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고혈압

아이의 혈액 분석에 대한 담색증

그녀는 그녀의 딸 (5 개월), 헤모글로빈 114에 혈액을 넘겨주었습니다. 헤로 크로메아 (Hepochromia) 반대편의 더하기 기호는 그녀가 가지고있는 것처럼 혼란 스럽습니다. 나는 그것이 무엇인지 인터넷에서 읽었습니다. Hypochromic 빈혈은 적혈구에서 헤모글로빈의 함량이 낮아지는 특징이있는 질환입니다. 진단을 확인하기 위해 헤마토크릿, 헤모글로빈, 색 지수 (CP) 등의 혈액 변수를 검사합니다. 그러나, 진단을 확인하기 위해, hypochromia는 일반적인 혈액 검사에서 결정적으로 중요합니다 : 적혈구는 중심부의 계발과 가장자리 주변의 어두운 림 (rims)으로 특징적인 형태의 고리를 획득합니다.

수요일 의사에게 그녀는 전화를받지 않습니다. 소녀의 질문 : 위험한가요? 누구야? 114 헤모글로빈은 5 개월 동안 충분하지 않습니다. 자기야?

일반 혈액 검사에서 적혈구의 담색증 : 아이의 담색 성 빈혈

Hypochromia (hypochromic 빈혈, hypochromasia)는 신체의 철분 부족과 관련된 생리 질병입니다. "hypochromia"라는 용어는 그리스어의 기원을 가지고 있습니다. "아래", "아래", "축소"및 "χρώμα (크롬)"- "색", "색칠". 말 그대로 러시아어로 번역하면 "꽃차례"라는 단어가 생깁니다. 번역이 잘못되면 "빈혈"이라는 단어가 사용됩니다. 일반 혈액 검사에서 담론증은 일반적인 혈액 검사의 지표 중 하나이며, 혈액 내의 헤모글로빈 수준을 추정하는 데 사용됩니다.

일반적인 혈액 검사 및 실험실 연습

현대의 임상 의학은 인체의 조직을 연구하는 강력한 연구 도구를 사용하여 철분이 함유 된 단백질 인 혈액 내 헤모글로빈 양을 정확하게 결정할 수 있습니다. 이러한 기회는 색상 범위 및 기타 민감한 매개 변수를 평가하여 눈으로 철 함량을 결정할 필요가 없습니다. 그럼에도 불구하고, 현대적인 장비는 우리의 큰 세계에서 사용 가능하지 않으며 전통적인 연구 방법과의 관련성을 유지합니다.

혈액의 색 지시자

색소 침착증은 구식이지만 관련있는 용어입니다. 현재 실험실 현실에서 그것의 사용은 전통에 대한 찬사입니다. 의학 실험실에서 적혈구에 대한 상세한 생화학 적 연구가 불가능한시기에 현미경이 적혈구 상태에 대한 정보를 얻는 주된 방법이었습니다. 실험 조교는 적혈구를 시각적으로 연구하여 색, 체적, 모양, 크기를 평가했습니다. 적혈구의 색은 신체의 철분에 대한 근거로 사용되었습니다. 밝고 포화 된 경우에는 과색 증 (hyperchromasia)에 대해 이야기 할 가치가 있습니다. hypochromia (hypochromasia)에 관해 창백하고 표현력이 부족한 경우; 평균은 normochromia (normochromasia)입니다.

헤모글로빈은 적혈구의 중심에 집중되어 있습니다. 헤모글로빈의 붉은 색은 철분을주고 다양한 생화학 반응 과정에서 자신에게 붙습니다. 이 그림은 hypochromia가 있으면 적혈구의 중심이 투명하다는 것을 명확히 보여줍니다. 이는 어떤 이유로 헤모글로빈이 핵심 색에 충분한 철을 붙일 수 없다는 것을 의미합니다.

주의! 혈액의 색 지시자는 수치 매개 변수를 가지고 있습니다 : normochromia - 0.8-1.15 g / l; hypochromia - 0.8 g / l 이하; hyperchromia - 1.15 g / l 이상.

다양한 인구 집단에 대한 일반적인 혈액 분석에서 저서 혈증 지표의 결과 해독

일반 혈액 검사에서 적혈구의 모양과 크기

빈혈의 완전한 진단에서 색 이외에 적혈구의 크기와 모양이 중요합니다. 크기에 따라 5 가지 유형의 적혈구가 의료 관행에서 두드러집니다.

  • 분열 세포 - 2-3 mm (성숙한 적혈구 조각);
  • 미세 세포 - 5-6 mm (저개발 적혈구);
  • 정상 세포 - 7-8 mm (건강한 정상적인 적혈구);
  • 거대 세포 - 8-12 mm (큰 적혈구);
  • 거대 세포 - 12 mm 이상 (병리학 적으로 큰 적혈구).

작은 크기와 부피의 많은 적혈구가 혈액에서 관찰되는 경우 정상 적혈구가 혈액 정상 세포증에 우세하면 많은 거대한 적혈구가 존재하면 거대 세포권증 (macrocytosis)이 많이 발생하면 "미세 세포권 (microcytosis)"이 진단됩니다.

적혈구의 형태는 정상입니다 - discocytes - 병리학. 병리학 적 형태에서 다음과 같은 품종이 구별됩니다 :

  • 구형 체 및 구 상피 세포 - 구형;
  • Eliptocytes (ovalocytes) - 타원형 모양;
  • codocytes - 평평한 적혈구. 그 색은 표적과 닮았다.
  • echinocytes - 성게와 같이 가시가있는 적혈구;
  • acanthocytes - 적혈구는 박차를 닮은 각진 과정을 가진다.
  • drepanocytes - 낫 적혈구;
  • 눈물 세포 - 눈물의 형태로 형성됩니다.

주의! 적혈구의 형태는 예를 들어 지중해 혈증과 같은 유전병과 같은 많은 혈액 병리와 밀접하게 관련되어 있습니다.

빈혈과 그 유형

헤모글로빈 형성은 혈액 내 철분의 양에 직접적으로 의존합니다. 미세 세포 사멸의 원인 - 영양 부족, 음식물에 철분 부족. 저개발 적혈구 - 미세 세포는 헤모글로빈 핵없이 형성되며, hypochromia 현상이 가장 특징적이다. 따라서 의학적 관행에서 소세 형 담갈색 성 빈혈을 동반 한 hypochromia를 확인하는 것이 일반적입니다. 의사가 환자에게 저 색소증이 있다고 말하면 10 점 만점에 9 예에서 미세 세포 성 철 결핍 성 빈혈을 의미합니다.

정상 세포 및 거대 세포의 경우 빈혈 현상은 덜 특징적이지만 의학에서 발생합니다. 이는 정상 세포 및 거대 세포 빈혈입니다. 정상 세포 및 거대 세포 빈혈의 경우 hypochromia는 특히 macrocytic 빈혈증에서 hyperchromia보다 덜합니다. 그러나, 적혈구의 hypochromia는 두 경우 모두 가능합니다. 이 병리학은 헤모글로빈이 철을 부착시키는 것을 허용하지 않는 드문 변형과 관련이 있습니다. 헤모글로빈이 있고, 몸 속에 철이 있으며, 헤모글로빈의 폴리펩티드 사슬에 철 원자가 부착되어 있지 않습니다.

Hypochromic microcytic 철분 결핍 빈혈 - 원인, 증상, 치료 및 예방

이 유형의 질병이 유행한다면 더 자세히 고려하십시오. 이 유형의 빈혈에 걸린 또 다른 이유는이 질병의 드문 품종에 대해서는 말할 수없는 치료법의 단순성과 관련이 있습니다.

원인

  • 기계적 출혈 - 외상성 출혈, 생리 (생리), 병리학 적 (위장 및 자궁 출혈).
  • 다양한 병인의 내부 염증 과정으로 인체 조직의 성질이 변하고 철 흡수가 문제가됩니다.
  • 다양한 신 생물 - 악성 및 양성 -은 인간의 신진 대사에 영향을 미치는 경향이 있습니다. 종양 내부에서는 세포가 변하여 철분 결핍 빈혈이 발생합니다.
  • 불쌍한 영양 -식이 요법에서 철분과 비타민 B 6와 B 12가 부족하면 철분 결핍 빈혈이 유발됩니다.

주의! hypochromic microcytic 철 결핍 성 빈혈에 대한 인구의 특히 취약 부분은 성장하는 세대와 임신 중에 여성입니다. 아이의 몸이 급속하게 성장하여 아이의 피 속에 철분이 부족합니다. 임산부의 철분 결핍은 태아의 증가로 인한 여성의 자원 낭비로 인해 발생합니다.

증상

  • 빠르게 나타나고 빨리 사라지는 "갑작스러운"약점.
  • 신체 활동으로 인해 피로가 빠르고 주의력이 분산되며 호흡이 곤란합니다.
  • 증가 된 심장 박동 - 신체는 산소 부족을 보완하기 위해 혈류를 증가시켜야합니다.
  • "파리"의 시야에 나타나는 모습 - 수많은 어두운 점.

예방 및 치료

Microcyte hypochromic 철분 결핍 빈혈은 식단의 특정 개정을함으로써 방지하기 쉽습니다 - 그것은 육류 (쇠고기와 송아지 고기가 가장 좋습니다), 빵 (B 그룹의 비타민), 간장 (바람직하게 종아리, 그러나 어떤 좋은), 듀럼 사과를 포함해야합니다. 어린 아이들에게 철분이 풍부한 특수 영양소 혼합물, 예를 들어 사과 소스를 사용하는 것이 좋습니다. 특수한 철제 제제로이 병을 치료하십시오.

다른 유형의 빈혈의 치료와 예방에는 적절한자가 치료 정책이 있어야하지만자가 치료가 전혀없는 경우에는 바람직합니다. Hypochromic 빈혈은 교활한 질병이며, 항상 철분 부족의 발생 원인은 아닙니다. 어떤 경우에는 철분 제제가 건강에 해로울 수 있습니다 - 약물 섭취량이 적어 졸도가 생길 수 있고 맥박이 급격히 증가 할 수 있습니다. 따라서 질병의 치료는 일반 의사의 권고에 따라 엄격히 수행되어야합니다.

아이에게있는 적혈구의 색소 침착증

유아의 저 색소증

빈혈 (빈혈) - 헤모글로빈 수준과 적혈구 수가 혈액에 급격히 떨어지는 질병 또는 병리학 적 상태. 이 질병은 어린 시절과 성인기 모두에서 흔합니다.

목차 :

빈혈로 인한 조직 저산소증은 발육 지연, 빈번한 어린이 질병을 유발합니다.

적혈구 및 헤모글로빈의 자녀 연령 의존성

신생아는 첫 번째 독립적 인 호흡을 받아 적혈구를 생성하기 시작합니다. 태아의 단계에서 그는 산모의 혈액 세포에 완전히 의존했습니다. 그들은 필요한 산소를 전달하고 슬래그를 제거했습니다. 반 년까지의 어린이들이 여전히 모체에서 얻은 헤모글로빈 (철분)의 보유량을 보유하고 있지만, 후반기에는 모든 희망이 "자신의 생산"에만 해당된다는 것이 입증되었습니다.

모유 수유를 마친 아기는 모유로부터 충분한 양의 자금을 받아야합니다. 모유 수유의 실수, 과거의 감염, 영양 결핍, 중독은 어린이의 혈액 생성에 영향을 줄 수 있습니다.

두 번째로 가장 위험한 삶의시기는 준비와 사춘기 (사춘기)입니다. 아이의 몸에는 많은 비타민과 "건축 자재"가 필요합니다. 소아과 의사는 소년, 소녀 - 11-15에서 빈혈의 30 %까지 탐지합니다.

이 표는 적혈구와 헤모글로빈 수준이 아동의 나이에 미치는 영향을 보여줍니다.

적혈구 수 (xl 리터)

이 표는 6 개월 된 아기의 저축 감소를 보여줍니다.

이유

소아과 의사들은 모유 수유를하는 아기가 인공 피험자보다 빈혈로 인한 고통이 훨씬 적다는 사실을 알고 있습니다. 이것은 모유의 질적 구성 때문입니다. 그것은 헤모글로빈 (구리, 철, 단백질, 비타민)의 형성을위한 물질의 완전한 세트를 포함합니다.

최상의 혼합물에서도 많은 비타민을 파괴하는 저온 살균의 필요한 혼합물을 제공하는 것은 불가능합니다.

나이가 들면서 아이들은 음식에 충분한 양의 단백질 인 니켈, 코발트, 망간, 구리, 철분이 필요합니다. 육류 제품, 채소, 과일 부족으로 조혈 기능이 저하되어 희귀 빈혈이 형성됩니다. 몸은 그룹 B, 엽산, C의 비타민 결핍에 특히 민감합니다.

만 1 세 아동의 경우 소화기 장애 (영양 장애) 및 소화 불량성 빈혈 (호흡기 질환, 중이염, 비염의 결과)이 발생할 수 있습니다.

취학 전 나이에 원인은 기생충 침범 (ascariasis), 과거의 전염병, 흡수 장애가있는 장 질환 일 수 있습니다.

사춘기에 빈혈은 알코올 중독, 흡연 및 마약 사용과 관련됩니다.

병리학의 유형

소아 빈혈의 분류는 원인에 대한 의존성과 적혈구 계열의 세포에 의한 형태 학적 변화를 기반으로합니다.

출혈 후 - 급성 또는 장기간의 만성 혈액 손실로 인한 상해, 외과 적 개입으로 발생합니다.

빈혈은 적혈구 생산 장애와 관련이 있습니다. 적혈구 새싹 봉쇄. 그들은 여러 유형으로 나뉩니다 :

  • 어린이의 담갈색 성 철 결핍 성 빈혈;
  • 유전성 및 획득 성의 정상 수준의 빈혈 (낮은 수준의 포르피린으로 인한 sideroachresticheskie);
  • B12 및 folic 결핍을 포함하는 거대 거머리;
  • 혈액 생성의 일반적인 억제와 관련된 유전성 및 재생 불량성 빈혈.

교육 메카니즘에 대한 용혈성 빈혈 군은 적혈구의 파괴 증가, 새로운 세포의 합성 지연 (혈색소 병증, 발효 병증, 신생아의 용혈성 질환,자가 면역 과정)과 관련이 있습니다.

질병의 단계

질병 발병의 3 단계를 구별하는 것이 관행입니다 :

  1. 전임 기간 - 조직 내의 철분 고갈, 효소 결핍에 의한 음식물의 흡수 과정 감소, 혈중 헤모글로빈 수치는 정상적 임.
  2. 잠재 성 (숨김) - 저장고와 혈청 내 철 저장량이 감소합니다.
  3. 뚜렷한 임상 발현 단계 - 헤모글로빈과 적혈구가 현저하게 감소되고, 조직 저산소증의 임상 증상이 있습니다.

임상 증상

빈혈의 증상은 특정 장기 및 시스템의 손상의 본질에 의해 증후군으로 분류됩니다. 그들은 각각의 경우에 조혈에 대한 손상의 정도에 따라 함께 발생하거나 특혜 기호를 가질 수 있습니다. 최대 80g / l 이하의 헤모글로빈 수준에서 가장 일반적입니다.

  1. 상피 - 창백한 피부, 점막, 귀가개, 아이를 검사 할 때, 반투명 한 혈관, 박리와 색소 침착, 손톱의 취약성, 구강 내 구내염, 식사 거절이 관찰되기 때문에 피부는 "투명"이라고 불리며, 아기는 1 년 동안 자주 역류, 설사, 구토 경향, 구식 어린이 - 맛의 변태 (벽을 긁고 석회, 분필, 땅을 먹는).
  2. Asthenoneurotic - 아이들은 연설과 정신 발달에 뒤쳐져 있고, 짜증스럽고, 수면이 좋지 않고, 야뇨증이 관찰되며 (밤에 통제되지 않는 배뇨), 노년기에 부진하고, 학교에서 일할 시간이없고, 피로가 증가하고, 두통이 자주 발생하며 현기증이납니다.
  3. 심혈관 시스템의 패배 - 저혈압, 심장 박동, 빈맥, 지속적으로 차가운 손발의 경향, 소음으로 심장 소리가 음소거 됨으로 소음이 발생할 수 있습니다.
  4. 면역 결핍 - 빈번한 감기, 장 감염, 긴 회복 기간, 찰상 및 작은 상처의 빈약 한 치유에서 나타납니다.
  5. Hepatolienal - 증가 된 빌리루빈 수치, 손상된 단백질 및 효소 조성 및 증가 된 크기에 대한 검사 중에 간 및 비장 손상이 감지됩니다.

아이들은 너무 짜증이 나서 눈물을 흘린다.

진단

검사실 표지판의 정의와 함께 최종 진단을하면 특정 유형의 빈혈, 중증도 및 질병 단계를 설정할 수 있습니다.

일반적으로 혈액 분석은 헤모글로빈 및 적혈구의 감소 된 함량, hypochromia에 의해 결정됩니다.

  • 약간의 헤모글로빈 지수는 90에서 110 g / l까지 다양하며, 적혈구의 수는 3.5 x / l로 감소합니다.
  • 2도 (평균) - 지표가 각각 70-90 및 2.5 배 낮아짐.
  • 3도 (중증도)에서는 감소 된 헤모글로빈이 70보다 낮고 적혈구는 2.5x보다 작습니다.

생화학 검사를 통해 혈청 철의 양, 트랜스페린 포화 수준, 혈청 ferritin 농도, 빌리루빈을 결정할 수 있습니다.

필요한 경우 혈액 내 특정 비타민의 함량에 대한 연구가 수행됩니다.

재생 불량 및 거대 적아 구성 빈혈의 진단을 위해 골수를 뚫고 검사해야합니다.

조산아에서 빈혈의 특징

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미숙아의 빈혈은 다음과 같은 유형으로 나뉩니다.

  • 일찍 - 아기의 첫 번째 또는 두 번째 달에 생깁니다.
  • 늦게 - 셋째 또는 네 번째 달.

초기 형태의 발전은 다음 요인들에 의해 영향을 받는다 :

  • 머리에 출생 상해;
  • 출생 전날 어머니의 이전의 전염병;
  • 지난 2 개월 동안 단백질 및 미량 원소 결핍으로 인한 영양 장애.

빈혈은 일부 만기 아기에게는 생리 학적 요인으로 간주됩니다. 아이는 창백하고, 다른 증상은 없다. 혈액에서 정상 또는 과색 증을 검출합니다.

늦은 형태 - 감소 된 양의 철분.

이러한 유형의 빈혈은 어머니의 몸에 필요한 적자를 제공하여 치료해야합니다.

가장 흔한 빈혈의 특징

소아에서 철 결핍 성 빈혈이 감소 된 수준에서 감지됩니다.

  • 헤모글로빈;
  • 컬러 인덱스;
  • 혈청 철 (120 μmol / l 미만);
  • 트랜스페린 (25 % 미만)으로 혈장 포화도;
  • 혈청 ferritin (30 ng / l 이하).

혈청 철 결합 능력이 최대 60 μmol / l 이상 증가한 것을 배경으로

7-10 일 동안 철제 제제를 사용하여 얻은 긍정적 인 효과가 결정됩니다.

치료를 위해 비정형 형태 (사인 운동 장애, 이형), 저 색소 성 빈혈이 필요한 차별 진단이 필요합니다.

Sideroachrestic 빈혈은 철분이 적혈구에 포획되지 않는 헤모글로빈 구조의 결함으로 인해 발생합니다. 실험실은 혈액에서 철분과 트랜스페린의 충분한 수준을 결정하고 철분을 결합하는 능력은 낮습니다. 철분 처리시에는 준비가 필요하지 않습니다.

이형 형 빈혈은 철, 비타민 B12의 동시 결핍과 관련이 있습니다. 엽산, 단백질, 다른 미량 원소. 아이에게 염소 우유를 먹일 때 종종 감지됩니다. 진료소는 발달 지체, 출혈성 발진 및 확대 비장 (덜 일반적으로 간)에 의해 지배됩니다.

혈액 검사에서 : 적혈구의 급격한 감소, 백혈구 증가, 거대 세포의 존재, 헤모글로빈과 철의 감소.

피리독신 결핍 빈혈은 드문 형태의 비타민 B6 결핍입니다. 이는 헴의 합성을 방해한다. 적혈구의 수는 혈액에서 줄어들고, 그들은 저색질이지만 철분의 수준은 심지어 높아집니다. 치료 중 철제 준비는 표시되지 않습니다.

지중해 성 빈혈은 단백질 합성을 위반하여 빈혈로 이어지는 유전 적 질병이며 다른 유전 적 증후군 (대음 증, 뼈의 이상, 치아)이 있습니다. 증상은 2 ~ 8 년 후에 나타납니다. 발열, 피부 색소 침착, 골격 골절 등의 위기 형태의 임상 경과. 혈액 - 망상 적혈구 증에서 적혈구, 빌리루빈 상승, 혈청 철, 철분이 소변에서 결정됩니다.

아기의 노란 피부는 빈혈의 심각한 증상이 될 수 있습니다.

용혈성 빈혈

대표적인 용혈성 빈혈은 유전병 인 Minkowski-Chauffard 병 (microspherocytosis)입니다. 적혈구 막의 높은 투과성으로 인해 구형이되고 비장에 의해 외래 세포로 파괴됩니다. 그것은 모든 연령대에서 발생하지만 더 자주 어린이에게서 발견됩니다.

아동의 만족스러운 상태에서 임상 적으로 심한 황달을 나타냅니다. 악화와 용서로 진행됩니다. 모든 빈혈에 공통적 인 증상 외에도 추위에 대한 웰빙 (팔다리의 혈관 경련이 발생 함), 피부 및 공막의 황변이 발생하며, 어두운 소변이 주기적으로 관찰됩니다. 시간이 지남에 따라 질병의 영향이 나타납니다. 치료가 불가능한 발 및 다리의 영양성 궤양이 나타납니다.

치료

소아에서 빈혈의 치료는 빈혈 유형, 질병의 중증도에 달려 있습니다. 마약 이외에,식이 요법과 영양에주의를 기울입니다.

하루 하루는 아픈 아이를 공중에 머물도록해야합니다. 공기가 산소로 포화 된 공원이나 숲에서 걷는 것이 낫습니다. 학생들이 주간 수면을 주선하는 것도 좋습니다.

빈혈이있는 1 년 미만의 어린이의 식사는 모유와 함께 주스, 야채 및 과일, 육류 퓨레를 즉시 연결해야합니다. 인공 먹이가 철분 및 미세 요소가 풍부한 우유 제제로 선택 될 때.

일상적인 아침 운동과 마사지는 근육 강화, 혈액 순환과 면역 보호 강화에 도움이됩니다.

노년층에서는 간, 쇠고기, 해산물, 콩과 식물 (콩, 렌즈 콩) 및 신선한 채소로 만든 조미료의 이점을 잊어서는 안됩니다. 과일과 야채는 샐러드, 신선한 주스에서 익지 않는 것이 가장 좋습니다.

징후에 따르면, 철 준비가 적용됩니다 : Hemofer, Ferroplex, Konfekon 및 기타. 그들은 반드시 복합 비타민, 항산화 물질과 결합해야합니다.

B12 결핍 빈혈의 경우, 비타민과 엽산의 근육 내 주사가 처방됩니다. 빈혈이 장의 흡수 장애로 인해 발생하는 경우, 어린이가 대변을 정상화하는 것이 중요합니다. 치료에서 효소의 사용, 한약 준비.

심한 경우에는 적혈구 수혈이 지시됩니다. 치료는 혈액 검사의 통제하에 수행됩니다.

빈혈 예방

적시에 어린이에게서 질병이 발견되고 적절한 영양과 치료가 조직되면 완전한 회복이 가능합니다.

소아에서 철분 결핍 빈혈의 예방은 올바른 처방과 영양 섭취에 따라 어머니의 임신 관리를 시작합니다. 신생아에게는 엄마의 우유가 필요합니다. 이것은 빈혈을 예방하는 가장 필요한 방법입니다. 아이들과 함께있는 엄마는 더 많이 걸어야하고 충분한 수면을 취해야합니다.

교육구 소아과 의사의 허가를 얻어야 만 루어에 입장 할 수 있습니다.

임신 중에 빈혈이 있으면 의사는 아기를 고위험군으로 관찰해야합니다. 일부 예방 접종은 나중에 옮겨야 할 수도 있습니다.

학교 생활에서 아이는 패스트 푸드, 다량의 과자를 먹을 수 없습니다. 사과 또는 배를 가방에 넣는 것이 좋습니다. 겨울에는 가정에서, 말린 과일의 설탕에 절인 과일을 만들고, 여름에는 식단에 신선한 딸기를 넣으십시오.

의사가 처방 한 일부 경우에는 예방 조치를 취하여 짧은 코스의 철제 제제를 섭취하는 것이 좋습니다. 우리는 아이의 피로, 두통, 학교 실패에 대한 불만으로 빈혈 위험을 잊어서는 안됩니다. 아이들은 성인보다 모든 주목할만한 요소에 훨씬 더 잘 반응합니다. 어떤 방향으로 신체의 내부 균형이 바뀔 것인가 - 보호 또는 질병 강화 - 성인 가족에 달려있다.

아이의 혈액 분석에 대한 담색증

Hypochromic 빈혈 : 유형 및 치료

Hypochromic 빈혈은 적혈구의 헤모글로빈 함량이 감소하는 것을 특징으로하는 질환입니다. 진단을 확인하기 위해 헤마토크릿, 헤모글로빈, 색 지수 (CP) 등의 혈액 변수를 검사합니다. 그러나, 진단을 확인하기 위해, hypochromia는 일반적인 혈액 검사에서 결정적으로 중요합니다 : 적혈구는 중심부의 계발과 가장자리 주변의 어두운 림 (rims)으로 특징적인 형태의 고리를 획득합니다.

이 병리의 다음과 같은 형태가 구별됩니다 :

  • 철분 결핍;
  • 철 포화 (sideroahresticheskaya);
  • 철분 분포;
  • 혼합

철분 결핍 빈혈

이 양식이 가장 보편적입니다. 그 이유는 소량의 만성 출혈, 신체의 철분 흡수 장애, 생리 상태 (임신, 젖 분비),식이에 철분 부족입니다. 진단 기준 :

  • 0.85보다 낮은 CPU 레벨;
  • hypochromia;
  • 낮은 혈청 철분 수치;
  • 철 함유 약물 치료에서의 질병의 긍정적 인 동력.

Sideroachrestic (철) 빈혈

이 형태는 혈액에서 정상 수준의 철분을 특징으로하지만 흡수가 없으므로 헤모글로빈이 형성되지 않습니다. 이 병리학은 만성 중독의 경우 산업 독극물과 화학 물질뿐만 아니라 특정 의약품의 사용으로 인해 발생합니다. 진단 기준 :

  • hypochromia;
  • 감소 된 CPU;
  • 신체의 정상 수준의 혈청 철;
  • 철제 제제로 치료 효과가 없다.

철 빈혈

이 상태는 적혈구의 파괴에 혈청 철이 과도하게 축적되어 발생합니다. 진단 기준 :

  • 적혈구 저 색소;
  • 저 헤모글로빈 수준;
  • 정상 범위의 철 지표;
  • 철분 치료의 효과가 없다.

종종이 병리는 심내막염, 결핵 또는 전염성 고열병과 함께 발생합니다.

증상 Symptomatology

임상 적 발현은 헤모글로빈 함량에 따라 결정되는 중증도에 달려 있습니다.

I도 - 90g / l 이상, II도 - 70-90g / l, III도 - 70g / l 미만.

hypochromic 모든 조건에 대한 특징적인 임상 발현은 약점, 현기증, 호흡 곤란, 눈 앞에서 날아간 파리, 정신 및 신체 활동 감소, 심계항진입니다.

치료

치료를 시작하려면 당연히 질병의 근본 원인을 제거해야합니다. 특정 치료법은 빈혈의 변종에 의해 결정됩니다. 철분 결핍시 - 철분 보충제 처방; 식이 요법은 철 (고기, 간) 함량이 높은 음식을 포함합니다. 치료 기간은 평균 6 개월이 걸립니다. sideroachresis - 비타민 B6를 가진 효과적인 치료. 재분배 - 비타민 치료 및 관련 염증 질환의 제거를 지원합니다.

어린이의 담색증 치료

작은 기적과 큰 문제

내 친구가 최근에 아이를 낳았습니다. 그 아이는 자랐지 만, 2 학년 때 의사들은 저 염색증이 있다는 것을 발견했습니다. 아이의 어머니는 처음에는 당황했지만 이웃 국가의 온갖 종류의 의사들과상의 한 후에 조금 진정되었습니다. 일반적으로 hypochromia는 의료용 참고서에 따르면 헤모글로빈이 포함 된 적혈구의 채도가 낮으며 색 지수가 낮다는 특징이 있습니다. 적혈구의 저 색소 침착은 혈액 내의 헤모글로빈의 함량이 낮다. 적혈구는 그것들로 포화되지 않는다; 이것은 빈혈의 특징적인 징후입니다. Hypochromia는 thalassemia, 납중독 및 다양한 적혈구 손상과 관련 될 수 있습니다.

어린이의 경우 성인과 달리 고정되어 있지는 않지만 소녀들은 소년과 달리 그렇게하는 경향이 더 큽니다. 적혈구의 색소 침착은 철 결핍 성 빈혈증에 대한 미세 증과 함께 특징적인 특징입니다. 많은 질병이 적혈구의 hypochromia로 이어질 수 있으며, 그러한 진단을 가진 아이를 관찰하는 의사는 진단을해야하며, 그 순서는 아이가 곧 회복 될 수있는 문제 (문제)를 해결함으로써 결정됩니다. 내 여자 친구에 따르면, hypochromia 치료는 아이들의 피에있는 철분의 양을 보충하는 것으로 시작됩니다. 위장관 (위장관)에 흡수 된 2가 철분이 그러한 약물이됩니다. 주로 프래라 미드, 락트산 철 등을 처방합니다.

가장 좋은 치료법은 무엇입니까?

철분을 함유 한 약리학 적 제제 군에 의한 적혈구의 저 색소증 치료는 오랜 시간이 걸린다. 몸에 부족한 철분을 보충하는 데 평균적으로 2 ~ 3 주가 소요됩니다. 치료의 전체 과정은 몇 개월이 걸립니다. 아이의 식단에서 효과적인 치료를 위해 고기, 비타민 C가 포함됩니다. 장의 철분 흡수를 위반하여 환자에게 근육 내 투여가 필요한 약물이 사용됩니다. 어린이 및 성인의 저 색소증은 두통, 식욕이 약하거나 식욕 없음, 창백한 피부, 위장 장애 및 전반적인 약화 같은 증상을 나타냅니다. 가벼운, 사소한 hypochromia는 heterozygous thalassemia와 함께 발생할 수 있습니다. 마이너 hypochromia는 혈중 헤모글로빈의 양이 적다는 것을 나타냅니다 (일시적 또는 영구적). 그러한 진단은 죽음을 수반하지 않으며, 휴식과 적절한 영양, 비타민, 미네랄, 특히 철분이 풍부하여 쉽게 치료할 수 있습니다.

저자 : Tankova Svetlana

댓글

사소한 저 색소증은 종종 빈혈을 수반합니다. 혈액 적혈구의 혈액은 정상보다 적기 때문에 혈액이 평소처럼 붉지 않게 보입니다. 흔히 혈액의 응고가 방해 받고 장기간 주사의 흔적이 흘러 나옵니다. hypochromia를 방지하기 위해서는 어린이의 헤모글로빈 양을 모니터링해야합니다. 특히 헤모글로빈이 아기의 발달에 중요한 역할을하는 어린이에게 특히 그렇습니다. 우선, 아이가 이미 모유 이외의 다른 것을 먹을 수 있다면 적절한 영양 섭취가 필요합니다. 글쎄, 아이가 코티지 치즈, 고기, 간, 쇠고기를 먹는다면. 아이가 알레르기가 있으면 토끼 고기를 줄 수 있습니다. 어떤 경우에도 경미한 저 색소증은 치료에 잘 반응하므로 당황하지 마십시오.

제 아들이 생후 4 개월이되었을 때 우리는 피를 기부했습니다. 결과를 받고 의사와상의 한 후, 나는 내 아이가 약간의 저 색소증을 가지고 있음을 알게되었습니다. 카드는 빈혈로 진단되었습니다. 나는 아이를 어떻게 대하는 지, 그리고 내가 전혀 대우해야 하는지를 묻기 시작했다. 나는 4 개월 후에 헤모글로빈 량이 생리 학적으로 감소했다는 말을 들었다. 왜냐하면 엄마의 헤모글로빈이 아기의 피에서 나오기 때문에 헤모글로빈 자체가 생성되기 시작하기 때문이다. 그러므로, 나의 경우에는 빈혈증을 치료할 필요가 없습니다. 그러나 나는 아이를 모유 수유하고 있었기 때문에 석류 주스를 마시고 더 많은 사과를 먹기 위해 고기, 간, 특히 쇠고기를 더 자주 먹도록 권고 받았다. 3 주 후, 우리는 분석을 재배정했고 혈액은 이미 정상이었습니다.

hypochromia의 증상은 내게 알려지지 않았으므로 어쩌면 나는 아이에게서 그들을 알아 차리지 못했을 것입니다. 그리고 우리는 때로는 일상적인 검사에서이 질병을 우리 아이에게서 발견했습니다. 처음에는 그런 이름과 이것이 내 아이라는 사실에 겁을 먹었습니다. 그러나 의사는 저를 안심시켜 주었고이 질병은 아이들에게 흔히 발생하며 제 정맥에 나타나지 않는다고 말했습니다. 의사는 치료를 제안했고 즉시 동의했습니다. 나는 아이와 함께 병원에 갔다가 몇 주 안에 아이가 회복되었습니다. 더 이상 우리는 그러한 질병이 없으며, 미래에도 희망을 갖지 않을 것입니다. 당신의 작은 아이가 아플 때 그것은 정말로 견디기 힘듭니다.

내 딸은 약 4 년 전에 손녀를 줬습니다. 즐거움은 바다 전체 였고 말로 설명 할 수 없었습니다. 손녀는 잘 자랐지 만 작은 꽃처럼 번성했지만 3 학년이되었을 때 자녀의 친구처럼 저색 증을 앓고있는 것으로 나타났습니다. 우리 가족 모두 깊은 절망에 빠졌습니다. 치료는 모든 사람, 특히 그녀의 손녀에게 길고 고통 스러웠습니다. hypochromia의 치료는 특정 양의 철분을 포함하는 약물 전체 그룹을 복용하는 것입니다. 손녀를 더 빨리 돕기 위해 딸은 매일 철분으로 고기를 먹었고 비타민이 든 제품을 받았다. 2 ~ 3 주 후 손녀는 이미 건강 해졌습니다!

우리 아이와 나는 같은 질병, 즉 hypochromia를 경험했습니다. 이 질환은 혈액 내에 헤모글로빈 함량이 낮다는 것을 시사합니다. 그리고 그러한 질병이 성인기에 흔히 발생하더라도 소아에서 적혈구의 hypochromia가 종종 발생하고 더 고통 스럽습니다. 일반적으로 의사는 검사 후이 모든 것을 우리에게 설명했습니다. 그리고 나는 아이에게 이상한 것을 보았습니다. 창백 해졌을 때 식욕이 없어져서 약점을 호소했습니다. 의사는 길고 값 비싼 치료법에 관해 우리에게 경고했지만, 사실은 이미 아이가 회복 만하면 모든 것에 이미 동의하고있었습니다. 병원의 다양한 절차 외에도, 그들은 철분으로 신체를 채우기 위해 의사가 설명한 것처럼 우리에게 특별한식이 요법 즉 고기와 비타민 C를 더 많이 섭취하도록 지정했습니다. 몇 달 후 우리는 회복했습니다.

최근이 질병은 종종 어린이에게서 나타납니다. 내 조카도이 문제를 안고 있었어. 처음에 우리는 무엇을 해야할지 몰랐고, 우리는 많은 정보를 찾고 있었고, 우리는 의사를 찾았습니다. 적혈구의 색소 침착은 실제로 매우 오랫동안 치료됩니다. 하지만 여기서 주된 인내와 모든 것이 잘 될 것입니다. 그 아이는 완전히 회복되었고, 이제는 그런 질병으로 고통받지 않을 것입니다. 많은 의사들이이 문제를 다루고, 다른 약물과 치료 방법을 고안하는 것이 좋으며, 따라서 항상 새로운 것이있을 것입니다. 그들은 매우 필요합니다!

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혈액 검사에서 hypochromia 란 무엇입니까?

혈액 조성의 모든 변화는 중요한 진단 적 가치가 있습니다. 따라서 적혈구의 형태 학적 변화는 얼룩의 크기, 모양, 성질과 관련이 있습니다. 완전한 혈구 수를 실시 할 때, 적혈구가 약하게 염색되는 것을 발견 할 수 있습니다. 동시에, 적혈구는 둥근 모양, 즉 가장자리를 따라 검은 림과 중앙 부분 인 빛이 나타납니다.

이 변화를 hypochromia라고합니다. 이는 적혈구에서 헤모글로빈 함량이 적어 전체 혈구 수가 0.8 미만인 색 지수가 낮아서 발생합니다. 이 경우 우리는 저밀도 빈혈의 발생에 대해 이야기하고 있으며 이는 독립적 인 조직 학적 형태가 아닙니다. 이 용어는 적혈구의 이러한 변화로 인한 모든 유형의 빈혈에 대한 일반적인 이름으로 사용됩니다.

Hypochromia는 손상된 헤모글로빈 합성과 관련이 있습니다. 이것은 철분 결핍뿐만 아니라 만성 납 중독, 철 대사 및 헤모글로빈 합성 (지중해, 다발성 빈혈)이 위배되는 유전 질환에서 발생합니다. 저 색소 성 빈혈에는 여러 가지 종류가 있습니다.

  • 철분이 절대적으로 감소한 철분 결핍;
  • 철 포화 된 철은 정상이지만 헤모글로빈의 합성에는 관여하지 않는다.
  • 철분 분포;
  • 혼합 유형.

hypochromic 빈혈의 임상상은 헤모글로빈 수준에 따라 다르며 그 수준에 따라 질병의 중증도가 결정됩니다. 약점, 과민성, 피부의 창백, 현기증, 눈 앞에서 날아 드는 작업량, 심계항진과 같은 증상의 경우.

hypochromia를 결정하는 방법?

병리학은 일반 분석 중에 결정되며, 그 동안 빈 위의 손가락에서 혈액을 채취합니다. 이것은 헤모글로빈 수준 (일반적으로 성인 g / l)뿐만 아니라 혈액의 색 지수를 고려하며, 그 기준은 0.85에서 1.15 사이입니다. hypopromia는 CPU가 0.8 미만일 때 발생합니다. 병리학의 심각성은 헤모글로빈 수준에 따라 결정됩니다.

  • 90g / l - 1도를 초과한다.
  • 70 ~ 90g / l - 2도 범위이고;
  • 70g / l - 3도 미만.

철분 결핍 빈혈

또한 다음을 읽을 수 있습니다 :

이 유형의 담색증이 가장 일반적입니다. 대부분의 환자 (95 %까지)는 15 세에서 50 세 사이의 여성입니다. 이 유형의 빈혈은 몸에 섭취하는 것보다 철분을 많이 소비 할 때 발생합니다. 이것은 만성 출혈, 불균형 한식이 요법, 임신과 수유와 같은 생리적 과정에서 발생합니다.

혈액 검사에서 다음 진단 기능에 의해 결정됩니다.

  • 0.8 미만의 색 지수;
  • 적혈구 hypochromia (가장자리에 어두운 색깔 및 센터에있는 빛);
  • 낮은 혈청 철.

철분 보충제를 복용 한 후 환자는 기분이 좋아지고 실험실 가치가 있습니다.

철 빈혈

이 병리학에서 혈액의 철분 함량은 정상이지만 흡수가 손상되어 헤모글로빈이 형성됩니다. 이 유형의 저 색소 성 증은 화학 물질이나 특정 약물로 인한 만성 중독에서 발생합니다. 다음과 같은 기능으로 진단됩니다.

  • 색깔 색인은 낮췄다;
  • 담색 성 적혈구;
  • 정상 혈청 철분 수치.

hypochromia에서 적혈구는 고리의 형태를 취합니다 - 가장자리가 어둡고 가운데가 가볍습니다.

이 경우 철 함유 약물의 허용은 원하는 효과를주지 못합니다.

철 빈혈

이 병리학 적혈구의 급속한 고장 동안 여분의 철분의 축적으로 인해 발생합니다. 이러한 빈혈은 일반적으로 결핵, 심내막염 및 다수의 화농성 감염으로 발전합니다. 진단 기능은 다음과 같습니다.

  • 감소 된 헤모글로빈 수준;
  • 적혈구 저 색소;
  • 철분 수준은 정상입니다.

이 경우 철분을 마약 복용 후 결과가 없습니다.

치료

치료는 주로 hypochromia의 원인을 제거하는 것입니다. 이 병을 치료하는 것이 중요하며, 이로 인해 헤모글로빈 수치가 감소합니다. 특정 치료는 빈혈의 유형 때문입니다.

철분이 결핍되면 철분 함유 제품이 나옵니다. 육류, 간장 및 철분이 풍부한 다른 음식이 많이 함유 된 특별한 식사가 권장됩니다. 특히 건포도, 석류, 말린 살구, 사과, 사탕무의 철분이 많습니다. 일반적으로 긴 치료 과정이 필요합니다. 준비 접수는 약 1 년 반 정도 걸립니다.

철 결핍 성 빈혈의 원인과 증상에 관한 비디오 :

철분이 비타민 B6를 처방했을 때. 철 재분배 빈혈의 경우, 비타민과 함께 유지 요법뿐만 아니라 발달을 유발 한 질병의 치료가 수행됩니다. 이 두 가지 유형의 질병은 철분을 함유 한 약물을 복용해서는 안되며, 그렇지 않으면 과도한 양이 축적 될 수 있습니다.

심한 형태에서는 철분 제제, 비타민, 적혈구 주입 등의 정맥 내 투여가 필요할 수 있습니다.

병리학의 원인이 출혈이라면 그 병을 멈춰야합니다. 이 경우 보존 적 치료와 외과 적 치료가 필요할 수 있습니다.

이 경우에만 긍정적 인 결과가 가능하기 때문에 가능한 한 조기에 빈혈 치료를 시작하는 것이 매우 중요합니다. 철분 만 먹는 음식으로이 병리를 없애는 것은 불가능하기 때문에 약물 치료가 필요합니다.

결론

일반적인 혈액 검사 중 hypochromia의 검출은 다양한 유형의 hypochromic 빈혈의 조기 진단을 가능하게하며, 이는 효과적인 치료에 중요합니다.

출처 : http://www.infmedserv.ru/stati/gipohromnaya-anemiya-vidy-i-lechenie, http://pcommunity.ru/womans/meditsina/lechenie-gipokhromii-u-rebenka, http : // serdec. ru / krov / chto-takoe-gipohromiya-analize-krovi

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어린 아이들의 빈혈

유아의 빈혈은 젊은 부모가 직면하는 가장 흔한 병리학 중 하나입니다. 이는 신체의 조직과 세포에 산소를 공급하는 주요 혈액 인 헤모글로빈과 적혈구의 양이 감소하는 특징이 있습니다. 적혈구는 98 % 헤모글로빈으로 단백질과 철의 화합물입니다. 몸에 철이 부족하면 헤모글로빈의 구조가 파괴되고 빈혈이 발생합니다. 만성 저산소증과 산소 결핍의 형태로 심각한 결과를 피하기 위해서는이 병리학의시기 적절한 치료가 필요합니다.

헤모글로빈의 비율은 얼마입니까?

정상적인 헤모글로빈 수치는 아이의 나이에 따라 다릅니다 :

  • 출생시부터 첫날이 끝날 때까지 - 145g / l 이상 225g / l (그램 / 그램) 이하;
  • 둘째 날의 시작에서 13 일의 끝까지 - g / l;
  • 14 일에서 28 일까지 -g / l;
  • 월 ~ 6 년 -g / l.

한 방향 또는 다른 방향에서의 표준으로부터의 작은 편차가 허용 될 수 있으며 개별적인 지표라는 것을 명심해야한다.

아기에서 헤모글로빈 수치가 감소하는 이유

아기의 몸에있는 철분의 양은 약 6 개월까지 상당히 큽니다. 이 모든 시간 동안 어머니의 자궁에있는 동안 연기 된 주식의 흐름이 있습니다. 그 후에, 아이는 그들을 외부에서 보충해야합니다. 철분이 음식물과 함께 소량 공급되면 아기에게 부족한 징후가 나타날 수 있습니다. 또한 어린이 빈혈의 원인은 자궁 내 태일 수 있습니다.

  • 아이를 낳고있는 동안 여성의 영양 부족;
  • 임신 중 비타민 B12, 엽산 및 구리 부족;
  • 탯줄과 태반의 저 발전;
  • 출혈은 임신 중에 발생했다.
  • 임산부의 철분 부족;
  • 태반 내 혈류의 병리;
  • 태아 저산소;
  • 다태 임신;
  • 태아 중독의 결과.

또한, 출생 후의 외상, 미숙아 및 심지어는 초기 또는 늦은 제대 결찰의 결과로도 헤모글로빈 결핍이 관찰 될 수 있습니다. 미숙아의 빈혈은 조산의 90 %에서 발견됩니다. 또한 재태 주령이 적을수록 병리학 적 소견이 높았다. 소아에서 철 결핍 성 빈혈은 어린 소아에서 급성 담즙 결핍의 형성을 일으킬 수 있습니다.

출생 후 빈혈의 원인은 다음과 같습니다.

  • 철분 흡수에 위배되는 질병;
  • 아이를 인공 먹이로 옮기는 것;
  • 출혈이 가능한 감염;
  • 너무 빠른 속도로 성장하는 뼈 조직과 근육;
  • 적혈구 합성 장애;
  • 전체 우유를 먹이;
  • 만성 질환;
  • 납 중독;
  • 분비선이 헤모글로빈으로 변하는 것을 허용하는 망간 및 구리를 얻지 못함;
  • 혈액학 및 유전병.

병리학이 어떻게 나타나는지

일반적으로 영아의 빈혈은 일반적인 혈액 검사를 한 후에 만 ​​검출되며 그 결과 헤모글로빈 수치가 낮아진다는 결과가 나옵니다. 일반적으로 그 양은 110 g / l 이하로 떨어지지 않아야합니다. 이것은 주요 증상입니다.

빈혈의 추가 증상은 다음과 같습니다.

  • 가난한 식욕;
  • 몸의 약점;
  • 특정 연령에 필요한 체중 증가의 부족;
  • 피부의 창백하고 거친 피부;
  • 발한;
  • 잦은 역류;
  • 가난한 잠;
  • 부서지기 쉬운 머리카락과 손톱;
  • 정신 운동 및 신체 발달 지연;
  • 입의 구석에 균열이 생깁니다.
  • 나이가 많은 아이들은 흙이나 점토를 먹고 싶다.

나이가 들수록 위의 증상들이 모두 나타나기 시작합니다.

미숙아의 초기 빈혈은 같은 증상을 수반하며 출생 후 4-10 주 후에 나타납니다. 그러나 후기 빈혈은 3-4 개월 후에 만 ​​나타나며 다음과 같은 증상을 동반 할 수 있습니다.

  • 건성 피부;
  • 가난한 식욕;
  • 비장 및 간장의 크기 증가 (복부 초음파 검사).

분류

소아에서 빈혈의 분류는 징후, 원인, 범위 및 증상에 따른 병리학의 구분입니다.

CP 분리 (색 지수 - 적혈구 1 개당 헤모글로빈 함량). 헤모글로빈의 부족이 유형으로 분할되는이 지시자를 위해이다 :

  • 어린이의 저 색소 성 빈혈 - 색 지수는 0.85 미만입니다. 80 %의 어린이에게서 발견됨. 이 유형에는 철 결핍 성 빈혈 (헤모글로빈 합성 장애) 및 지중해 혈증 (헤모글로빈의 일부인 폴리펩티드 사슬의 합성 감소)이 포함됩니다.
  • 유아에서 정상 색소 성 빈혈 - CP 0.85에서 1.05. 차례로,이 종은 하위 종 : 신 생물; 출혈 후 (다른 성격의 출혈의 영향); 어린이의 용혈성 빈혈은 적혈구의 가장 강력한 파괴이며, 한편으로는 적혈구 생성 (적혈구의 형성이 일어나는 형태 인 적혈구 생성)과 적혈구 분해 생성물의 출현을 일으 킵니다. 이것은 Rh 충돌, 태아의 풍진 감염, 톡소 플라스마 또는 헤르페스로 인한 자궁 내 감염의 결과입니다. 소아에서의 재생 불량성 빈혈 - 특정 약물 복용으로 인한 골수 내 세포주의 날카로운 억제, 화학 물질에 의한 중독으로 인해 발생합니다. 또한 어린이의 재생 불량성 빈혈은 아동 전리 방사선의 신체에 노출 된 결과 일 수 있습니다.
  • hyperchromic 빈혈 - 1.1 이상의 색상 지수. 이 유형의 빈혈은 다음을 포함합니다 : 엽산 결핍 - 신체의 비타민 B1과 엽산이 결핍 된 결과로 발생합니다. B12 결핍 - 비타민 B12 결핍으로 인한 백혈구 형성의 침해. 골수이 형성 증후군 (myelodysplastic syndrome)은 특정 유형의 혈액 세포가 없거나 골수가 부적절하게 발병하여 급성 백혈병이 발생할 위험이있는 일련의 질병입니다.

유아에서 빈혈의 심각성은 3 가지 유형으로 나뉩니다 :

  • 경미 - 혈액 1 리터당 헤모글로빈 양은 90 그램 이상이어야합니다.
  • 중간 -이 지시약은 70g / l로 감소합니다.
  • 중증도 - 긴급 개입이 필요한 중대한 조건 - 헤모글로빈 수치가 70g / l 미만으로 떨어졌습니다.

대부분의 경우, 어린 시절 철분 결핍 빈혈이 다양하게 나타나는데, 이는 철분 부족으로 인한 것입니다. 동시에 적혈구의 모든 지표에는 변화가 있습니다. 증상은 행동 및 심리적 이상, 협응 장애, 활동 감소의 형태로 나타날 수 있습니다.

병리학을 식별하는 방법

소아의 결핍 빈혈 진단은 혈액 검사를 통해서만 수행됩니다. 외부 징후가 있으면 정확한 진단을 내리는 것은 불가능합니다. 혈액 검사 결과 헤모글로빈 수준과 적혈구 수가 적어야한다는 것을 알게 된 후 병리학의 정확한 유형과 그 정도를 확인하는 데 도움이되는 추가 진단이 임명됩니다. 이것은 :

  • 혈액 생화학;
  • 소변 검사 (임상);
  • 대변 ​​분석.

추가 진단은 골수 천자 (필요하다면 조직 검사)를 포함합니다.

질병을 제거하는 방법

어린 아이들의 빈혈 치료는 원칙적으로이 병리학의 발전을 가져온 원인과 증상을 완전히 없애는 데 있습니다. 질병이 출혈을 동반 한 질환의 결과 인 경우 진단을 받고 치료됩니다.

가벼운 정도의 장애가있는 아기에게는 특별한 식사가 제공됩니다. 그것이 혼합물에 공급되면 철분이 풍부한 특화된 혼합물이 처방됩니다. 모유 수유를 할 때 어머니는 식단을 조정해야합니다. 그녀의 식단은 다음과 같습니다 :

  • 노른자, 생선, 고기 (닭고기, 토끼, 쇠고기) 소비;
  • 상추, 파, 브뤼셀 콩나물, 파슬리, 시금치 등 철분이 들어있는 신선한 채소를 먹는다.
  • 종종 호두, 우유, 대구 간을 먹는다.

즉, 간호 어머니는 영양 상태를 모니터링해야합니다. 균형을 유지해야하며 다량의 철분과 기타 미량 원소가 들어 있어야합니다.

이미식이 요법에 보완 식품을 섭취 한 아기는 하루에 1 회 이상 섭취를 제한해야합니다. 예외는 메밀입니다. 염증 과정이 존재할 때뿐만 아니라 위장관을 침범 할 때 아기는 국물 엉덩이, 카모마일 또는 민트를 줄 수 있습니다.

영양 개선에 추가하여, 어린이의 빈혈은 특히 2 학년과 3 학년의 신체에 결핍 된 물질의 수준을 회복시키는 특수 약물로 치료해야합니다. 철분 처방이 부족한 철제 제제. 예 :

약물 투여 및 다이어트를 시작한 후 3-4 주 후에 정상적인 헤모글로빈 수준의 회복 및 아동 상태의 개선이 관찰됩니다. 철분 결핍의 완전한 회복은 3-6 개월 내에 발생합니다. 재발의 가능성을 없애기 위해서는 헤모글로빈 수치의 정상화 후에도 치료 과정을 계속해야하며 하루 복용량을 반으로 줄여야합니다.

주된 치료법에 덧붙여, 의사는 종합 비타민제의 사용을 처방합니다. 분석 결과에 엽산이 부족한 경우 처방 된 약이 들어 있습니다.

의사의 감독하에 병원에서 심한 빈혈을 치료해야합니다. 영아에서 이러한 형태의 병리로 심각한 결과가 발생할 수 있습니다 : 영양 장애, 산소 결핍, 신장 기능 장애 및 간. 따라서 치료가 더 진지하고 신속해야합니다. 이를 위해, 철제 제제를 투여하는 비경 구적 방법, 즉 마약이 위장관을 통과하는 방식. 기본적으로 1 세 미만의 어린이에게는 정맥 투여가 주어집니다. 심한 경우에는 적혈구 수혈 절차가 필요합니다. 이는 수유 미숙 한 아기 (예 : 약 30 주 동안 태어난 아기)의 빈혈의 경우에 수행됩니다.

질병의 발병을 예방하는 방법

소아에서 빈혈 예방은 임신 중에 시작해야합니다. 미래의 어머니는 반드시 자신의 식단을 감시하고,식이 요법을 따르고, 종종 신선한 공기 속을 걷고, 필요한 경우 철분 함유 미네랄 - 비타민 복합체를 섭취해야합니다. 아기가 태어난 후에 빈혈 예방은 자연 먹이기, 좋은 관리, 적시에 검사 (진단), 소아과 의사 관찰을 제공합니다. 처음 빈혈이 의심되면 치료를 통해 빈혈을 연기 할 필요가 없습니다. 즉, 빈혈이 시작될수록 더 심한 정도의 질병과 다른 결과를 초래할 위험이 줄어 듭니다.

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1 세 미만의 영아 빈혈

빈혈과 빈혈 증후군은 소아과에서 가장 흔한 병리학 적 증상입니다.

일반적인 의학 용어 "빈혈"은 혈액의 헤모글로빈 및 적혈구 수준이 감소하여 조직에 산소 공급이 불충분하게되는 질병의 원인 및 성격이 다른 질병을 통합합니다. (빈혈증에 대한 세부 정보 참조)

아이의 헤모글로빈 비율

승인 된 기준에 따라, 어린이의 혈액에서 헤모글로빈 수치의 다음 지표는 정상으로 간주됩니다.

  • 출생시부터 생애 첫날까지 : 1 리터 당 145 그램 이상;
  • 1 일부터 14 일까지 : 130 g / l;
  • 14 일에서 28 일까지 : 120 g / l;
  • 1 개월에서 6 년 - 110g / l.

최대 1 년까지의 어린이 빈혈 유형

최대 1 년까지의 어린이에게는 몇 가지 유형의 빈혈이 있습니다.

1. 철분 결핍이나 저 색소가 가장 흔하며 어린이의 경우 전체의 약 80 %를 차지합니다. 그것은 신체에 부족한 철분의 배경에 대해 발전합니다.

2. 두 번째로 흔한 빈혈은 용혈입니다. 그것은 다음과 같은 결과로 나타납니다.

  • 히말라야 분쟁
  • 풍진, 포진 또는 톡소 플라스마 증 바이러스의 태아 발달 중 태아 감염.

3. 영양 불량성 빈혈 - 부적절한 영양 공급으로 인해 발생합니다. 철분, 비타민, 단백질, 소금의 식단 결핍. 대부분의 경우, 인공 수유 중에 발생합니다.

전문가들은 또한 다음과 같은 유형의 질병을 구별합니다.

  • 신생아 빈혈;
  • 미숙아 빈혈;
  • 급성 감염 과정의 합병증으로 인한 빈혈;
  • 빈혈 Yaksh - 가이 마 (또는 무거운 유형).

정도의 빈혈

혈액 내의 헤모글로빈 수준에 따라 빈혈의 정도는 3 단계로 나타납니다.

  1. 첫 번째 또는 쉬운 : 헤모글로빈 양은 정상 이하이지만 90g / l 이상입니다.
  2. 두 번째 - 평균 : 헤모글로빈 수치는 90 ~ 70 g / l 범위로 유지됩니다.
  3. 세 번째는 무거워서 헤모글로빈 양은 70g / l 이하로 떨어집니다.

질병의 단계

개발 과정에서 빈혈은 세 가지 주요 단계를 거칩니다.

  1. 사전 철분 결핍. 이 단계에서 미량 원소의 조직 스톡에 포함 된 감소가 있습니다. 말초 혈액의 조성에서, 철의 수준은 정상 범위 내에서 유지된다. 조직에서 그 함량은 감소하고 들어오는 제품으로부터 장 효소의 활성 감소로 인해 흡수되지 않습니다.
  2. 숨겨진 (숨겨진) 철분 결핍. 주어진 물질의 축적 된 축적량과 혈청 내 함유량이 감소합니다.
  3. 철분 결핍의 마지막 단계. 적혈구 수의 감소뿐만 아니라 단위 혈액량의 미량 원소 수준이 현저하게 감소합니다. 사실,이 상태는 철 결핍 성 빈혈이라고합니다.

유아에서 빈혈의 원인

출생시 아이의 몸에는 일정량의 철분이 들어 있습니다. 그 매장량은 약 6 개월 지속됩니다. 또한 외부에서 보충해야합니다. 이것이 일어나지 않거나 철분의 양이 충분하지 않으면 빈혈이 발생할 확률이 높아집니다. 이 조건은 다른 이유로 이어질 수 있습니다.

태아 발육 및 출산 중 :

  • 엽산 결핍, 구리, 비타민 B12;
  • 아이를 안고있는 동안 어머니에게서 출혈;
  • 임신 철분 결핍의 존재;
  • 아기의 몸에 철분의 축적이 불충분 해지는 미래의 어머니의 영양 부족;
  • 태반이나 탯줄의 비정상적인 발달;
  • intraplacental blood flow의 위반;
  • 출생 외상;
  • 미숙아;
  • 조기 또는 후기 제대 결찰.

빛의 출현 후 빈혈의 원인은 다음과 같습니다.

  • 인공 수유;
  • 아이들의 식단에서 전체 우유 (특히 염소 우유)의 유행;
  • 출혈과 관련된 전염성 질환;
  • 철분 흡수가 불충분 한 장내 병리;
  • 일부 유전병;
  • 뼈와 근육 시스템의 급속한 발전;
  • 철분 흡수 장애;
  • 선천성 기형의 적혈구 (겸상 형 빈혈 및 지중해 빈혈);
  • 납 중독;
  • 만성 염증 과정.

유아에서 빈혈의 증상

혈액에 헤모글로빈이 없기 때문에 세포와 조직이 추가 발달과 성장을 위해 필요한 양의 산소를받지 못합니다. 이 상태는 몇 가지 특징적인 증상을 유발합니다.

초기 단계에서 임상 이미지는 상당히 지워집니다. 경미한 경과로 혈액 검사의 결과로만 진단 할 수 있습니다. 불충분 한 양의 헤모글로빈은 병리학의 첫 번째 및 주요 증상입니다.

외부 증상은 다음과 같습니다 :

  • 일반적인 약점;
  • 가난한 잠;
  • 불안 상태;
  • 피부의 창백하고 건조한 피부;
  • 입술의 구석에 균열;
  • 부서지기 쉬운 손톱;
  • 가난한 성장과 탈모;
  • 식욕 감퇴;
  • 잦은 역류;
  • 부족한 체중 증가 또는 부족;
  • 빈번한 호흡기 질환;
  • 위장관의 문제;
  • 육체 및 정신 운동 발달에 지체.

빈혈 치료

철분 결핍 빈혈 치료의 기본은 철제 제제의 사용과 특수식이 요법의 임명입니다.

영아의 식단은 주로 우유와 유제품으로 이루어지며 우유 단백질은 철분과 결합하여 소화관에서의 흡수를 크게 복잡하게하기 때문에 먹이주기 간격으로 아이에게주는 것이 바람직합니다.

대부분의 경우 액체 형태의 약물을 처방합니다. 복용량은 체중 1kg 당 하루 3mg입니다.

비교적 짧은 기간에 이러한 요법은 헤모글로빈 수준을 정상화시킵니다. 이 치료에 관계없이 계속해야합니다. 코스의 평균 소요 시간은 2-6 개월입니다 : 어린이 신체에 미량 원소가 충분히 공급되는시기입니다.

심한 질병의 경우, 아이에게 철분 주사가 주어집니다.

빈혈 아동의 영양

빈혈의 완전한 치료와 헤모글로빈 수준의 정상화를 위해, 어린이들은 특별한식이 요법을받습니다. 식이 요법에는 비타민 C, PP, 그룹 B (특히 B12)와 같은 물질 생성에 필요한 혈액을 포함하는 식품이 포함되어야합니다. 또한 음식에 포함 된 단백질 함량을 관리해야합니다 : 고기, 생선, 달걀을식이 요법에 포함 시키십시오.

어쨌든, 1 세 미만의 어린이에게 이상적인 제품은 모유라는 것을 기억하십시오. 어떤 이유로 모유 수유가 불가능 해지거나 불충분 해지면 유아는 철분과 비타민이 많이 함유 된 혼합물을 섭취해야합니다. 소아과 의사는 젖소에게 1 년까지 젖을 먹이는 것은 권장하지 않습니다. 보완 식품으로 죽, 사과 소스를 사용하는 것이 좋습니다.

더 오래된 아이들은 간, 석류, 사탕 무우 주스, 시금치, 파슬리, 브뤼셀 콩나물에 기초한 수프를 먹을 수 있습니다.

Hypochromia, 또는 hypochromic 빈혈 : 코스 및 치료의 특징

저 색소 성 빈혈이란 무엇인가?

Hypochromic 빈혈은 몇 가지 유형의 빈혈에 대한 집합적인 용어입니다. 이것은 헤모글로빈 (혈구 성분에 존재하는 철 함유 단백질)의 수준이 감소하는 것을 특징으로합니다. 이것은 신체의 장기와 조직의 산소 결핍으로 이어진다. 산소 결핍의 결과로, 그들은 심각한 합병증으로 가득 차있는 그들의 기능을 수행하는 것을 멈춘다.

그리스에서 빈혈은 빈혈로 번역됩니다. 어떤 식 으로든 혈액 손상과 관련된 질병에 발생할 수 있습니다.

Hypochromia는 헤모글로빈 수준의 감소와 적혈구 (erythrocytes)의 수의 감소,

그것은 중요합니다! 헤모글로빈 농도가 낮은 사람들은 장 감염과 급성 호흡기 감염으로 2 배 이상 자주 아플 수 있습니다.

빈혈이 있으면 헤모글로빈과 적혈구의 수치가 감소 할뿐만 아니라 색 지수도 바뀝니다. 혈액 세포도 크기와 모양이 바뀌고 중간에 계발과 가장자리 주위에 어두운 테두리가있는 반지 형태를 취합니다.

hypochromic 빈혈과 함께, 적혈구의 색상 지수가 변경됩니다. 그들은 퇴색하고, 가장자리의 주위에 어두운 경계가있다.

빈혈의 문제는 종종 소아과에서 발견됩니다. 출생시 아기는 일정량의 철분을 생성합니다. 이후에는 보충 할 필요가 있습니다. 이것이 발생하지 않으면 질병의 출현 가능성이 높아집니다.

이유

원인은 빈혈의 유형에 따라 다릅니다. 그러나, 대부분의 경우이 질병을 유발합니다.

  • 무거운 출혈 (월경, 수술 또는 심한 부상);
  • 불충분 한 양의 비타민, 단백질과 균형 잡힌 식단. 그것은 엄격한 식습관을 고수하는 사람과 채식주의자를위한 특징입니다.
  • 내부 출혈. 혈액 손실은 사소하지만 일정 (빈번) 일 수 있습니다. 여기에는 출혈성 잇몸, 치질 및 위장병이 포함됩니다. 자궁과 난소 낭종의 myoma (양성 종양)의 경우, 그들의 구멍이 혈액으로 채워지고, 헤모글로빈이 다른 화합물로 변해 점차적으로 해결됩니다. 의학에서이 현상을 의사 혈액 손실이라고합니다.
  • 만성 감염성 질환 - 결핵의 경우 장염, 간염, 철분의 재분배 또는 그 불량한 흡수. 노인의 빈혈은 종종 간과 신장의 질병에 의해 유발됩니다.
  • 중독, 화학적 중독 - 철이 포화 된 빈혈과 함께 발견됨;
  • 임신 -이 기간 동안 신체는 더 많은 양의 철분을 필요로합니다.
  • 웜;
  • 혈액 질환;
  • 자가 면역 질환으로 인해 적혈구가 죽어 헤모글로빈이 감소합니다.

신생아 및 조산아의 빈혈은 다음과 같은 경우에 나타납니다.

  • 히말라야 분쟁;
  • 임신 중 태아의 포진, 풍진의 바이러스 감염;
  • 미래의 어머니의 영양 부족;
  • 출생 상해.

유아의 경우 영양 실조의 결과로 질병이 발생할 수 있습니다. 이것은 주로 인공 수유 중에 발생합니다.

Hypochromic 빈혈은 종종 호르몬 변화가 발생할 때 청소년기에 발생합니다.

분류

의사는 여러 유형의 저 색소 성 빈혈을 구분합니다.

  • 철 결핍 (미세 소체) - 가장 자주 발생합니다. 그 이유는 빈번한 출혈, 철분 결핍 및 소화 불량, 생리적 과정 (수유, 임신) 일 수 있습니다. 어린이와 젊은 여성에게 더 많은 것이 있습니다.
  • iron-saturated (sideroachresticheskaya) - 혈액에서 정상 수준의 철분을 특징으로하지만이 요소는 흡수되지 않아 헤모글로빈이 생성되지 않습니다. 그것은 노인에게서 더 일반적입니다. 병리학은 알코올 중독, 독 또는 화학 물질 중독, 장기간의 약물 사용으로 관찰됩니다.
  • 철 재분배 - 적혈구 (적혈구)가 붕괴 된 후 혈중 철분 농도가 높을 때 발생합니다. 이 질병은 종종 결핵, 화농성 감염 과정에서 발견됩니다.
  • 혼합 - 비타민 B12와 철분 결핍으로 인해 발전합니다. 주요 증상 중에는 급속한 피로감, 면역 저하, 상지 부종 등이 있습니다.
질병은 유전성이거나 획득 성일 수 있습니다.
  1. 획득 된 형태는 수술 후 발생, 전염병, 중독.
  2. 선천성 빈혈은 혈액의 질병에서 발생합니다.

세계 보건기구 (WHO)에 따르면, 3 명 째와 6 명 째마다 만성 질환으로 고통 받고 있습니다. 사실 만성 질환, 균형 잡힌식이 요법,식이 요법으로 인체 내 철분 결핍과 헤모글로빈 수치 감소를 초래합니다. 환자들은 약화, 건강 불량, 과로와 스트레스에 익숙해졌습니다.

hypochromia의 증상

오랫동안 환자는 스트레스와 피로에 대해 기분이 좋지 않은 상태를 호소하여 상태의 악화에주의를 기울이지 않습니다.

증상은 빈혈의 심각도에 전적으로 의존합니다. 처음에는 모든 환자가 다음에 대해 불평합니다.

  • 일반적인 불쾌감;
  • 빠른 피로;
  • 주의의 위반;
  • 감소 된 육체적 인 지구력;
  • 졸림

질병의 징후, 심각도에 따라 - 표

어린이 발현의 특징

소아, 특히 유아의 증상은 경미합니다. 혈액 검사를 한 후에 만 ​​질병을 진단 할 수 있습니다. 부모는 다음 기호에주의를 기울여야합니다.

  • 창백한 피부;
  • 가난한 수면과 식욕;
  • 혼수;
  • 빈번한 감기;
  • 입의 구석에 균열;
  • 육체 및 정신 운동 발달에 지체.

장기간의 질병 방치는 치명적일 수 있으므로 병리학 적으로 치료가 필수적입니다.

진단

우선, 의사는 외부 검사를 실시하고 임상 증상, 유전 질환을 검사합니다. 진단은 헤모글로빈 수치와 적혈구 수 (적혈구 수)를 보여 주며 빈혈 유형 및 색 지수를 결정할 수있는 일반 혈액 검사를 토대로 확인됩니다.

전체 혈액 검사 결과의 해석 - 표

일반적으로 적혈구의 헤모글로빈 함량은 0, 85에서 1, 15까지입니다. 담색 성 빈혈의 경우 색 지수는 0.85 이하로 떨어집니다.

또한 차동 진단이 수행됩니다.

  • 분변 잠혈 분석;
  • 위 내시경 검사 (Gastroscopy) - 입을 통해 삽입되는 유연한 호스로 소화관 검사.
  • 대장 내시경 검사 - 특별한 검사를 통한 대장 검사;
  • 소변 분석;
  • 신장의 초음파;
  • 흉부 방사선 사진;
  • 부인과 검진 (여성용);
  • 철 및 골수 샘플에 대한 혈청 연구.

빈혈을 확인하기 위해 임상 혈액 검사가 수행됩니다.

치료

치료는 전적으로 임상 증상 및 저 색소증의 중증도에 달려 있습니다. 첫 번째 치료는 질병의 원인을 제거하기위한 것입니다.

약물 요법

주요 초점은 철분과 비타민 B12 결핍을 보충하는 약을 복용하는 데 있습니다.

비타민이 소변에서 빠르게 배설된다는 사실을 고려해야하므로 비타민 함유 약물 만 복용하면 빠른 결과를 얻을 수 없습니다.

  1. 철분 보충제는 헤모글로빈 수치를 정상화하는 데 4-8 주가 소요됩니다. Ferrum Lek, Fenüls, Hemofer 등이 있습니다. 물방울 또는 주사 형태로 투여해야하는 약물은 알레르기 성 발현을 배제하기 위해 병원 환경에서만 사용해야합니다.
  2. 비타민 B12의 섭취가 충분하지 않으면 Cyanocobalamin의 피하 주사가 처방됩니다. 치료 과정은 정상화되기 1-2 개월 전입니다.
  3. 종종 비타민 B가 부족하면 엽산 결핍이 동반됩니다. 이 경우 추가 약이 처방됩니다. 치료 과정은 최대 30 일입니다.

의약품은 시럽, 캡슐 또는 정제의 형태로 복용하는 것이 좋습니다. 환자가 위장병 또는 급성 혈액 손실이있는 경우 주사를 처방합니다.

중등도 및 중증의 빈혈의 치료는 의사의 감독하에 병원에서만 수행된다는 점을 명심해야합니다.

병을 치료하는 약 - 갤러리

Ferrum Lek Fenüls Hemofer

민간 요법

전통 의학은 유지 요법 및 약물과의 병용으로 만 복용됩니다.

  1. 아침에는 100-150g의 사워 크림과 함께 비벼 당근을 먹는 것이 좋습니다.
  2. 낮에는 삶은 호박 몇 개를 사용하십시오.
  3. 쐐기풀은 혈액 성분을 향상시키고, 헤모글로빈과 적혈구를 증가시킵니다. 주입을 준비하려면 10g의 잎을 자르고 끓는 물 한잔으로 찐 후 10 분 동안 두어야합니다. 액체 1 큰술을. 내가 하루 3 번.
  4. 말린 과일의 혼합물. 갈기 말린 살구, 자두, 건포도, 무화과, 등가 비율로 야생 장미, 꿀을 추가하십시오. 하루 3-4 회 1 큰술 가져 가라. 내가
  5. 국물 엉덩이.

다이어트 요법

의학적 치료와 병행하여 환자에게식이 요법을 권장합니다.

  1. 매일 적어도 130-150g의 동물성 단백질 (쇠고기, 송아지)이 식단에 있어야합니다.

단백질은 헤모글로빈과 적혈구 생성에 기여합니다.

  • 빈혈은 혈액 생성을 억제하는 골수와 간 비만을 유발하기 때문에 지방 섭취를 제한하는 것이 좋습니다.
  • 빈혈 환자의 경우 식욕이 감소하며 이는 분비 기능이 악화되는 것으로 설명됩니다. 상태를 개선하려면 생선, 고기, 버섯 국물의 식단에 포함시켜야합니다.
  • 메뉴에는 비타민 B가 풍부한 식품, 달걀, 생선, 코티지 치즈, 맥주 효모가 들어 있어야합니다. 매일 또는 격일로 그들은 간장 100 g을 섭취합니다.
    • 물고기, 고기, 간 (저지방);
    • 코티지 치즈;
    • 버섯;
    • 계란;
    • 흑백 빵;
    • 효모;
    • 석류 주스;
    • 콩과 식물 (완두, 콩, 렌즈 콩);
    • 열매와 과일 비타민 C의 높은 내용 - 야생 장미, 검은 건포도, 석류 주스.

    순수한 석류 주스를 순수한 형태로 사용하는 것은 권장하지 않으며, 사탕무로 1 : 1의 비율로 희석하는 것이 좋습니다.

    추천 제품 - 갤러리

    쇠고기는 피에 좋다. 생선 - 비타민 B12, C 및 미네랄의 함량이 높을수록 혈액의 품질에 유익한 영향을 미칩니다.1 사과가 약 480mg의 철분을 흡수하여 정상적인 헤모글로빈 수준을 유지합니다. 물고기 - 비타민 B12 석류 주스에는 철분 흡수를 촉진하는 많은 양의 아스 코르 빈산이 들어 있습니다.

    철분 흡수를 억제하는 제품 :

    • 오트밀, 기장;
    • 차;
    • 잎이 많은 채소;
    • 유제품;
    • 커피;
    • 고지방 음식.

    다이어트에서 제외해야하는 음식 - 갤러리

    알코올은 철분 흡수를 지연시키기 때문에 유제품은 제한된 양으로 섭취해야하며, 커피와 차는 철분을 씻어내어 이러한 음료를 남용해서는 안됩니다.

    샘플 메뉴 - 표

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    무 색소 성 빈혈

    Hypochromic 빈혈은 혈액의 양적 색 지수가 0.8 미만인 헤모글로빈의 부족으로 특징 지어지는 모든 형태의 빈혈의 일반적인 이름 중 하나입니다. 일반적으로 저 색소 성 빈혈은 적혈구의 감소로 인해 헤모글로빈의 형성을 소량으로도 방해합니다. 이것은 철분 결핍, 헤모글로빈 형성 및 만성 납 중독에 의한 유전 적 병리 때문입니다.

    저 색소 성 빈혈 중에서 철분 결핍 성 빈혈, 지중해 혈증, 유기 화합물 (포르피린) 합성의 병리학 적 변화 및 특정 만성 질환에서 발생하는 빈혈이 격리됩니다.

    Hypochromic 빈혈 원인

    철 결핍은 저 색소 성 빈혈의 주된 빈번한 원인입니다. 아이를 낳는 연령의 여성 중 약 10 %는 철 결핍 성 저 색소 성 빈혈을 앓고 20 %는 숨겨진 철분 결핍 형태를 앓고 있습니다.

    혈액 손실은 또한 빈혈의 원인을 나타냅니다. 혈액 1 밀리리터에는 철이 약 0.45 밀리그램 포함되어 있으므로 월경 기간 동안 평균적으로 여성은 거의 30 밀리그램을 잃습니다. 몸에서, 음식과 동시에 철분을 부적절하게 섭취하면, 심지어 생리주기가 짧아도 균형이 깨져서 담갈색의 철분 결핍 성 빈혈이 나타날 수 있습니다. 또한 다양한 종류의 부인과 질환으로 빈혈이 발생할 수 있습니다. 그러나 많은 여성과 남성의 폐경기에 철분 결핍의 원인 중 첫 번째 원인은 다양한 유형의 종양, 궤양, 치질의 치질, 게실 진균증, 장의 용종증의 결과로 인한 위장관 출혈입니다.

    또한, 직장과 결장의 암의 첫 징후는 신체에 철분의 부족입니다. 그러므로 철 결핍 성 빈혈이있는 경우, 40 년이 지난 후 모든 환자는이 국소화 된 종양의 동정을위한 강제 검사의 대상이됩니다. 때로는 철 결핍 성 빈혈과 저 색소 성 크론 병뿐만 아니라 비특이적 인 원인의 궤양 성 대장염과 예를 들어 아스피린과 프레드니솔론을 사용하는 경우가 있습니다. 또한, 이러한 빈혈의 원인은 기증, 코피, 출혈성 혈관염 및 다양한 종류의 연구에 대한 빈번한 혈액 검사입니다.

    철 결핍 성 빈혈의 상태는 태반과 태아의 발달에 필요한 철분 섭취의 증가로 인해 임산부에게 매우 자주 나타납니다.

    철저한 색소 성 빈혈은 사춘기에 발생하는데, 신체에 존재하는 철분의 양이 불충분하고 불완전한 섭취에 의해서만 보상됩니다. 소화 불량 요인은 철분 결핍 빈혈의 희소 한 원인으로 간주됩니다. 그리고 hypochromic 빈혈의 한 형태 인 thalassemia의 발생은 베타 - 폴리 펩타이드 사슬에서 합성이 감소되는데, 이는 두 쌍의 유전자에 의해 형성됩니다.

    단일 유전 적 결함을 가진 이형 접합체는 임상 적 증상없이 진행됩니다. 그러나 두 번째 및 네 번째 유전자에서 병리학 적 변화가 일어나는 동일한 형태는 경증 또는 중등도의 중증도의 저 색소 성 저 색소 성 빈혈의 발생을 겪는다. 이 환자의 대부분은이 질병의 매개체입니다. 중증 빈혈의 발생은 homozygous 형태로 진행되며 베타 - 쓰라 세 혈증 사슬을 손상시키는 4 개의 유전자 중 3 개에서 이상이 발생합니다. 이 유형의 빈혈의 거의 25 %는 흑인 종족에서 발생합니다.

    Hypochromic 빈혈 증후

    hypochromic 빈혈의 임상상은 피로감이 증가하고 식욕이 감소하며 특정 신체 활동을 수행 할 수 없으며 어지러움을 특징으로합니다.

    철분 결핍 빈혈의 경우, 조직의 다발성 경화증 (sideropenia)도 특징적이며 근육의 약화가 잘 나타나는데 이는 근육 내 효소의 감소 수준 때문입니다. 결과적으로 손톱이 부서지기 쉬우 며 피부가 건조 해지고 머리카락이 빠져 나와 발 뒤꿈치가 나타납니다. 많은 환자들에게 치약, 찰흙, 분필을 먹고 싶은 욕구로 표출 된 맛이 변화합니다. 철분의 조직 결핍은 숟가락 모양의 못, 연하 곤란증, 기침이나 웃음이있는 동안의 요실금으로 나타나며, 위장 분비가 방해받습니다.

    hypochromic 빈혈의 경우 적혈구보다 많은 수의 헤모글로빈 농도가 감소하므로 색 지수가 감소합니다. Microcytosis가 종종 언급되지만, 때때로 anisocytosis와 poikilocytosis가 발견됩니다. erythroblastic 시리즈에서 세포의 비율 증가는 성숙의 특정 지연과 골수에서 감지됩니다. hypochromic 빈혈 의이 양식은 혈액 학적 및 임상 지표에 따라별로 어려움없이 진단됩니다.

    종양의 hypochromic 빈혈의 증상은 원인을 알 수없는 빈혈로 나타납니다. 환자는 종종 약점 만 호소하고, 일부는 건망증 환자가 철제 제제를 사용하여 치료에 큰 영향을 미친다. 그리고 혈액 검사뿐 아니라 X 선 검사만으로이 질병의 완전한 모습을 보여줍니다. 그러나 불행히도 때로는 의사가 부정적인 방사선 결과로 진정되며 따라서 초기 단계에서 종양을 놓치게됩니다.

    때로는 침식성 위염으로 철분 함유 약제로 보상받지 못하는 강한 출혈이 있습니다. 또한, 통증이있는 ​​증상이나 위장관 장애없이 발생하지만 담색 성 철 결핍 성 빈혈의 모든 증상을 특징으로하는 횡격막의 음식물 입구에있는 탈장은 증가하고 참기 어려울 수 있습니다. 다른 경우에는 환자가 식사 후에 가슴 뒤에 과밀 한 느낌, 협심증, 구토와 같은 심장 통증을 호소합니다.

    그러나 크론 병은 불투명 한 염증, 설사 및 복부 통증, 열, 위장관 출혈로 특징 지어지는 중간 정도의 저 색소 성 빈혈의 신호이어야합니다.

    만성 hypochromic 빈혈은 꽤 오랫동안 지속될 수있는 ankylostodiosis로 감지됩니다. 이 순간 상복부 통증, 메스꺼움, 구토 및 설사가 특징적입니다. 혈액은 또한 장을 떠나기 때문에 철분과 단백질이 손실되어 저 단백 혈증을 일으 킵니다.

    어린이의 색소 성 빈혈

    소아에서는 성인과 마찬가지로 저 색소 성 빈혈의 두 가지 주요 형태 인 철 결핍과 잠복이 있습니다. 후자의 형태는 빈혈이없는 조직에서의 철분 결핍이 특징입니다. 이러한 철분 결핍 빈혈은 어린 아이들에게 매우 일반적입니다. 이 병은 다발성 임신 또는 미숙아에서 철분 결핍의 결과로 주로 발생하며, 또한 아이가 먹기를 거부하면 발생합니다.

    철분 결핍 자체가 소화관 장애를 일으켜 이러한 결핍을 더욱 악화시킵니다. 이러한 불균형에 대한 커다란 역할은 아동의 영양에 의해 이루어진다. 유아와 어린 아이들은 말하기 발달과 정신 운동에서 많은 동료 들보 다 뒤 떨어진다. 그러나 2 세에서 3 세 사이에, 아이들은 상대적 보상으로 관찰되는데, 헤모글로빈의 양은 정상으로 증가하지만 잠재적 인 철분 결핍이있을 수 있습니다.

    소아에서 저 색소 성 빈혈의 발생 조건은 사춘기이며 특히 소녀에게는 사춘기입니다. 이 기간은 월경이 시작되고 신체가 성장한 결과로 철분이 많이 필요하다는 특징이 있습니다. 매우 자주이 시점에서, 체중 감량과 관련된 감소 면역 및 영양 부족, 가입하십시오.

    호르몬은 중요한 역할을합니다. 예를 들어, 안드로겐은 적혈구 생성 과정을 돕고 철분을 적극적으로 사용하지만, 에스트로겐은 실제로는 나타나지 않습니다. 철분 결핍 빈혈이 증가하면 혼수, 과민 반응 및 무관심이 증가합니다. 어린이들은 어지러움과 잦은 두통에 대한 불만을 가지고있어서 기억 상실을 초래합니다. 또한 개선 된 호흡 곤란과 심장 소리가 들립니다. 심전도에서 저산소증과 영양 장애의 심근 벽의 모든 변화 징후가 기록됩니다. 아이의 말단은 항상 만지기에 차갑습니다. 중등도 및 중증의 저 색소 성 빈혈을 앓고있는 많은 소아에서는 간 및 비장이 증가합니다. 특히 유아에서 활발한 구루병뿐만 아니라 비타민 및 단백질 결핍이있는 경우 더욱 그렇습니다. 위장 분비의 감소, 미량 원소, 비타민 및 아미노산의 흡수 장애뿐만 아니라 감소 된 면역 및 비특이적 보호 요소가 감소합니다.

    Hypochromic 빈혈 치료

    철분 대체 요법은 철분 결핍 성 빈혈 환자의 치료에서 기본적인 방법으로 간주됩니다. 이렇게하려면 젖산염, 황산염 또는 탄산 철을 사용하십시오. 철 황산염은 하루에 세 번씩 300mg으로 가장 많이 처방됩니다. hypochromic 빈혈의 치료를 위해 자주, Ferroplex, Feromide, Ferrogradument 같은 약물을 조합하여 사용합니다.

    모든 소금 함유 철제 제제는 위장의 점액 표면을 강력하게 자극하므로 거의 5 %의 환자가 오심, 구토 및 설사의 형태로 이상 반응을 보입니다. 이러한 불편 함은 약물의 복용량을 줄이고, 치료 기간을 단축하며 때로는 약을 취소하여 치료 결과를 저하시킴으로써 제거해야합니다. 일부 환자는 철분을 함유 한 음식을 먹으려 고 시도하지만 철 함유 약물을 대체 할 수는 없으며 특히 담색 성 빈혈을 치료할 수 있습니다. 따라서 평균적으로 원하는 결과를 얻기위한 철 치료는 약 6 개월이되어야합니다. 이것은 체내에 결핍 된 양의 철분을 보충하는 데 매우 중요합니다.

    일부 임상 징후에서는 철 함유 약물을 정맥 내로 처방하고 심각한 저 색소 성 빈혈의 경우 적혈구를 투여합니다. 그러나이 질병의 치료에서 가장 중요한 것은 그 발달 요인을 제거하는 것입니다. 이것은 병리학의 원인이었던 기초 질환의 치료에 관한 것이고, 그 다음 특정 성질의 치료가 처방됩니다. 그것은 항상 hypochromic 빈혈의 형태에 따라 다릅니다.

    homozygous thalassemia hypochromic의 치료를 위해, 적혈구 수혈은 어린 나이부터 사용되었습니다. 주로 해동 된 유형의 적혈구를 사용했습니다. 첫째, 2 주 또는 3 주 동안 최대 10 차례의 수혈을 포함하는 충격 요법이 실시되고 120-140 g / l의 헤모글로빈 증가가 달성됩니다. 그 후 주사 약속이 줄어 들었습니다. 수혈을 통한 저 색소 성 빈혈의 치료는 환자의 일반적인 상태를 향상시킬뿐만 아니라 골격의 상당한 변화, 비장의 크기를 줄이며,이 어린이의 심각한 감염 형태의 발생을 줄이고 신체 발달을 향상시킵니다. 이러한 치료는 환자의 생명을 연장시킵니다. 그러나 때때로이 치료법을 적용한 후에는 열성 반응, 증가 된 용혈 및 발작의 형태로 몇 가지 합병증이 있습니다. 또한, 수혈 요법은 많은 기관의 혈색소 침착을 유발할 수 있습니다. 따라서, 빈혈의 형태로 치료할 때, Desferal을 처방 할 필요가 있습니다. 그는 과도한 양의 철분을 즉시 신체에서 제거합니다. 이 약의 복용량은 환자의 나이와 옮겨진 적혈구의 수에 따라 다릅니다. 영유아에게 10mg / kg으로 근육 주사를하고, 청소년에게는 500mg / 일을 주사합니다. Desferal은 또한 200-500 mg의 ascorbic acid와 함께 사용하는 것이 좋습니다.

    어떤 경우에는 비장의 촉진이 크기가 크게 증가하고, 기본 빈혈의 모든 증상에 혈소판 감소와 백혈구 감소증이 동반되는 경우, 췌장 절제술이 시행됩니다.

    thalassemia의 치료는 동질 접합성 병인은 저 색소 성 빈혈의 한 형태로서 심각한 완화를시키지 않지만 환자의 삶을 현저하게 개선합니다. heterozygous thalassemia의 치료에서 모든 철분 제제가 극도로 금기라는 것을 기억하는 것이 중요합니다. hypochromic 빈혈 의이 양식은 항상 신체에 철분의 과다한 금액을 가지고 있기 때문에. 따라서 철분을 함유 한 약물을 복용하는 환자의 경우,이 약을 투여하지 않는 환자와는 달리 상태가 매우 악화 될 것입니다. 그리고 결과적으로 hemosiderosis의 다양한 증상으로 인한 환자의 심각한 역류 및 사망을 초래할 수 있습니다.

    Hypochromic 빈혈 - "둔한"적혈구의 질병

    적혈구는 산소 전달의 구현에 중요한 역할을하는 혈액 시스템의 중요한 구성 요소입니다. 완전한 적혈구가 충분한 헤모글로빈 함량으로 혈액에서 생성되는 경우에만 정상적인 가스 교환을 수행 할 수 있습니다.

    그들의 형성 과정에서 어떤 오작동이 발생하면 빈혈의 발생이 관찰되며, 그들 중 가장 빈번하게 나타나는 것은 저 색소 성 빈혈이다.

    Hypochromic 빈혈증 - 그것은 무엇입니까?

    Hypochromic 빈혈은 적혈구에 함유 된 헤모글로빈 양의 감소와 색 지수의 변화를 특징으로하는 혈액 질환의 총칭입니다. 결과적으로, 내부 기관의 조직에 산소가 공급되지 않아 다양한 장기 질환이 발생할 수 있습니다.

    헤모글로빈 결핍으로 인해 작은 적혈구의 합성이 일어나 미세 소성 빈혈이 발생합니다. 이 질병은 모든 곳에서 발생하지만, 북부 민족 대표자들 사이에서이 질병의 빈번한 사례가 발생합니다. 대부분 여성이 영향을받습니다.

    거기에 철분 결핍, sideroachrestic과 혼합 여러 종류가 있습니다.

    성인과 어린이의 원인

    hypochromic 빈혈의 주요 원인은 다음과 같습니다 :

    • 철 결핍 성 빈혈은 신체에서 철분이 손실되어 가장 흔히 혈액으로 인해 발생합니다. 만성 출혈 (예를 들어 장 질환 (대부분 비특이적 인 궤양 성 대장염이있는 경우) 또는 위장)을 비롯하여 심한 출혈 이후 짧은 시간 동안 여성의 월경이 심하고 장기간 지속될 경우 발달을 관찰 할 수 있습니다.
    • 복강경 유형은 장애가있는 흡수 과정을 수반하는 장 질환 환자에게서 관찰됩니다. 결과적으로 음식에서 나오는 모든 철분은 장에서 흡수되지 않고 신체에서 제거됩니다. 종종이 상태는 특정 약물의 사용에 대해 관찰됩니다.
    • 혼합형은 만성 내부 장기 질환자에게서 발생합니다.

    이러한 빈혈은 주로 성인에서 발생합니다. 아이들의 색소 성 빈혈은 임신 기간 동안 어머니의 식단을 위반 한 결과로 발생합니다. 그것의 발달을위한 위험 요소는 장내 점막의 선천성 질환뿐만 아니라 임신 초기, 초기 (또는 그 반대로, 후기) 노동의 전염병입니다.

    진단

    hypochromic 빈혈을 진단하기 위해 일반적인 혈액 검사가 사용됩니다 (적게는 적혈구의 크기, 중간 체의 수를 측정하는 고급 버전). 혈액 매개 변수를 측정 할 때 가장 자주 진단을 내릴 수 있습니다.

    주의해야 할 첫 번째 요소는 헤모글로빈의 양입니다. 변화에 따라 빈혈의 심각성이 결정됩니다.

    빈혈 발병의 기준은 헤모글로빈 수치가 90g / L 미만으로 감소하는 것입니다. 분석은 또한 일반적으로 약 1 인 색 지수를 결정합니다.이 수치가 감소하면 헤모글로빈 농도가 감소하고 적혈구가 열등 함을 나타냅니다.

    • 소세포 성 빈혈은 적혈구의 크기가 감소하는 것을 특징으로하는데, 이는 혈액 도말 검사 또는 골수 점 검 검사의 현미경으로 확인됩니다.
    • 철분 결핍 빈혈은 생화학 적 혈액 검사 중에 발견됩니다. 그 진단은 철 함유 복합체뿐만 아니라 혈청 철의 수준을 측정하는 것에 기반합니다.
    • coprogram (대변 분석, 특히 그것의 색깔과 그것의 철의 양 결정)은 근친분증의 진단과 추가 연구 - 기관 내시경 검사 또는 십이지장 내시경 검사에 사용됩니다.

    질병의 증상

    이 질환의 주요 임상 증상은 다음과 같습니다.

    • 일반적인 약점. 이 증상은 신체의 세포가 충분한 산소를받지 못하고 에너지 기아를 경험한다는 사실 때문에 발생합니다.
    • 피부의 창백. 소량의 헤모글로빈 때문에 적혈구가 "퇴색"하여 피부에 창백한 색을줍니다. 오른쪽 - 건강한 사람의 손, 왼쪽 - 저 색소 성 빈혈 환자
    • 호흡 곤란은 후기 단계에서 발생하며 빈혈의 진행을 나타낼 수 있습니다.
    • 철분 결핍 빈혈은 미각 변형 (이 증상은 B12 결핍 빈혈의 특징 임에도 불구하고), 피부 유도체 (손톱, 모발) 손상으로 나타납니다.

    치료

    저 색소 성 빈혈의 치료는 종합적으로 수행되며 질병의 초기 단계에서 처방되어야합니다. 좀 더 빨리 전문 치료를 시작할수록 수행되는 치료 효과가 커집니다.

    질병의 형태에 따라 치료 계획을 선택하는 방법도 바뀝니다.

    1. 철분 부족 색소 성 빈혈은 철분 보충제로 치료됩니다. 이 상태에서 의사의 주요 목표는 철분 결핍을 보충하고 완전한 헤모글로빈의 합성을 회복시키는 것입니다. 이렇게하려면 ferronal, hemofer, actiferrin과 같은 약물을 사용하십시오. 모두 의사의 처방에 따라 정해진 시간에 사용됩니다. 또한 약물 치료는 철분이 풍부한 식품이 풍부한 잘 설계된식이 요법으로 보완되어야합니다.
    2. 질병의 심기병 형태의 치료는 일반적으로 받아 들여지는 접근법과 다릅니다. 위에서 언급했듯이이 유형은 철분이 장에서 흡수되지 않는다는 사실을 특징으로합니다. 그 이유는 첫째, 환자는 흡수를 위반하는 근본적인 질병을 치료해야하고 철 저장소의 복구로 진행해야합니다. 이 목적을 위해 비타민 제제, 특히 B 군이 사용됩니다. 비타민 투여 후 철제 제제가 처방되고 철분 축적 기능을 결정하기 위해 자유 철분 및 그 수송 복합체에 대한 혈액 샘플이 거의 매일 섭취됩니다.
    3. 혼합 된 형태는 다양한 종양 과정에서 증상의 조합이 관찰 될 수 있기 때문에 앞서 언급 한 방법의 사용뿐만 아니라 유기체에 대한보다 철저한 검사를 필요로합니다. 개발 중에는 세포 독성 약물을 사용하거나보다 근본적인 치료 방법에 의존하여 수술을해야합니다.

    이 기사의 끝에서 빈혈에 관한 매우 유용한 비디오에 익숙해 지도록 권장합니다.이 비디오에서이 질병에 대한 기존의 신화에는 몇 가지가 있습니다.

    소세포 성 빈혈 : 원인, 증상, 합병증 및 치료 특징

    평생 동안 내재적 인 특성을 유지하는 경향이있는 적혈구를 형태 학적으로 연구 할 때, 표준에서 벗어난 다양한 편차가 가장 잘 드러납니다.

    적혈구의 특성

    적혈구의 모양은 직경이 7-8 미크론 인 양면 디스크와 비슷하며 체적은 평균 80-100 펨토 리터이며 색상은 정상입니다. 거대 세포 사멸, 적혈구 증, 정상 세포증, 저 색소증 및과 색소증에서 적혈구의 병리학 적 변화의 경우 빈혈 상태가 가장 흔하게 발견됩니다. "microcytosis"의 개념은 많은 작은 lilliput 세포의 적혈구에 존재한다는 특징이 있습니다. 이것은 미세 세포 성 빈혈의 발생을 나타냅니다.

    규범으로부터의 편향

    적혈구는 몸에서 수많은 중요한 기능을 수행합니다. 그들은 또한 정상 값 (80-100 fl 또는 μm3)과 비교하여 그들의 크기에 따른 편차를 말할 수 있습니다 :

    • 정상보다 적 으면 (100 fl 혈액학 분석기에서 MCV) - 대구 사이토 시스;
    • 정상 크기 인 경우 정상 세포로 간주됩니다.

    채색

    착색과 같은 실험실 지표에 대한 다양한 빈혈의 진단에 상당한 역할이 할당됩니다. hypochromia, hyperchromia 및 normochromia가 각각 있습니다. 철분 부족으로 적색 안료 합성 (헤모글로빈이라고도 함)을 위반 한 결과로 미세 세포 사상충이 저 색소증을 수반합니다. 이 병리를 미세 세포 빈혈이라고합니다.

    이 경우 적혈구의 크기와 색소는 질병의 영구 징후입니다. 웬일인지,이 사이트에서 분석 한 미세 세포 사멸이 있습니다.

    Microcytosis - 그게 뭐죠?

    세 종류의 적혈구 anisocytosis 중, microcytosis가 가장 일반적입니다. 적혈구 총 수에서 비정상적으로 감소 된 적혈구의 부피가 많은 것이 특징입니다.

    혈액 검사에서 미세 세포가 발견되면 의사는 미세 세포 성 빈혈이 발생했음을 암시 할 수 있습니다. 즉, 그녀는 인간 혈액에서 미세 세포의 증가의 주요 원인이었습니다. 전문의는 그러한 이탈에 대한 이유를 알아야합니다. 특히 이전에 그러한 증상이 진단되지 않았지만 처음 발견 된 경우에는 더욱 그렇습니다. 이 상태는 많은 빈혈 상태에 내재되어 있으므로 감별 진단이 필요합니다.

    일부 유형의 빈혈은 미세 세포 사멸의 원인이 될 수 있습니다. 원발성 빈혈 또는 적혈구 크기의 감소는 무엇 이었습니까? 이 질문은 종종 묻습니다.

    신체에서 발생하는 복잡한 생화학 반응으로 인해 빈혈의 원인과 혈액 내의 미세 세포의 출현 사이에 관계가 있습니다. hypochromic 빈혈은 적혈구의 크기가 감소하기 때문에 정확하게 발생합니다.

    철분 결핍 빈혈

    가장 흔한 것은 철분 결핍과 관련된 철 결핍 성 미세 세포 성 빈혈입니다.

    여기에는 다양한 이유로 철 결핍 상태의 전체 그룹이 포함됩니다.

    1. 헤모글로빈 뇨 (적혈구가 손상되고 혈장에 들어간 헤모글로빈이 그런 상태를 소변에 주로 반영되는 용혈이라고합니다) 및 헤모시딘 뇨 (헤모글로빈은 신장에 축적되고 헤모 신린은 산화 헤모 신린에 의해 제거됩니다)로 인한 빈혈.
    2. 만성 출혈성 철분 결핍 성 빈혈 - 출혈 (자궁, 비강, 신장, 위장관 출혈)이 동반되는 많은 질병으로 인해 형성되는 상태.
    3. 빈혈과 관련된 :
    • 철분의 섭취를 음식에서 줄인 사실 (채식이나 다른식이 요법을 강요하거나 목표로 삼아 철분과 단백질로 몸의 채도를 제한 함).
    • 바꾸어 놓을 수없는 화학 원소에 유기체의 필요성이 증가한다는 것 (임신의 경우, 유방의 수유, 출산 빈번, 기증).
    • 철분의 흡수와 이동이 방해받는 사실 (만성 염증성 또는 악성 과정의 경우, 소화관 또는 췌장 부위에 국한되어 있으며, 분비 기능은 방해받으며 광범위한 장의 절제술로 방해 됨).

    다른 빈혈은 무엇입니까?

    적혈구 및 색의 크기 및 기타 혈액 학적 병변에 따라 철분 결핍 빈혈 이외에 다음과 같은 것들이 있습니다.

    • 헤모글로빈 병 (thalassemia, Minkowski-Chauffard 병, 유전성 microspherocytosis, 헤모글로빈 병증 H).
    • Sideroblastic microcytic 빈혈 - 철 대사가 방해 병리학 조건. 이러한 빈혈과 함께 적혈구에서 빈번하게 나타나는 작은 세포 증식, hypochromia, 철분 수치의 감소는 혈액에서 증가합니다 (헤모글로빈 생성을 위해 골수가 채취되지 않기 때문에). 염증 과정, 악성 종양, 만성 알콜 중독) 및 유전 (X 염색체에 결함 유전자가 있음)과 함께 성인에서 발병하고 다른 질병을 동반 할 수있는 병리학이 획득 될 수 있습니다.
    • 만성 감염과 관련된 빈혈.
    • 철분 이용 및 헤모글로빈 생산에 악영향을 미치는 중금속 염, 특히 납과의 중독으로 인한 빈혈 상태. 그러한 병리의 특징적인 징후는 미세 세포, 저서 혈증, 거친 세포 내 흠도 (유쾌한 몸, 호 염기성 세분성, Kebot 고리)가 혈액에서 발견 될 것입니다.
    • 희귀 한 유형의 hypochromic microcytic 빈혈 - 그들의 발생의 원인은 철분 대사의 선천적 인 기형,이 귀중한 요소의 수송 및 재사용 장애, 철 결합 단백질의 부재 때문입니다.

    hypochromic microcytic 빈혈은 어떻게 어린이에게 나타 납니까?

    혈구 파라미터는 통제하에 있어야하며 성장하는 유기체에 필수적으로 표시됩니다.

    대부분의 혈액 검사 (과도한 체중 증가 또는 감소, 맛볼 자연스러운 필요성, 먹을 수없는 음식 섭취, 행동 변화, 집중력 감소)와 함께 일반 혈액 검사를 실시 할 때 색소 침착증과 미세 세포 사멸은 빈혈이 있음을 나타냅니다. 철분 부족으로 인해 발생했다. 사실, 헤모글로빈 (적혈구 색소)의 합성 만이이 화학 원소에 의존합니다.

    그는 또한 조직과 기관을 통한 산소 운반체이며, 감소로 빈혈의 특징 인 불쾌한 증상이 나타납니다.

    그것을 방지하는 방법?

    소아에서는 이러한 장애가 더 자주 발생합니다. 이것은 철분 대사와 영양의 특성 때문입니다. 다이어트는 철분이 아기에게 충분하도록 구성되어야합니다. 그러나 항상 그런 것은 아닙니다.

    암모니아가 암소 나 염소 우유보다 더 효율적으로 흡수되는 모체 우유를 마시면 빈혈이 발생할 위험이 적습니다.

    1 년의 생활 후에, 신체의 정상적인 발달을위한이 요소의 높은 함량을 가진 제품은 아기의 식단에 포함되어야합니다.

    소체 성 빈혈 (우리가 고려한 이유)의 징후가있는 경우 헤모글로빈 수치가 감소하기 때문에 혈액 사진으로 판단하기 쉽습니다.

    철분 감소는 무엇을 수반합니까?

    신체의 철분 수준이 감소하면 다음과 같은 생화학 반응이 일어납니다 :

    • 골수 및 간 조직에서의 혈장 성분 감소
    • 분비 및 페리틴 수치 감소 (주요 철분 침착 단백질);
    • 혈액의 혈청 총 철 바인딩 능력의 증가;
    • heme의 형성과 관련이없는 free protoporphyrins 적혈구의 수준 증가;
    • 세포 내 철 함유 효소의 활성 저하.

    혈중 철분의 병리학 적 감소가 진행됨에 따라 헤모글로빈 수준이 떨어지면 적혈구가 점점 색이 바뀌고 크기와 외형이 감소합니다. 궁극적으로 이것은 적혈구의 변형, 미세 세포로의 변형으로 이어질 것입니다. 그리고 미세 세포 사멸과 함께 hypochromia와 poikilocytosis가 적혈구에 나타날 것입니다.

    이것은 모두 혈액의 hemogram과 생화학 검사에 반영됩니다. 감소 된 헤모글로빈 수치, 혈청 철분 수치의 변화, 적혈구 지수의 변화, 담색 혈증 및 미세 세포 사멸이 일반 혈액 검사에서 나타납니다.이 모든 것이 담색 성 소핵 성 빈혈의 발생을 확인합니다.

    물론 철분 결핍 성 빈혈이 아기 나 성인에게 발생한다는 완전한 확실성은 없습니다.

    따라서 병리학 적 상태는 다른 유형의 빈혈과 구별되어야합니다. 예를 들어, 이는 납 중독 (적혈구의 호 염기성 개재물, 혈청의 납의 농도 증가, 소변에서의 적혈구 프로토 포르피린 및 캡포 포르피린의 출현)로 인해 발생할 수 있습니다. 또한 Thalassemia 일 수도 있습니다 (HbA2, HbF가 증가하면 의심 될 수 있음). 소체 성 빈혈 진단에서 적시 치료가 필요합니다.

    빈혈을 제거하는 방법?

    정상적인 철분 수준을 상환해야합니다. 환자 메뉴가 검토됩니다.

    빈혈이 지속적인 출혈과 관련되어 있다면 그 원인이 제거됩니다. 무거운 월경으로 산부인과 전문의는 치료가 필요합니다. 급성 또는 외상성 출혈의 본질은 수술로 제거됩니다. 궤양 출혈에는 위장관 질환 치료가 포함됩니다.

    미량 원소 결핍이 신체 자체에 의해 유발 될 때, 완성 된 제제는 정제 또는 주사의 형태로 투여된다. 금기 사항과 부작용이 있습니다. 철분 과다는 그것의 부족만큼이나 위험합니다.

    우리는 철 결핍 hypochromic microcytic 빈혈에 대해 자세히 조사했다.