서 방해되며, 모든 것이 정맥 침대에서 가능합니다. 혈소판 기능뿐만 아니라 섬유소 용해 시스템의 기능. 각자가 자신의 책임이있다.

지혈 시스템의 활성화 신호가 정확하게 기록되었습니다 (zir에서). 그리고 등 응고도 기록되었다 (같은 책).
1-2 매개 변수에 최소한의 편차가 있었을 때 지혈 활성에 대해 기록되었습니다. 그리고 iso-凝固은 모든 것이 정상적 일 때 기록되었습니다. 그러나이 두 가지 옵션 모두에 대해 의사는 모든 것이 순조롭게 진행되고 있다고 말했습니다.

그리고 어떤 테스트가 통과되었고 어떤 결과가 나타 났습니까?
일반적으로 고 응고가 표준이 아닙니다... 단순한 말로하면 두꺼운 피가 희석되어야합니다.

피브리노겐과 APTT는 정상입니다! ristomycin과 콜라겐을 포함한 ADP와 혈소판 응집은 정상입니다. 19-27, 비율 50- 비율 48-52, ITP 26 (20-40 표준)의 thromboelastogram (trombodynamics) h + k (r + k) 11-. D-dimer Ceveron (Taganka에서만 만들어진 가장 정확한 d-dimer) -22.5 (정상 250ng / ml). thromboelastogram h + k (r + k) 11-을 제외하고는 완전히 모든 것이 정상입니다! 그리고 그것이 무엇을 의미하는지.

h + k - 시간 표시기. 즉 당신의 분석은 평범한 언어로 말합니다 - 모든 것이 정상이지만 덩어리가 빨리 만들어지기 때문에 실험실 기술자가 이상에 맞지 않아서 "지혈 활성화"를합니다. 어딘가에 어떤 것이 활성화되어 시간이 단축됩니다. 혈전증.
하지만! 돌연변이에 문제가있는 것은 본질적으로 대부분의 시간에 우리와 함께 할 것입니다. 우리는 기본적으로 지혈을 활성화했기 때문에

낮은 thromboelastastogram 결과는 응고의 증가를 의미합니다. 이것은과 응고를 보여주는 것입니다. 혈액이 두껍게되고 작은 혈관이 혈전 때문에 통과 할 수 없게됩니다.
여기서 어떤 경우 든, 결과를 높이고 혈액을 얇게 할 필요가 있습니다.

문제의 사실은 그녀가 하루에 fraxiparin 2 주사를 희석시키고 찌르다는 것입니다. 그러나 그것은 도움이되지 못했습니다. ((그러므로 나는 나 자신을 파헤 치고 모든 복잡함을 이해하려고 노력합니다!

Clexane과 aspirin이 필요하다는 것은 나에게 보인다. (물론 아스피린의 소화 가능성에 돌연변이가 없다면). 돌연변이에 지혈 시스템이 통과 했습니까?

물론! 우선!

뭔가 있니? 나는 APS가 아직 준비가되지 않았다는 것을 아래에서 읽는다... 우리는 APS에 대한 분석을 기다려야하고 이것으로부터 출발해야한다. 아마 긍정적 인 AFS 테스트와 그런 결과를 가져야한다.

ASF에서, 나는 넘겨줬고, 모두 거부당했습니다! 나는 antinuclear a / m이 APS에 기인 할 수 있는지에 관해 아래 질문했다. Antinuclear a / t는 APS에 대한 의무 분석에 포함되지 않지만 일반적으로 거의 통과하지 못합니다. 나는 임명되지 않았다! 나는 나 자신을 보냈다!

Ahhhh, 당신은 전혀 그들을 통과시킬 필요가 없습니다, 그들은 APS에 속하지 않습니다.
hemostasiologist와 함께 clexane에 0.4-0.6으로 뛰어 오르고이 분석을 다시 시도한 다음 이것부터 시작하십시오.

여전히 "hypocoagulation"옵션이 있습니다. 더 알려 드리겠습니다. 내 옵션은 하이퍼 + 하이포, + 하이포, +에서 왔습니다. 이것은 분석의 다른 매개 변수입니다. 응고 시간은 정상이며 응고는 느슨하거나 그 반대입니다. 많은 옵션이 있습니다.

나는 또한 양육권에 잼 + 하이포가 있었다! 나는 이제 이해하지 못한다 : B를 계획하기 시작하기 위해서는 달성해야한다. 아니면 나에게별로 중요하지 않은 모든 것이 있습니까?

크로노 메트릭 하이퍼는 응고가 너무 빨리 형성됨을 의미합니다. 구조적 hypo - 충분히 밀도가 없습니다.
B의 경우, TEG가 아닌 완전한 그림이 필요합니다. 나는 하이퍼 + 하이포를 임신 한 다음 지표의 값과 거의 같은 값을 돌아 다녔다. 모든 것이 제 2 삼 분기에 더 가깝다.TEG 하나에 대해 아무도 당신을 치유하지 못할 것이다. 이것은 응고의 한 면일 뿐이다.

아, 왜이 시험들, 아직도 렉산을 찌르면? 여자애들, 말해줘, 아마 나 또한 필요해.

피브리노겐과 APTT는 정상입니다! ristomycin과 콜라겐을 포함한 ADP와 혈소판 응집은 정상입니다. 19-27, 비율 50- 비율 48-52, ITP 26 (20-40 표준)의 thromboelastogram (trombodynamics) h + k (r + k) 11-. D-dimer Ceveron (Taganka에서만 만들어진 가장 정확한 d-dimer) -22.5 (정상 250ng / ml). thromboelastogram h + k (r + k) 11-을 제외하고는 완전히 모든 것이 정상입니다! 그리고 그것이 무엇을 의미하는지.

TEG는 nmg의 선량을 조절할 수있게합니다. 예를 들어, 혈종에 무엇이 들어 있었습니까. 복용량은 0.4, 모든 주요 지표는 정상이지만, 분리의 현장에서 출혈이 멈 추면 멈추지 않았습니다. TEG는 hypocoagulation zone에서 방출되기 때문에 응고가 길어지며 출혈을 멈추기에 충분하지 않습니다. 복용량을 0.2로 줄였습니다. 모든 주요 지시계는 표준 구역에 머물러 있었지만 TEG가 순서대로왔다. 0.2시에 나는 임신의 거의 절반에 앉았다.

다른 사람들이 써달라고 한 것을 복사했습니다. 사실, 제 3의 B를 계획하기 전에 이유를 찾아서, 나는 4 시간 동안 Taganka에 확장 된 지혈도를 기증했습니다. 일단 RCMF +를 보여 주면 나머지는 -. 피브리노겐과 APTTV는 항상 정상입니다. 일단 ristomycin을 사용한 혈소판 응집이 정상보다 높았 으면 다른 정상적인 경우는 정상이었다. 그리고 TEG에서 항상 h + to-norm보다 낮습니다.
일단 그녀는 Arbat와 Taganka에있는 국제 hemostasis 클리닉에서 하루 동안 지혈을 진행 시켰고 완전히 다른 결과를 얻었다. Arbat에있는 동안, 지혈제는 MLS의 전 직원, Mokatsaria의 학생, Baimuradova 교수가 감독합니다. 결과가 완전히 다르다는 것을 그녀에게 보여 주었고, 같은 날 배달 된 그녀는 매우 놀랐습니다. 그 전에 그녀는 진료소를 떠나서 분석에 따라 누군가를 여전히 신뢰한다고 말했기 때문에 이것은 단지 타간 카 (Taganka)에 불과합니다. 이제 환자에게 우리를 누가 믿을 지, 실험실은 무엇입니까?

나는 당신에게 그렇게 말할 것입니다. 저는 두 곳의 클리닉을 비교할 권리가 없습니다. 그러나 화학 기술자로서 샘플 준비에 많은 영향을 받았다고 말할 수 있습니다. 분석 자동화에도 불구하고 실험실의 여동생이 분석을 위해 테스트 튜브를 가져 갔을 때 혈액을 채취 한 방법 (혈액 샘플을 채취하고 정맥을 찾았을 때 더 두꺼워지는 등)으로 혈액에 아드레날린이 몰려 들었습니다. 혈액 수집의 정확한 시간까지, 왜냐하면 호르몬은 또한 응고에 영향을 미칩니다. 두 가지 동일한 분석을하는 것은 비현실적이므로 자신을 괴롭히지 마십시오.

이러한 검사는 Clexane의 용량을 선택하고 제어하기 위해 필요합니다. 갑자기 0.4가 아닌 0.6을 늘리거나 그 반대로 0.2를 줄이는 것이 필요합니다. 따라서 실험실에는 매우 민감한 시약이 필요합니다.

안야, 그리고 첫 삼 분기에는 항응고제 이외에 Clexane을 처방 받았고 항 혈소판 제는 뭔가 있었어. 그렇다면 정확히 무엇입니까? 또 다른 질문으로 항핵 항체가 상승했는지 (류마티스 성 관절염 표지자) 알 수 있습니까? 그렇다면 APS에 기인 할 수 있습니까? 나는 아직도 나의 분석 결과를 기다리고 있지만 나는 그가 있을지도 모른다는 것을 두려워한다. 정상 이상. AFS가 추가되면 약속의 특징은 무엇입니까?

AFS를 사용하면 모든 것이 크레딧에 달려 있습니다. 그들이 높으면 IG를 줄이기 위해 필요할 것입니다. 이미 B로 반복하십시오. 캡션이 있지만 작 으면 지혈을보아야합니다.

여아, 임신하기 전에이 검사를받는 것이 중요합니까?

나는 Bitsadze IG에 사이토 카인의 돌연변이, 특히 인터루킨과 증가 된 살상 세포의 돌연변이를 부여했습니다. 그러나 Oparin 대신 IG 대신 LIT를 받았습니다. 이제는 똑같은 IG가 더 필요하다고 생각합니다.

아냐가 대답하는 것도 흥미 롭습니다.하지만 나는 감각이 있다고 생각합니다! 나는 정확하게 그것의 앞에 그리고 시간의 다른 기간에 몇 시간을 수교했다! 이것은 B 외부에서 어떻게 그리고 어떻게 변화하는지에 대한 정보를 제공하고 B 동안 당신의 전술을 계획 할 수 있습니다. B가 진행되는 동안 모든 것이 매우 빠르게 일어나고 반응 할 시간이 없다는 말, 즉 짚을 퍼뜨릴 수 없습니다!

Ksyu,이 사이토 카인에 대해 말해봐? 나는 모든면에서 자신을 보호하고 싶다.

나는 그들에 대해 많이 모른다. 나는 그것을 이해함에 따라 글을 쓸 것이다. 사이토 카인의 돌연변이가 있다면, 이것은 너무 강한 염증 반응을 일으킬 수 있습니다. 우리의 경우, 자궁 내막의 두께에 배아와 함께 영양막 세포가 도입되는 동안 염증 반응이 발생합니다. 이에 따라 시체는 살인자 세포를이 장소로 안내합니다. 그럼, 따라서, 살인자 세포는 배아를 공격합니다. 더 좋아지기를 원한다면 인터루킨 1,4,6 유전자를 유전자로, 종양 괴사 인자 (TNF) 유전자에서 다형성을 전달하십시오.

나는 당신이 통과했고 당신이 분석을했다고 알고 있습니까?

나는 3 학년 B 전에 그것을 돌려 줬다. 그리고 결과를받은 후에 나를 지명 한 의사는 그것을 어떻게 처리해야할지 몰랐다. Bitsadze는 IG를 적용 할 필요가 있다고 말했다. 그리고 이제는 오파린이 전혀 신경 쓰지 않았고 면역 분석 결과 킬러 세포가 약간 증가한 CD19 + CD5 + CD56 +가 있었지만이 분석에서는 오파 린이 전혀 신경 쓰지 않았습니다.
임신의 염증 반응은 부계 항원의 출현에 대한 신체의 열악한 반응으로 인해 염증 반응을 일으킬 수 있습니다 (이러한 항원은 B가 발생할 때 항상 나타납니다). 그들의 출현에 대응하여, 배아를 보호하는 항 - 아버지 항체 (차단 항체)가 정상적으로 나타나야합니다. 그들이 충분한 숫자를 나타 내기 위해서는 LIT를해라. 나는 Oparin에서 그랬다. 그러나 그것은 도움이되지 못했습니다 (((

Baymuradova의 조언에 따라 B에 거머리 코스를 추가했습니다. 그녀는 거머리가 면제를 정상화한다고 혼란스러워했습니다. 나는 거머리를 위해서 전적으로. 그들의 효과가 있습니다. 그러나 이것은 나를 위해 충분하지 않았다. ((((.
그것은 당신이 살인자를 증가 시켰음에도 불구하고 모든 것이 괜찮다는 것을 의미합니다. 그렇다면 나는 충분하지 못한 것을 전혀 이해하지 못한다. B의 전이나 도중에 IG를 만들지 않았다는 것이 밝혀졌습니다. 그리고 Clexan을 계획 단계에서 제공하지 않았거나 스트라이프를 보았을 때만 찌르기 시작했습니다.

나는 덱스와 같은 글루코 코르티코 스테로이드 군도 안심할 수있는 metipred를 가졌다. 그래서 결국, 제 경우의 실수는 오직 // 스트립을 볼 때만 분수를 설정하는 것이 었습니다. Baimuradov와 Bitsadze는 계획주기에서 시작해야한다고 말했습니다. 정말로 사이클의 시작일을 말하지 않았습니까? 무슨 날에 발로 차 렸니? 나는 3 년마다 한 번씩 B를 가졌지 만 3 년 동안 어떻게 찌르며 B를 기다리는 지 알지 못했습니다. 남편은 이동성에 문제가 있습니다. B가 빨리 오지 않기 때문입니다. (((.

요 전날 Bagheera는 ZB가 다시 있었고 Khizroev는 그녀를 도와주지 않았다고 썼다. 그녀는 사전에 Clexane을 찔 렀고 IG가있었습니다. 그래서 뭔가가 여전히 충분하지 않았습니다! 슬프게도 Khizroev가 나를 도울 수 있도록 이미 영감을 받았습니다! 그러나 나는 아직도 그녀를 위해 서명했다. 아냐, 그런 질문 : 나는 Khizroevoy에 대해 약 30 개의 질문을 썼다. 그녀가 내 말을 듣거나 그녀의 접대 시간이 제한적이라고 말할 것 같습니까? sk-ko로 그녀는 대개 역사를 탐구하기 위해 아프지 않을 때, 특히 처음에는 리셉션을 지속합니다.

나는 그녀가 당신을 거절 할 것이라고 생각하지 않습니다. 아마도 몇 가지 질문이 명확해질 것입니다. 상황에 대처해야합니다. 시간은 다르게 떠난다. 저는 누군가가 모스크바에서 박해를 당하고 있다는 것을 기억하지 못합니다. 심지어 매니저들조차도 원하든 원하지 않든 부인과라고 말합니다.하지만 당신은 앉아야 만 할 것입니다.

알다시피, 모스크바의 태그는 Taganka에서만 수행됩니까? 내가 모스크바 시간에, tsira 또는 Invitro의 인터넷에서 그런 분석을 보지 못합니다. 또는 다르게 호출되어야합니다.

그리고 어떤 지표를 낮추거나 높이셨습니까?

피브리노겐과 APTT는 정상입니다! ristomycin과 콜라겐을 포함한 ADP와 혈소판 응집은 정상입니다. 19-27, 비율 50- 비율 48-52, ITP 26 (20-40 표준)의 thromboelastogram (trombodynamics) h + k (r + k) 11-. D-dimer Ceveron (Taganka에서만 만들어진 가장 정확한 d-dimer) -22.5 (정상 250ng / ml). thromboelastogram h + k (r + k) 11-을 제외하고는 완전히 모든 것이 정상입니다! 그리고 그것이 무엇을 의미하는지.

솔직히, 나는 그런 세부 사항까지 가지 않았다. 그리고 저는 MZH에게 우체국에 대한 별도의 분석 자료를 보내달라고 요청하지 않았습니다. 항상 의사 사무실에서 정상적인 것과 그렇지 않은 것을 논의합니다. 그리고 B에서, 일반적으로, 모든 분석은 단지지도에만 있습니다. 나는 최소한 두세 개의 신경 세포가 남아있다)

왜냐하면 나는 다른 도시 출신이지만 하루는 시험받을 수있는 옵션이 아니지만 다음날에는 상담을받을 것입니다. 그래서 나는 시험 당일 점심 식사 후 의사의 진료 예약이 없었을 때 우체국에 분석을 보내는 경우가있었습니다.
음, 처음에는 MZhT에서 Meshcheryakova와 약속을 잡았지만 분명히 뭔가 설명 할 필요가 없다고 생각한 것 같습니다. 그러던 어느 날 나는 Bitsadze와 약속을 잡을 수 있었고, 일반적으로 나는 일반적으로 지혈에 대한 좋은 그림을 가지고 있다고 말했고 이것이 유산에 대한 나의 이유가 아니라 면역 요인에있을 가능성이 가장 높다고 말했다. 그때 나는 단지 실망했습니다. 그 전에는 제 2의 의사들과 Meshcheryakova와 Baimuradov가 이것이 이유 였고 나는 다른 것을 듣기를 기대하지 않았기 때문입니다. 나는 세 번째 B에서 fraxiparin을 처음 0.3으로 처방 한 Oparin에 갔다. 그리고 나서 지혈 작용에 편차가 없다는 결론에도 불구하고 일반적으로 2 배의 0.3 배였다. 의사는 가장 중요한 기간은 6-7 주이며 필수 활동의 모든 과정을 시작해야한다고 의사는 말했습니다. 그러나, 초음파의 흔적에 SB -. 그래서 항응고제로 측정하면 도움이되지 않습니다! 이제는 항 혈소판 제제를 처방 받아야한다고 생각합니다. 또는 실제로 Bitsadze는 이것이 면역성이있는 요인이라는 것이 옳았습니다.

글쎄요, 저는 또한 B 외부의 좋은 지혈 작용과 일반적으로 단 하나의 돌연변이가 있습니다. 그러나 Clexane을 3 주 동안 취소하는 것으로 충분했습니다. 출생 전에 그와 친구가되어야한다는 것이 분명 해졌습니다. 그렇습니다. 그리고 그것은 정확하게 당신에게 어울리지 않는 거짓말일지도 모릅니다. 이제는 말할 것입니다... 그리고 면역 요인으로, 그것을 다루는 너무 많은 옵션이 없습니다 : 모든 nmg, dex / metipred 및 게임.

나는 NMG와 metipred했다. IG만이 아니고 LIT였습니다.
MLC에서 누가 당신을 관찰 했습니까?

글쎄요, IG와 LIT는 Oparin으로 교체하고 싶어도 아무리 다른 것들입니다.
나는 Khizroevoy에있다.

B가 실패한 후에 그들은 LIT와 IG가 다른 것으로 인정하고 하나는 다른 것을 대체하지 않는다는 것을 인정합니다! 그냥 내가 IG가 필요 없다고 느꼈다. 반대로 LIT가 필요 없다고 생각 하긴하지만, 우리는 2 등급에서 우연의 일치가 하나뿐입니다. IG를 임명하셨습니까?

나는 위의 Ani처럼 살인자 세포를 키웠고 다른 G의 목적을 위해 나는 IG의 3 마리의 droppers를 넣었다. 가치는 감소했지만 여전히 일부에서는 가치가 떨어졌습니다. Khizroeva는 일반적으로이 살인자들과 차갑게 반응했으며이 질문은 더 이상 제기되지 않았습니다. 그리고 나서 나는 ST가 있었던 대다수에 의해 살인자 세포가 증가 할 것이라고 말한 기사를 발견했습니다. 신체가 실패한 B의 거부 과정을 시작했기 때문에 ST는 1.5-2 개월 후에 면역 글로불린을 기증했습니다. 시신은 여전히 ​​정착되지 않습니다.

나도 그녀의 정체성을 가지고 있었지만, 시험과 시험을 여러 번 배포하는 것 외에는 감각이 없었습니다. 오, 그래도 여전히 협박이었습니다.

그 다음 나는 Sukhanova에 갔다, 그녀는 모든 것에서 웃었고, 진정되었다.

나는 Baymuradova에 의도적으로 갔다. 오랫동안 나는 그녀를 찾고 있었다. 그녀는 Taganka International Circuit Board에서 일하면서 출산 휴가를 가졌습니다. 나는 지인에게 조언을 받았고 그녀는 그녀가 다섯 번째 시도를 낳을 수 있도록 도왔습니다. 그녀는 나를 협박하지 않았다! 내 모든 질문에 답하십시오! 절대 서두르지 마라! 나에게 많은 실질적인 권고를 주었다. 네, 그녀는 사이토 카인 돌연변이에 대한 추가 검사를 임명했습니다. 그리고 그 결과를받은 후 그녀는 치료 전략이 바뀌지 않았다고 말했습니다. 그렇다면 왜 그들을 데려가는 것이 었습니다. 그렇다면 Bitsadze와 약속을 잡았습니다. 이미 혈우병에 관한 제 문제가 Clexan을 도울 것이라고 예기하고 있습니다. 그녀는 갑자기 저 위험 돌연변이가 있다고 말했고 실제로 지혈 작용은 정상적이므로 문제는 거의 없습니다. 그리고 그녀는 그것이 오히려 면역계와 IG droppers로 임명되었다고 말했다. 나는 Baymur에 곧장 갔다. 그녀는 그것을 할 의무가 없다고 말했다. 그리고 저는 면역 기능을 이해하는 사람 의사가 오파 인에게 무능한 사람의 머리에 간다는 것을 깨달았습니다. 그러나 그녀는 나를 돕기 위해 ((((.

Ig와 metipred는 함께하지 않습니다.

Metipred는 항체에 영향을 미치고, Ig는 인간 항체입니다. 그들은 아무것도하지 않았다는 것이 밝혀졌습니다.

단지 그것이 십자가에 그 때 가지고가는 그 때, 그 자체로 가지고 갈 수 있으면.

제 경우에도 쓰여졌습니다. 처음에는 혈소판의 기능이 손상되었고, 이것은 당신에게 쓰여졌습니다. 그래서 나는 clexane에 있었고, 이제는 그것에 덧붙여서, 나는 여전히 차임을합니다. 그러나 이것 모두를 최소한으로 복용하십시오.

엘레나, 지경을 어디에서 관찰하고 조절합니까? 또한 항응고제 외에도 차임이나 아스피린과 같은 항 응집제가 필요하다고 생각합니다.

가장 명백한 혈전증이 없을 확률은 매우 높지만 모든 편차는 유형에 따라 표준 내에서 4.0 이하의 TSH 요율과 같은 자체 규범이 있지만 가장 이상적입니다.

혈액 응고는 매우 복잡한 과정이므로 표준에 의한 것이 아니라 다른 것에 의한 것일 수 있습니다. 다른 요인은 실험실마다 다르므로 어려운 경우에는 모두가 편차를 보지 못할 수도 있습니다.
인간의 언어로 번역하면 혈액이 정상적으로 응고되지만 매우 빨리 응고됩니다.