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심장 발달의 작은 기형

심장 발달의 작은 이상 - 개도가없는 사람의 경우 진단은 언뜻보기에는 두려운 것 같습니다. 많은 사람들의 말을 듣는 발달의 이상과 발달, 병 또는 기형의 편차를 암시합니다. 그리고 발달 장애의 결합은 완전히 무서운 그림을 만듭니다. 전혀! 두려워하지 마라.

1 정의

MARS는 3 세 미만의 어린이에게서 가장 흔하게 발견됩니다.

심장 발달의 작은 이상 ( "MARS"로 약칭 함)은 심장 발달의 특징이며, 97 ~ 99 %의 경우에서 순환 장애뿐만 아니라 일의 중대한 변화가 일어나지 않습니다. 대부분의 경우 경미한 변칙은 인간의 "모터"의 아주 무해한 특징이라고 말할 수 있습니다. 작은 마음이 막 형성되기 시작하면 MARS는 utero에 여전히 놓여 있습니다. 초음파 진단의 광범위한 사용으로 MARS 진단은 이전보다 10 배 이상 발견되기 시작했습니다.

MARS는 3 세 미만의 어린이에게서 가장 흔하게 발견됩니다 (그러나 어느 연령대에서나 발견 될 수 있음). 그런 진단을 내리는 것은 어린 부모를 무섭게합니다. 그것은 이것이 심장의 병리가 아니라 부검이 아니라는 것을 기억해야합니다. 심혈관 질환은 기형에 이상이 생기고 사람의 생명에 위험이 있으며 MARS는 심장 기능 및 혈역학에 영향을 미치지 않으며 어린이의 성장으로 일부 작은 심장 이상이 사라질 수 있습니다. 우리는 왜 심장에 이상이 있는지 이해할 것입니다.

2 가지 이유

우심실의 부정맥 형성 부전증

인간의 심장은 근육과 결합 조직으로 이루어져 있습니다. 결합 조직은 일종의 골격이며 많은 내부 장기를 지탱하며 전체 질량의 60-88 %까지 될 수 있습니다. 그것은 연골, 힘줄, 혈액, 뼈, 홍채 등 모든 장기와 체계에서 발견됩니다. 이들은 모두 그 다양성입니다. 심장에서는 결합 조직이 콜라겐과 엘라스틴 섬유로 나타납니다. MARS에서는 결합 조직의 형성이 출생 전부터 방해 받고 있습니다. 조직의 주요 물질 인 섬유질 구조가 정상적으로 발달하지 못하는 유전 적 결함이 있습니다.

이 위반에는 이름이 있습니다 - 형성 장애. 결합 조직 구조는 심장에만있는 것이 아니므로 어린이의 경우 MARS가 발육 부전으로 발전 할 수있을뿐만 아니라 근골격계 및 내부 장기에 더 심각한 변화가 발생할 수 있습니다. 이 경우 증후군은 마르펀 (Marfan), 골 형성 불완전 (osteogenesis imperfecta), 엘러 (Ehlers) 등으로 진단됩니다. 이 증후군으로 인해 심장의 작은 이상은 많은 증상 중 하나 일뿐입니다 (가장 중요하지는 않음).

알코올, 니코틴의 돌연변이 유발 효과

따라서 다른 발병 형태의 발현이없는 소아에서만 MARS의 존재는 부모를 두려워하게하지 않으며 반대로 발육 부전의 경미한 증상을 나타낸다. 이형성의 원인 - 유전 적 수준, 유전, 모성 질환, 알콜, 니코틴, 독소가 임신 중 태아의 내부 장기의 발달에 미치는 돌연변이 유발 효과. 중요한 뉘앙스! 어린이에게 1-2 개의 작은 심장 이상이있는 경우 dysplasia에 대해 말하기에는 너무 이르므로 의사가 심장 발달의 특이성을 다룰 가능성이 큽니다.

결국, 마음은 청사진이 아니라 각각의 고유 한 특징을 가지고 형성됩니다. 그러나 3 개 이상의 MARS가 초음파에서 발견되면 dysplasia를 가정하고 다른 기관 및 시스템을 검사하여 확인을받을 수 있습니다. 관절의 과도한 이동성, 신장 탈출증, 시력 병리 및 결합 조직 약화의 다른 징후는 형성 장애에 유리하게 증언합니다. 심장의 비정상적인 존재 만이 질병을 의미하지는 않습니다!

3 분류

승모판의 증식

분류에서 쉽게 탐색 할 수 있도록하기 위해 심장 구조를 위에서 아래로 "걷습니다".

  1. 심방과 중격 사이 :
    • 하대 정맥의 밸브 탈출,
    • 열린 타원형 창
    • 비정상적인 골반 및 유두근;
  2. 삼첨판 막 :
    • 탈출
    • 확장;
  3. 나비 밸브 :
    • 탈출
    • 연신율, 코드의 과도한 이동성,
    • 비정상 댐퍼 장착
    • 추가적인 유두근;

폐동맥 교두의 활주

의사가 심 초음파 검사 중에 심장에서 볼 수있는 변경 사항입니다. 분류를 연구 한 결과, MARS가 항상 심장 그 자체와 판막의 구조에만 관련되는 것은 아니며, 생물체의 주요 "모터"에서 연장되는 주 혈관의 결합 조직 변화가 MARS에도 적용된다는 결론을 내릴 수 있습니다.

4 그렇지 않습니까?

소아과 약속

종종 화가 난 어머니들은 소아과 의사에게 초음파 검사 결과를 보냅니다. 또는 치료사는 무능력자를 비난하는 공격적인 성인들도 방문합니다. 어떻게 그렇게? 내 아들은 2 년 전에 승모판 탈출증을 앓 았고, 이제 의사는 그가 그것을 가지고 있지 않다고 말했다. 전문의의 부족과 의사의 기분을 부추 기는 이유로 의사를 부당하게 비난해서는 안됩니다. 사실 탈출증은 사라질 수 있습니다.

아이들의 일부 마스의 특징은 실제로 그들이 나이에 따라 사라질 수 있다는 것입니다. 아동의 몸은 성장하고 내부 장기가 성장하고 그 비율이 변하고 길이가 길어지고 결합 조직 구조가 성숙되며 성숙한 섬유로 대체되고 단백질과 효소가 재생됩니다. 이러한 모든 변화는 "손실"을 야기합니다. 부모는 1 년에 1 번 초음파 진단을받을 것을 권고받을 수 있습니다.

5 타원형 창 열기

열린 타원형 창

상 심장 방 사이의 격막의 일시적인 개방은 타원형 창은 자궁 내 발달 기간 동안 항상 기능하며, 태아가 산소가있는 작은 심장을 더 잘 포화시키는 데는 이러한 적응이 필요합니다. 보통 창은 태어난 지 첫째 날이나 주에 닫히지 만 나중에는 일 년에 두 번이나 다섯 차례가됩니다. 23 %의 경우에 단단히 닫히거나 생계를 위해 과장되지 않습니다. 그것을 통해, 하나의 심방에서 다른 심방으로 소량의 피가 흘러 들어가고,이 역기능이 혈역학 적으로 나타나지 않으면 우려 할 이유가 없습니다.

이 변칙은 거의 나타나지 않으며 가끔은 소음, 피로감, 일시적인 현기증이 들릴 수 있습니다. 그러나 더 자주 진단은 심 초음파의 결과 또는 심장의 초음파에 의해 확립됩니다. EchoCG에서 의사는 열린 창 크기, 심장 박동 중에 흐르는 혈액량, 혈액이 움직이는 방향, 다른 심장 이상이 있는지 결정합니다.

유의 한 혈류 장애가없고 불만이 없다면 이상 반응을 치료할 필요가 없습니다. 심장 전문의를 모니터하고 심 초음파를 반복하십시오. 타원형 창의 크기가 클 경우 불만과 혈역학 장애가 있으며 심장 외과 의사의 지시에 따라 치료가 혈관 내 치료가 될 수 있습니다. 의사가 심장 박동기에 특수 접착제가 들어있는 카테터를 삽입하고 접착제를 사용하여 창을 찌를 수 있습니다.

6 승모판의 진행

승모판 막 역류

왼쪽 심장 판막의 방향으로 심실을 감소시키면서 심장의 양심 판막 밸브의 처짐, 늘어짐. 그것은 하나의 플랩 또는 둘 다를 처지게 할 수 있습니다. 초음파의 결과에 따라 잎의 굴곡이 2 ~ 6 mm를 초과하지 않으면이 변칙의 정도가 1 위입니다. 탈출증이 6-9 mm - 2도이지만 밸브가 9 mm 이상 떨어지면 - 3도 탈구로 진단됩니다.

의사에게 더 중요한 것은 밸브의 느슨 함 정도가 아니라 역류 혈류의 유무 (역류)입니다. 음, 만약 역류가 전혀 없다면,이 경우에는 혈역학에 문제가 없어 환자가 잘 느낍니다. 그리고 역류 혈류가 있다면,이 상태는 상세한 관찰과 때로는 외과 적 치료가 필요합니다.

7 왼쪽 심실의 추가 현

좌심실의 추가 현

심실, 주로 심실에는 특별한 "실"이 있습니다. 그들은 결합 조직 요소로 구성되어 있으며 스프링 심장 메커니즘의 역할을합니다. 짧아지고 확장되어 심장 판막이 탄력 있고 유연하며 유연하게 유지됩니다. 화음은 밸브의 한쪽 끝에 직접 연결되고 다른 쪽은 심장 챔버에 연결됩니다. 배아 발생의 과정에서, 하나 이상의 코드의 수의 증가가 관찰 될 수있다. 대부분의 경우 추가 스레드가 좌심실에 놓여 있습니다.

90 % 이상의 경우, 단일 화음이 어떤 식 으로든 나타나지 않고 혈류에 영향을 미치지 않으며 환자는 불만을 표시하지 않습니다. 이 변칙은 다른 많은 사람들과 마찬가지로 때때로 초음파 의사를 찾는 것입니다. 때로는 사춘기에 근골격계의 성장과 발달에있어 강렬한 "도약"이 일어나는 동안 심장에는 빠른 성장을위한 시간이 없으며 여분의 코드가있는 환자에게는 현기증, 두근 거림, 심장의 따끔 거림 같은 비 특이 증상이있을 수 있습니다. 그러나 그러한 현상은 드물게 발생합니다.

심장 발달의 작은 기형

임신 3 주 후반에 인간의 심장이 놓이고 출생 전 기간에 걸쳐 발전합니다. 발달 과정에서 심장 근육 (심근)뿐만 아니라 기관 및 대 혈관 (대동맥, 폐동맥, 대정맥 하대 정맥, 폐정맥)의 섬유 성 "골격"을 형성하는 결합 조직이 형성됩니다. 임신 중에는 태아의 혈액 순환의 여러 가지 생리 학적 특징이 관찰됩니다. 예를 들어 혈관이 심장에 존재합니다 (오른쪽 및 왼쪽 심방, 동맥 및 정맥관 사이의 타원형 창, 유스타키오 판막 - 우심방에서 타원을 통해 혈액의 일부를 보내는 하대 정맥의 형성). 창을 왼쪽 심방). 이러한 의사 소통은 태아의 심장에서 흐르는 혈액이 기능적인 휴식 상태에 있고 자궁에서 숨을 쉬지 않으면 서 폐를 우회하여 작은 유기체를 통해 순환하도록 보장하기 위해 자연적으로 만들어졌습니다. 출산의 경우 심장의 모든 결합 조직 구조가 익어지고 신생아의 첫 번째 외침이있을 때 심장 혈관 내압 증가의 영향으로 혈관 통신이 닫힙니다.

때로는 임신 과정에서 심장의 결합 조직의 발달에 변화가 있거나 출생시 아기의 심장 구멍이 생리 학적으로 폐쇄되기에 충분하지 않은 경우가 있습니다. 심장의 결합 조직 구조는 너무 약해서 골격 기능을 수행하지 못하거나 미성숙하며 신생아가 발달함에 따라 모든 것이 정상으로 돌아옵니다. 그러한 경우, 아이에게 심장 발달의 작은 이상이 있다고합니다.

심장의 사소한 기형은 심장의 구조에 해부학 적 이상을 포함하는 큰 조건의 그룹으로, 심각한 임상 및 혈역학 (심장 활동을 결정) 장애를 일으키지 않습니다. 작은 경우, 이러한 변칙은 아동의 발달 과정에서 사라질 수 있고 심혈관 계 및 전체 유기체에 심각한 영향을 미치지 않기 때문에 심근 결손과는 대조적으로 해부학 및 생리학의 심한 위반이 있기 때문에 이러한 이상으로 간주됩니다 마음. 최근 몇 년 동안, 심장의 이상에 대한 등록 빈도가 증가하여 심장의 초음파에 의한 신생아의 검사가 널리 보급 된 것과 관련이 있습니다.

만약 한 어린이가 한 두 가지 이상이 있다면, 그것은 아마도 어린이 건강에 위협이되지 않는 심장 구조의 선천적 인 특징 일 것입니다. 그것이 3 개 이상이라면 의사는 결합 조직 형성 장애, 심장뿐만 아니라 다른 장기 및 시스템 (근육, 골격, 비뇨기, 소화 기관, 기관지 폐 시스템)에서 결합 조직의 손상을 특징으로하는 질환과 같은 질병이있는 환자에 대해 생각할 필요가 있습니다. 및 기타). 또한, 대동맥 근 및 폐동맥의 확장 또는 수축은 결합 조직의 유전성 질환 (예 : Marfan 증후군)에서 더 흔합니다.

어린이의 심장 발달의 작은 이상의 원인

왜 이러한 이상 현상이 발생합니까? 이미 언급했듯이, 심장 이상의 발달을위한 기초는이 기관의 결합 조직의 성질의 변화입니다. 심장의 결합 조직 형성 장애의 주요 원인은 콜라겐 111 유형의 합성에서 유 전적으로 결정된 결점입니다 (이것은 신체의 주요 건축 자재로 사용되는 단백질입니다). 즉, 심장 구조의 선천적 인 특징은 아이, 특히 어머니로부터 물려받습니다. 또한 불리한 환경 조건, 스트레스, 임산부의 음식에서 비타민 섭취 부족, 임신 중 독성 물질 사용 (마약, 알코올, 니코틴), 태아의 산소 결핍 및 태아 발달 중 태아에게 부정적인 영향을 미칠 수있는 모든 요소가 중요합니다.

심장의 경미한 이상 징후 및 징후

대부분의 경우, MARS 진단은 신생아 또는 어린 자녀를 대상으로 예정된 심장 초음파 검사를 수행 할 때 우발적 인 발견입니다. 원칙적으로 사소한 예외가 나타나지는 않지만 다음과 같은 불만 사항이 있습니다.

- 신생아 및 영아에서 먹이, 운동 (예 : 수영 후 활동적인 게임) 중 코 콜리 아형 삼각형의 청색증 (청색증 또는 회색 피부색), 숨가쁨 또는 심장 두근 거림
- 호르몬 변화와 급속한 성장기에있는 청소년들은 빠른 심장 박동, 퇴색의 느낌, 심장 활동의 중단, 심장 근육통 (심장 통증), 목구멍에서의 코마 느낌, 운동 내성 감소 등의 증상을 호소 할 수 있습니다.. 현기증, 메스꺼움, 졸도, 과도한 발한, 피로, 약점, 온도의 약간의 증가 등 식물성 혈관성 긴장 이상이 나타날 수 있습니다.
- 환자가 동시에 여러 가지 이상이있는 경우 심장의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 밸브 탈출 (3 도의 역류)으로 인해 아트리움으로 혈액이 되돌아오고 개방 된 타원형 창을 통해 우심방으로 혈액이 배출되면 폐에 혈액이 정체되어 최소 심박으로 호흡 곤란이 나타나고 좌심실 및 유스타키오 판막은 심장 리듬 장애 (부비동 빈맥, 짧은 PQ 증후군)를 유발할 수 있습니다.

심장 발달의 작은 기형의 진단

의사는 아동의 임상 검사 단계에서도 심장 구조에 이상이 있음을 제시 할 수 있습니다. 신생아에서는 심장 이상, 배꼽 탈부착 및 고관절 탈구와 함께 선천성 탈구가 검출 될 수 있습니다. 십대 검사에서 의사는 키가 큰 높이, 늘어난 사지와 손가락, 가슴의 곡률, 관절의 운동성 (과 운동성) 증가를 볼 수 있습니다.

청진 (가슴을 듣는 과정에서), 모든 사소한 기형은 수축기 잡음, 클릭 또는 그 조합을 나타냅니다.

기기 검사 방법에서 ECG는 (부정맥이 있는지 확인하기 위해) 처방되고, 흉강의 장기 촬영 (심장이 더 넓은 지 여부와 혈액이 폐의 혈관에 있지 않은지 여부를 결정하기 위해).

가장 유익한 것은 심 초음파 (심장의 초음파)입니다. 이 방법을 사용하면 심장 및 대형 혈관을 시각화하고 심장 기형의 존재를 분명히 밝히며 자신의 업무에 위반이 있는지 여부를 결정할 수 있습니다.

초음파의 위치에 따라 다음과 같은 예외가 있습니다.

1. 심방 중격 및 심방 :
- 열린 타원형 창;
- 심방 중격의 약간의 동맥류 (돌출);
- 1cm 이상의 유스타키오 밸브가 증가했습니다.
2. 승모판 및 좌심실 :
- 승모판의 탈출 (처짐) (역류의 유무에 관계없이);
- 좌심실에 추가 된 코드 (밸브에 부착 된 힘줄이있는 스레드, 지원 및 이동성 보장).
- 힘줄 화음의 엉뚱한 부착 (잘못된 위치에서).
3. 삼첨판 :
- 격리 된 형태의 우심방 (삼첨판 막 탈출증)의 공동 내로의 밸브의 변위는 드문 경우이지만 승모판 탈출증과 더 자주 결합됩니다.
4. 대동맥 및 폐동맥 :
- 두 대동맥 판막 (3 개의 잎 대신),
- 대동맥판 탈출증;
- 대동맥 근의 협착;
- 대동맥 근의 팽창 (팽창);
- 폐동맥 판 탈출증;
- 폐동맥의 확장.

나열된 구조적 이상은 모두 독립적으로 또는 다른 것과 조합하여 발생할 수 있습니다.

각각의 이상은 심장의 초음파에서 다르게 보입니다. 따라서 환자가 대동맥 근나 폐 트렁크의 팽창이나 확장을하는 경우 초음파는 특징적인 구조적 변화와 심장 내 혈역학 장애의 유무, 특히 대동맥과 좌심실의 상당한 압력 차이, 우심방과 심실의 부피 과부하를 감지합니다.

열린 타원형 창문이있는 경우, 심전 중격의 영역에서 에코 신호가 중단되고 도플러가 그것 근처에 난기류 ( "왜곡")의 혈류와 혈역학 장애가 없음을 나타냅니다. 심방 중격의 동맥류는 우심방과 심실에 과부하가 걸리지 않고 우심방으로 돌출되어 초음파로 나타납니다. 유스타키오 판막은 우심방과 하대 정맥의 경계에서 1cm보다 긴 추가적인 구조로 보여집니다.

초음파에서 코드의 자궁 외 고정은 심실의 밸브가 아니라 심실의 심실 중격 또는 후벽에 부착 된 실처럼 보입니다. 승모판 막이나 삼첨판 막 탈출증이있는 경우, 혈액의 역류가 심방 충만을 채우는 수준에 따라 역류의 정도뿐만 아니라 밀리미터 단위의 밸브 탈출의 정도가 평가됩니다. 심실의 추가 코드는 에코가 조밀 한 구조를 가진 추가 선형 구성이며 단일 또는 다중, 세로, 가로, 대각선 일 수 있습니다.

예를 들어, 승모판 탈출증은 심 초음파 검사 (PML)

경미한 심장 이상의 치료

경미한 심장 이상을 치료할 필요가 있습니까? 심장 구조의 이러한 특징이 심장 및 혈관의 작용에 영향을 미치지 않고 임상 적으로 나타나지 않는 경우, 그러한 어린이는 치료를 필요로하지 않습니다. 심장 초음파 검사를받는 심장 전문의를 방문하는 것만으로도 충분합니다. 그러나 심장 이상이있는 어린이를 포함한 모든 어린이의 건강을 지키기위한 일반적인 건강 조치를 적용하는 것은 금지되지 않습니다. 여기에는 일과 휴식의 합리적인 교대, 그 기간 동안 충분한 수면, 신선한 공기의 활발한 산책, 비타민이 풍부한 합리적인 영양, 적절한 운동 (이 환자에게 할 수있는 스포츠의 종류, 의사가 개별적으로 결정하는) 등의 올바른 일정이 포함됩니다.

환자가 경미한 심장 이상 증세를 보이면 동시에 여러 가지 이상이 있거나 혈역학 적 장애가있는 징후가 나타나면 약물을 처방해야합니다. 가장 일반적으로 사용되는 비타민 (니코틴산, 리보플라빈, 티아민), 마그네슘 및 칼륨 제제 (만나 B6, 칼륨 오로 타트, 판간인, 마그 네네트), 심근 (유비 퀴논, 시토크롬 C, 카르니틴)에 대한 산소 공급을 개선하는 약물. 부정맥 및 전도 장애가 발생하면 adrenoblockers (carvedilol, bisoprolol 등)가 표시됩니다. 식물성 혈관 근위축증의 증상 치료제로는 진정 허브 (모기, 산사 나무속, 발레리안 등)가 처방됩니다.

아주 드문 경우로, 여러 가지 이상이있어 혈역학에 큰 영향을 미치고 전반적인 건강 및 삶의 질을 현저히 악화시키는 경우 심장 이상에 대한 심장 수술 치료가 나타날 수 있습니다.

결론적으로, 나는 작은 심장 이상이 아기의 건강과 생명을 위협하지 않기 때문에, 아이에게서 그러한 진단을들은 부모는 당황해서는 안된다. 그러나 아이의 타고난 기능을 잊어서는 안되며, 도구 적 진단 방법을 사용하여 정기적 인 신체 검사를 정기적으로 받아야합니다. 처방약에 대한 필요성에 대한 질문은 각각의 경우에 의사가 결정합니다.

매우 드물게 (2 ~ 4 %) 다발성 심장 이상의 경우 치명적인 리듬 장애 및 갑작스런 심장사, 역설적 인 색전증, 세균성 심내막염, 급성 승모판 부전과 같은 생명을 위협하는 합병증이 있습니다. 합병증의 발병을 막기 위해서는 환자의 마음이 불만을 제기하고 의사가 처방 한 모든 치료 및 진단 조치를 취할 때 의사를시기 적절하게 방문해야합니다.

아이들의 MARS (심장 발달의 작은 이상) - 위험하거나 그렇지 않은 것

인간 심장은 임신 4 주째에 작은 관 모양의 구조로 존재합니다. 태아가 자라면서 기관은 많은 변화를 겪습니다 : 크기가 커지고 심방과 심실 사이에 칸막이가 생깁니다.

심장 발달의 작은 이상 (MARS)은 해부학 적 구조에서 약간의 편차이며, 일반적으로 선별 검사 중에 밝혀지며 임상 적 증상이 없습니다.

심혼의 구조상 특징의 다양성

소아에서 심장의 작은 구조 이상은 해부학 적 구조의 거의 모든 부분에 영향을 줄 수 있습니다. 발생의 본질에 따라 다음과 같은 것들이 있습니다 :

  1. 태아 발달 중 혈액 순환에 필요한 혈관이 닫히지 않는 태아 소통 - 아래에서 자세히 이야기하겠습니다.
  2. 결합 조직의 부적절한 성장으로 인해 형성되며, 추가적인 판판, 심장 내 중격의 변위.

가장 일반적인 예외를 고려하십시오.

  1. 좌심방과 심실 사이의 판막 - 우측 판막 사이의 삼첨판, 대동맥 판막의 밸브가 튀어 나오게됩니다. 밸브의 불완전한 폐쇄가 혈액의 상당한 회수를 초래하지 않는다면 우려 할만한 이유가 없습니다.
  2. 심실에 추가적인 코드가 있음 - 연결 조직 또는 근육 조직의 코드.
  3. 심방 또는 심실 중격의 시프트 또는 약간의 확장.
  4. 열린 타원형 창 - 조건의 심각도는 열린 구멍의 크기와 직접적으로 관련됩니다.
  5. 열린 동맥관, 확대 된 유스타키오 판막 - 그것은 모두 혈역학 (순환기) 질환의 정도에 달려 있습니다.

발생의 원인과 메커니즘

혈액 순환과 여러면에서 태아의 심장 작동은 그 자체의 특성을 가지고 있습니다. 자궁 내 발달 과정에있는 아이들은 빛을 호흡 할 필요가 없습니다 - 그들은 탯줄의 혈관을 통해 어머니로부터 산소를 섭취합니다. 이것에 대한 태아의 핵심에는 구조적 특징의 숫자가 있습니다 :

  1. 타원형 창은 심방 중격의 구멍입니다.
  2. Arterial (Botallov) duct - 대동맥과 폐동맥을 연결합니다.
  3. 유스타키스 밸브 - 타원형 창문을 통해 혈액을 왼쪽 심방으로 유도합니다.

아이가 태어난 후 첫번째 호흡이 시작되면 위의 모든 구조가 결국 결합 조직과 함께 과잉으로 자라납니다. 때때로 이것은 부분적으로 또는 전혀 발생하지 않으며, 그런 다음 우리는 어린이의 작은 이상을 처리합니다.

  • 첫 번째 삼보 격에 불리한 환경 요인의 영향;
  • 특정 약물 복용 (항 경련제, 리튬 함유 약물);
  • 바이러스 성 감염은 12 주까지 연기되었다;
  • 알코올, 마약 중독;
  • 임신 중 당뇨병 관리가 제대로 이루어지지 않았다.

그러나 대부분의 경우 특정 원인을 식별 할 수 없습니다. 유전 적 소인 성은 또한 역할을합니다 : 한쪽 또는 양쪽 부모 모두에서 유사한 심장 발달 이상이 존재합니다.

특별한 마음을 발견하는 방법

소아마비 발병 빈도는 3 ~ 10 %입니다. 대부분의 경우, 작은 해부학 적 기형은 선천적 결함과 달리 어린이와 부모에게 불편을주지 않습니다. 심장의 예방 초음파 검사를 계획하는 과정에서이를 탐지합니다. 때때로 청진기 (청진기로 청취) 중 소아과 의사는 경미한 심장 소리에주의를 기울입니다. 대부분의 소음은 여러 가지 해부학 적 이상 증상이 복합적으로 나타나는 경우에 발생합니다.

어린이의 심장 구조에 대한 3 가지 이상의 해부학 적 특징의 존재는 결합 조직의 전신 병리 현상에 대해 생각하게합니다. 이 상황에서 구조적 특징은 다른 기관에 확실히 존재합니다. 그러나, 아이가 정상적으로 발달하고 무엇이든 불평하지 않는다면, 알람을 울릴 가치가 없습니다. 또한, 아이가 자라면 많은 심장 이상이 수정 될 수 있습니다. 일부는 모두 6-7 년에 걸쳐 사라집니다.

때로는 그 증상들이 여전히 존재합니다.

  1. 어린 아이들에게는 얼굴 피부의 청색증 (청색증 염색), 심장의 심계항진 및 활동 호흡 곤란이 있습니다.
  2. 특히 사춘기의 나이가 많은 어린이는 현기증, 심장 박동, 신체 활동 중 심장의 따끔 따끔감, 빈번한 졸도, 급속한 피로감이 있습니다.
  3. 드물게 부모는 심장 리듬 장애를 경험합니다. 좌심실의 추가 코드의 특징. 전술과 항 부정맥 약물 복용의 필요성에 따라 소아과 의사가 결정됩니다.

자녀에게 비슷한 증상이 나타나고 가족 중에 심장 결함과 이상이있는 경우 의사와상의하는 것이 옳습니다. 소아과 의사 또는 심장 전문의는 치료가 필요한지 여부를 결정합니다. 일반적으로 순수한 형태로 작은 이상을 발견하면 의사는 관찰에 국한됩니다. 임상 적 증상이 나타나면 1 년에 한 번 심장 초음파 검사를 수행하는 것이 좋습니다.

치료 및 라이프 스타일

국제 질병 분류 ICD 10에 MARS가 있었음에도 불구하고 의사는 여전히 정상적인 변이 형에 이러한 조건을 포함합니다. 즉, 작은 발달 이상은 병이 아니라 판막 장치 또는 심장의 분열 벽 구조의 특징입니다. 그리고 그러한 치료는 어떤 상태도 요구하지 않습니다.

외부 징후가 수반되는 복합 결합 이상은 개별적인 접근이 필요합니다. 생명과 건강에 위협이 없다면 의사는 대기중인 전술을 고수해야합니다. 아이는 "자라고"말합니다. 사실, 7-10 세의 나이에 매우 자주 심장은 의사에게 친숙한 구조를 갖게됩니다.

아마도 비타민, 심근의 신진 대사를 개선 마약으로지지 치료의 약속. 외과 치료 기술은 극히 드물게 사용되며 심각한 경우에만 사용됩니다.

아이의 신체 활동을 제한하는 것은 필요하지 않습니다. 심혈관 시스템의 전체적인 발달과 성장을 위해서는 야외에서의 적당한 부하, 사이클링, 수영이 최적입니다. 식사는 완전해야하고 적절한 연령이어야합니다. 칼슘과 마그네슘이 풍부한식이 요법 (육류, 채소, 말린 과일)을 섭취하는 것이 바람직합니다. 왜냐하면 이러한 미량 원소가 심장 근육을 통해 충동을 전달하기 때문입니다.

대부분의 경우 MARS는 임의의 진단 결과입니다. 심장의 이러한 구조적 특징을 심각한 치료를 필요로하지 않는 표준의 변형으로 치료할 필요가 있습니다. 어린이의 외부 증상이 우려된다면, 소아과 의사 나 심장 전문의가 보는 것이 가장 좋습니다.

밸브 및 칸막이 또는 심장 마름 구조의 이상 : 이러한 병리학은 끔찍한가요?

진단 방법의 개선으로, 확인 된 작은 심장 이상 (MARS)의 수가 증가했다. 이것들은 해부학적인 결점이 있습니다. 그들은 스스로 사라질 수 있고 건강 상태에 영향을 미치지 않습니다. 2 개 이상 발견되면 결합 조직 손상의 징후 일 수 있습니다. 따라서 MARS는 모든 연령의 심층 검사를위한 표시입니다.

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발달 이상은 무엇을 의미합니까?

대부분의 경우, 심장 및 대 혈관의 정상적인 구조로부터의 그러한 편차는 우려의 원인을 제공하지 않습니다. 따라서 신생아는 진단을받지 못하며, 신생아는 약 3 세에 발견됩니다. 어린 시절의 MARS의 종류는 다음과 같습니다.

  • 밸브의 탈피 또는 팽창, 변형;
  • 열린 타원형 창;
  • 심방 동맥류;
  • 비정상적인 양 또는 부착의 조율과 골반;
  • 추가 유두근.
승모판 막 탈출증은 MARS- 작은 심장 이상을 의미합니다.

아이가 자라면,이 부분의 약한 결합 조직이 더 성숙하고 밀도가있는 것으로 바뀌므로 청소년기에 이러한 기형이 사라집니다. 이것이 발생하지 않으면 결합 조직의 선천성 골 형성이 원인 일 수 있습니다.

성인기에 가장 자주 승모판 탈출증이 진단되고 좌심실에 화음 (섬유질 가닥)이 추가로 또는 잘못 전달됩니다.

우심실 이형성증에 대한 기사를 읽는 것이 좋습니다. 이로부터 병리학 및 증상의 발증 원인, 진단 및 치료, 환자의 예후에 대해 배우게됩니다.

그리고 여기에 제한적인 심근 병증에 대해 자세히 설명합니다.

소아, 청소년 및 성인에서의 병리학의 원인

이상 MARS는 유 전적으로 미리 결정될 수 있습니다. 결합 조직 약화의 주요 "범인"은 결점이있는 콜라겐 섬유의 합성입니다.

또한 심혈관 시스템의 형성을 방해하는 중요한 요소는 다음과 같습니다.

  • 술, 마약 및 의약품 복용,
  • 흡연
  • 중독
  • 바이러스 성 감염
  • 조사
  • 스트레스
  • 가난한 음식 - 단백질과 비타민 부족,
  • 빈혈로 혈액에 산소 부족,
  • 당뇨병
  • 갑상선 질환.

MARS에서 일어나는 일

결합 조직의 약함으로 인한 심장 구조의 무증상 교란은 순환계의 활동에 영향을주지 않으면 서 기존의 결함이 다른 부서를 희생하여 보상 될 수 있음을 의미합니다.

예를 들어 열린 타원형 창은 심방을 분리하는 중격에 있습니다. 자궁 내 발달에만 필요합니다. 결함은 1 년 이내에 완전히 닫아야합니다. 그러나 아이들의 절반은 그렇지 않습니다. 열려있는 창 표현형이 없으면이 조건은 MARS 변형을 나타내며 이러한 자식은 간단히 관찰됩니다.

MARS의 열린 타원형 창

혈액 배출로 인한 심부전의 징후가 나타나면 신속한 폐쇄 문제가 해결됩니다.

발달 이상이있는 경계선 상태에는 다음이 포함됩니다.

  • 긴 팔다리
  • 플랫 발,
  • 관절의 과도한 이동성
  • 식도로의 위액 역류,
  • 쓸개의 기형,
  • 유뇨증
  • 언어 장애.

문제의 증상

MARS는 일반적으로 받아 들여지는 단어의 의미로 질병이라고 불릴 수 없습니다. 따라서 환자의 95 %에는 증상이 없지만 다른 불만을 조사하는 동안 검사에서 이상을 드러냅니다. 심장 및 혈관 상태를보다 철저하게 진단 할 수있는 징후가 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 입술과 코에 푸른 피부, 호흡 곤란, 신생아에게 먹이를 줄 때의 빠른 맥박. 더 나이 많은 아이들 - 신체 활동.
  • 청소년의 경우 식물 영양 장애, 심장 기능 부진, 간헐적 인 심장 통증, 열악한 육체적 인 지구력, 실신, 발한, 심장 두근 거림, 두통, 전반적인 약점.
  • 두 개 이상의 결함이 동시에 존재하면 (예 : 열린 창과 밸브 탈출로 우심방으로 혈액이 방출 됨) 심장 마비, 혈액 침체가 발생할 수 있습니다. 추가 코드는 부정맥의 원인입니다.

심장 발달의 작은 변칙에 대한 비디오를보십시오.

진단 방법

가장 정확하고 안전한 방법은 초음파입니다. 그것으로 MARS의 대부분을 볼 수 있으며 필요한 경우 다른 검사 방법으로 보완 할 수 있습니다.

심장과 혈관의 비정상적인 구조에는 다양한 징후와 진단 계획이 있습니다.

  • 폐동맥 또는 대동맥 트렁크의 확장 : 심장 내부의 혈액 순환, 대 혈관의 압력과 해당 심실의 차이, 체적 과다의 정도를 검사합니다.
  • 열린 창 : 심방 사이의 중격 영역에서 신호 중단을 감지하고 혈류의 "난기류"를 감지합니다.
  • 중격 형 동맥류 : 우심방의 방향으로 처짐, 심장의 오른쪽 절반은 혈액량으로 과부하되지 않습니다.
  • 유스타키오 판막 (Eustachian valve) : 하대 정맥과 우심방 영역 사이에 1.5 cm 크기의 추가적인 형성이 나타난다.
  • 비정상적으로 부착되거나 추가되는 코드 : 심실 또는 중격에 부착 된 섬유로 시각화됩니다. 그들은 다른 숫자와 모든 종류의 지시들로옵니다.
  • 밸브 탈출 : 밸브의 이완 정도, 혈액의 역방향 이동 정도를 평가합니다.

다른 방법들

심장 부정맥을 감지하기 위해 필요하다면 Holter의 일일 모니터링 형태로 심전도가 할당됩니다.

질병의 치료

환자가 MARS의 존재와 관련된 증상이 없다면 치료가 수행되지 않습니다. 심장병 전문의를 방문해야하며 적어도 일 년에 한 번 초음파 및 심전도 검사를 받아야합니다. 비정상 아동의 경우 충분한 양의 단백질과 비타민이 함유 된 음식을 권장합니다. 매일 섭취를 준수하고, 수면 시간을 늘리고, 운동량을 조절하여 운동을하는 것이 특히 중요합니다.

혈액 순환 장애 또는 여러 발달 장애의 징후가있는 경우, 심근 강화를위한 예방 치료가 수행됩니다.

  • 그룹 B의 비타민, 아스 코르 빈산 -Neyrurubin, Neurobeks;
  • 칼륨 및 마그네슘의 염 - Panangin, Magne B6, Kalipoz;
  • 신진 대사 촉진 용 약물 - 카르니틴, 코엔자임 Q10, 마일드로 네이트, 티오 트리아 졸린;
  • 항 부정맥제 - 종종 베타 차단제 (Concor, Carvedilol);
  • 진정제 - Novo-Passit, Persen.

환자의 예후

대부분의 경우 MARS는 결과를 수반하지 않으며 환자는 정상적인 삶을 영위합니다. 비정상적으로 자연스럽게 사라지는 것도 드문 일이 아닙니다. 따라서 삶에 대한 예후는 유리합니다. 드문 경우이지만 수술이나 약물 치료가 권장됩니다.

심장에 가해지는 부하 (조종사, 다이버, 군대)와 관련된 활동이나 직업을위한 스포츠를 선택할 때는 예비 심장 검사를 통과해야합니다.

마판 증후군에 대한 기사를 읽는 것이 좋습니다. 그로부터 당신은 질병의 원인과 분류, 편차의 징후, 진단 및 치료뿐만 아니라 환자를위한 권장 사항에 대해 배우게됩니다.

그리고 여기에 dialactation 심근증에 대해 자세히 설명합니다.

MARS는 심장, 큰 혈관의 밸브 및 칸막이 구조의 변칙입니다. 그들은 많은 어린이와 성인이 병리학 적 증상이 없기 때문에 경계 조건에 속합니다. 우연히 초음파를 통해 더 자주 탐지합니다. 증상이 없으면 치료를 필요로하지 않으며 대부분의 환자에서 청소년기에 비정상적인 증상이 사라집니다.

MARS가 여러 개이거나 심혈관 시스템의 오작동의 징후가있는 경우 심근을 강화하는 준비가되어 있습니다.

대부분의 경우, 추가 코드는 시험 중에 우연히 진단됩니다. 아이의 심장 심실의 캐비티에 나타나면 아직 출생 할 수 있으며 의사에게만 나타날 수 있습니다. 종종 LV에는 위협이 없습니다.

소아에서 심장 동맥류 (WFP, 심실 중격막)는 임신 중독, 중독으로 인해 발생할 수 있습니다. 증상은 정기적 인 검사를 통해 발견 할 수 있습니다. 치료는 약물이나 수술이 될 수 있습니다.

다행히도 심장의 외음부는 종종 진단되지 않습니다. 신생아의 병리학은 그 결과와 함께 위험합니다. 흉부, 자궁 경부에 발생합니다. 그것을 확인하는 이유가 항상 가능하지는 않습니다. 어려운 선택으로 치료가 의미가 없으며, 어린이가 사망합니다.

건강한 사람들조차도 불안정한 부비동 리듬을 경험할 수 있습니다. 예를 들어, 어린이의 경우 과도한 부하로 인해 발생합니다. 십대는 스포츠에서 과도한 운동으로 인해 심장이 오작동 할 수 있습니다.

그것은 모든 사람들이 인간의 심장의 구조적 특징, 혈류 패턴, 어른과 어린이의 내부 구조의 해부학 적 특징, 그리고 혈액 순환계를 아는 데 유용합니다. 이것은 밸브, 심방, 심실의 문제가 발생할 경우 귀하의 상태를 더 잘 이해하는 데 도움이됩니다.

또 다른 태아는 심장의 저형성으로 진단 될 수 있습니다. 이 중증 심부전 증후군은 좌우 모두 일 수 있습니다. 예측이 모호하며 신생아가 여러 가지 수술을 받게됩니다.

현대 진단 센터에서 심장 질환은 초음파로 결정할 수 있습니다. 태아에서는 10-11 주까지 볼 수 있습니다. 선천성 증상은 추가 검사 방법을 사용하여 결정됩니다. 구조 결정시 오류는 제외되지 않습니다.

주로 심전도에서 심방의 낮은 리듬을 감지합니다. 이유는 IRR에 있기 때문에 어린이에게도 설치할 수 있습니다. 가속화 된 심장 박동은 최후의 수단으로 치료가 필요하며 더 자주 비 약물 치료가 처방됩니다

성인과 어린이에게는 상실 성 빈맥이 있습니다. 증상 - 갑작스런 심장 두근 거림, 현기증 등. 심전도의 징후가 항상 문제를 반영하는 것은 아닙니다. 발작 성 발작의 완화는 자체적으로 수행 할 수 있지만, 치료를받지 않으면 충분하지 않습니다.

심장 발달의 작은 기형 (MARS) : 그것이 무엇인지, 형태와 결과, 치료법

MARS (심장의 경미한 이상)는 기관의 명백한 위반을 수반하지 않는 특수한 조건이지만, 여전히 질병 및 심지어 생명을 위협하는 증상을 나타낼 수 있습니다. 최근까지 그들은 규범의 변형으로 간주되었지만 심장 혈관계의 활동에서 그들의 역할을 연구 할 때 무해한 듯 보였습니다. 이제는 MARS 환자가 감독을 받아야하며 경우에 따라 약물이 필요하다는 사실이 인식되었습니다.

MARS는 일반적으로 심잡음이나 부정맥에 의해 나타납니다. 그러나 이러한 현상의 정확한 원인을 제안하는 것은 문제가있었습니다. 심장 수술에 초음파가 도입됨에 따라 작은 이상 변이 문제에 대한 연구가 시작되었고 지난 세기 90 년대에는 MARS라는 용어 자체가 제안되었습니다. 문제의 긴급 성은 또한 이러한 결함이 주로 어린이와 청소년에게 있으며, 위험한 결과를 피하기 위해시기 적절한 진단, 모니터링 및 치료가 필요하다는 사실 때문에 기인합니다.

심장의 작은 이상은 결합 조직의 구조에 결함이 있습니다. 이 상태의 기초는 일반적으로 유전 적 돌연변이 또는 불리한 외적 요인의 영향으로 출생 후 utero에서 발생하는 결합 조직 구조의 형성 장애입니다.

결합 조직은 내부 장기의 골격 역할을하고 심장의 판막기구의 기초를 형성하며 따라서 혈관은 정상적인 형성없이 장기의 구조와 작용 모두에서 다양한 종류의 편차가 발생합니다. 종종 MARS는 결합 조직의 이형성 변화가있는 다른 기관의 병리학과 합쳐집니다.

작은 심장 이상에 대한 전문가의 의견의 모호성은 다양성과 빈번한 무증상 경로에 의해서뿐만 아니라 발생합니다. 어린이가 자라면서 내 조직의 변화가 일어나면 심장이 자라므로 일부 비정상적인 상태가 사라질 수 있습니다. 예를 들어 열린 타원형 창은 자발적으로 닫을 수 있습니다. 이와 함께 심실의 승모판 막 탈출증이나 추가 감각 변화와 같은 변화로 인해 연령에 따라 일부 혈역학 적 장애가 생기므로 이제는 MARS를 정상의 변형이 아닌 병리학으로 간주합니다.

한 기관의 결합 조직이 완전히 발달하지 않으면 다른 사람과의 문제 가능성도 높기 때문에 심장의 작은 이상이 존재하는 것이 종합적인 검사의 이유가되어야합니다. 따라서, MARS 환자는 종종 호흡 시스템의 일부가 가능한 기관지 확장증, 근골격계의 질환 명시되어 척추 측만증, 평발, 관절 운동성, 그리고 주로 MARS 여성에서 진단되는 위장관 장애 (역류, 소장의 게실, 횡격막 탈장)으로 고생 비뇨기 문제. 작은 기형과 식물성 혈관성 긴장 이상, 연설 장애, 정신 이상, 침상 습진, 공황 발작 등의 식물성 장애와 빈번한 조합

작은 심장 기형의 원인과 종류

심장 구조의 다양한 이상은 다음과 같은 이유로 발생할 수 있습니다.

  • 유전 적 돌연변이;
  • 임신 병리;
  • 외부 요인의 영향.

많은 기관에서 결합 조직의 분화가 손상되면 유전 적 돌연변이가 유전되어 유전성 증후군 (Marfan, Ehlers-Danlos)을 유발합니다.

선천적 인 형태의 MARS는 임신 초기에 자궁 내 발달의 약 5-6 주까지 기관지를 놓는 것과 관련이 있는데, 임산부는 새로운 상태를 알지 못할 수 있습니다. 이 기간 동안 술을 마시면 흡연이 심장병을 일으킬 수 있습니다.

때때로 MARS는 초기에 잘 형성된 심장을 가진 어린이에게서 발생합니다. 이 경우 역할은 바람직하지 않은 환경 조건, 유해한 화학 물질에 노출, 감염에 할당됩니다.

일반적으로 MARS는 3 세 미만의 소아에서 진단되며 임상 적으로 또는 무증상으로 나타나지 않는 해부학 적 이상으로 주로 나타납니다. 그러나 연령이 증가하면 심장병의 징후가 증가 할 수 있습니다.

분류 MARS에는 다음 유형이 포함됩니다.

심장에 열린 타원형 창문이있는 혈역학 장해의 예

하대 정맥과 빗 근육, 난원 공 개존증, 중격 동맥류, 비정상적인 trabeculae의 밸브의 전단지의 탈출, 유스타키오 밸브 증가 - 심방과 심방 중격의 부분에.

  • 삼첨판 밸브의 측면과 폐동맥 밸브 - 잎 탈출증, 확장.
  • 대동맥 개방 - 팽창, 밸브의 비대칭, 대동맥 근의 확장 또는 협착.
  • 좌심실에서 비정상 화음과 정확한 위치의 변화, 과도한 수의 골반, 심실 중격의 동맥류, 나가는 기관의 변형이 가능합니다.
  • 이중 잎 밸브의 부분에서는 코드의 분포와 부착, 밸브의 탈출, 과도한, 비정상적으로 위치하는, 포크 또는 비대 모양의 유두근의 탈출을 위반합니다.
  • 정확한 유형의 이상이 확인되면 역류 및 혈역학 장애, 증상의 정도가 명확해야합니다.

    설명 된 이상의 경우의 95 % 이상이 혈역학 적 장애와 증상을 동반하지 않습니다. 어린이가 자라면서 분화가 덜 된 조직은 성숙한 조직으로 대체되고 청소년기에는 구조적 이상이 사라집니다. 심장 구조의 정상화가 일어나지 않으면 나열된 과정은 결합 조직 형성 장애로 간주됩니다.

    성인에서 가장 흔한 것은 좌심실에서 밸브 탈출, 추가 및 비정상적으로 위치한 화음, 과도한 섬유질과 같은 마상입니다.

    증상 Symptomatology

    경미한 이상의 임상 징후는 드물거나 전혀 보이지 않으며 수축기 중얼 거림 만이 심장 구조의 편차가 있는지 말할 수 있습니다. extrasystole, 발작성 빈맥 등이 바로 번들 브랜치 블록, 아픈 부비동 증후군, 탈출 플랩 방실 구멍 비정상적인 코드, 심방 중격 동맥류 특징이 부정맥의 봉쇄 : 부정맥 및 신경 심근 따라 충동 장애의 다양한 유형의 가장 특징적인 추가 표현의 MARS..

    병리학의 가장 빈번한 증상 인 부정맥의 출현은 추가 화음에 자극을 가하는 추가 방법, 이국적으로 변형 된 화음의 심실 벽에 기계적 영향을 미친다. 자율 신경계의 스트레스와 무질서가 중요한 역할을합니다. 부정맥의 위험이 역류 (혈액의 역류) 특히 기형 삼첨판에서 발음되는 심장 벽과 동 노드의 염증에 기여하는 밸브 플랩 탈출증의 정도에 직접적으로 관련된다.

    심장의 작은 기형을 가진 아이들은 육체적, 정서적 스트레스를 용인하지 않으며, 빨리 피곤하고, 마음의 일에 분열을 느낍니다. 공황 발작, 혈압 변동, 약점과 현기증, 정서적 불안정, 두통, 소화 장애, 발한 등의 다양한 식물성 증상이 특징적입니다.

    탈출증 MK - 어린이와 성인 모두의 공통된 성격

    승모판 탈출증은 성인기에 흔히 나타나는 MARS의 가장 일반적인 형태 중 하나입니다. 전단지의 탈출 (처짐) 징후는 이형의 중증도와 역류의 유무에 따라 다릅니다. PMK의 증상은 약점, 피로, 육체 운동, 어지럼증, 심근 경색으로 간주됩니다. 부정맥으로 인해 환자들은 심장 수술에 방해가되는 것을 느낄 수 있으며, 보통 심장 검사사에게 검사를 의뢰합니다.

    증분 코드 좌심실 (DHLZH) -으로 인해 "추가"코드의 추가 경로의 존재에 대한 병리 또는 심장 박동 등의 증상도 자주 현상.

    열린 타원형 창 (LLC)은 가장 덜 연구 된 형태의 MARS로 간주됩니다. 그것의 임상 징후는 약점, 어지러움, 심장 활동의 방해, 감정적 인 불안정성으로 악화됩니다. 대부분의 소아에서는 이러한 이상이 성장 과정에서 자연적으로 사라지고 심근 질량이 증가합니다.

    MARS의 진단 및 치료

    심장의 작은 기형의 존재에 대한 심장학의 상세한 검사의 이유는 수축기의 중얼 거림이 가장 자주 들립니다. 소아과 의사 또는 심장 전문의가 아기에게 그를 찾으면 필요한 추가 절차를 결정합니다.

    MARS의 진단은 다음을 기반으로합니다.

    • 데이터 청취 (소음, 클릭, 심장 리듬 장애);
    • 불평 평가 (대부분 식물성 증상, 스트레스에 대한 저항력 감소, 피로);
    • 결합 조직 형성 장애의 외부 징후 및 다른 기관의 상태 (무력 체형, 척추 측만증, 평발, 소화관 장애, 시력 문제 등) 분석
    • 데이터 연구 방법 - 심전도, 심장 초음파.

    MARS 환자의 수는 다른 기관의 상태, 특히 공통 선천성 또는 유전 학적으로 결정된 결합 조직 형성 장애의 상태를 평가할 필요가 있습니다.

    검사의 이상 유무를 확인하는 주요 사항은 초음파 (Echo-KG)로 간주되며 이는 장기의 해부학 적 특징에 대한 가장 많은 양의 정보를 제공합니다. 이 방법은 삼차원 심 초음파가 판막의 처짐 정도, 역류의 존재 여부 및 중증도, 판막 요소의 퇴행성 변화를 결정할 수있을 때 탈수에 가장 효과적입니다. 비정상적으로 위치한 코드는 진단하기가 더 어려우며, 탐지를 위해 2 차원 Echo-KG를 사용합니다.

    부정맥이있는 경우 반드시 ECG를 실시하십시오. 심근 및 혈관의 예비 용량을 평가할 수있는 미터 식 운동을 사용한 검사도 마찬가지로 중요합니다. 경식도 페이싱은 전기 자극을 수행하기위한 추가 경로를 감지하는 데 도움이됩니다.

    심장의 작은 기형의 상대적 무해 함으로, 그들은 여전히 ​​혈액 순환과 모든 종류의 합병증에 심각한 변화를 가져올 수 있습니다. 특히, 밸브 플랩, 승모판 막 폐쇄 부전, 파열 또는 기타 비정상적으로 위치한 코드를 손상, 세균성 심내막염 (전도 질환의 일부 유형의) 심장 돌연사의 위험이 있습니다. 이러한 상황 때문에 MARS의 일부 의사는 적극적인 의료 전술에 의지해야합니다.

    MARS를위한 비 약물 접근법은 다음과 같습니다.

    1. 과도한 육체적 인 노력을 제한하면서, 아동의 나이에 해당하는 일과 휴식의 체제 준수;
    2. 영양의 정상화;
    3. 마사지, 물리 치료 수업;
    4. 징후에 따라 정신 요법.

    대부분의 경우 자율 신경계 장애의 징후가 MARS의 증상 중 가장 먼저 나타나기 때문에 일반적으로 일반적인 조치를 취하고 라이프 스타일을 정상화하는 것으로 충분합니다.

    약물 요법은 심장 리듬과 대사 과정을 바로 잡는 것을 목표로합니다. 따라서 신진 대사의 정상화와 결합 조직의 콜라겐 생성을 촉진하는 마그네슘 (마그 네트, 마그네슘 B6)을 포함하는 약물의 사용은 병리학 적으로 고려됩니다. 심근 개선 대사는 L 카르니틴, 나이아신 아미드, 심장을 선택하는 항 부정맥제를 도시 비타민 B. 부정맥 약물 등을 돕는다.

    경미한 심장 이상에 대한 연구가 계속되고 있으며, 다양한 프로파일의 전문가들이 합병증 및 기존 질환을 예방하는 최적의 방법을 찾고 있습니다. 올바른 접근법, 정기적 인 모니터링 및 의사의 모든 권고 준수를 통해 절대 다수의 환자에서 MARS를 진단하는 것은 위험하지 않습니다.